W 2012 roku Novartis, duża firma farmaceutyczna, podjęła decyzję o dobrowolnym wycofaniu jednego ze swoich leków, Valturny. Wykonany z dwóch leków, aliskirenu i walsartanu, Valturna jest rodzajem leku na receptę stosowanego w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Pierwotnie zatwierdzony przez US Food & Drug Administration w 2009 roku, Valturna została powiązana ze zwiększonym ryzykiem pewnych niebezpiecznych - a nawet śmiertelnych - konsekwencji zdrowotnych.  

Badania wskazują na zwiększone ryzyko powikłań zdrowotnych podczas przyjmowania Valturny

Kiedy Valturna została przetestowana pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przez niezależną komisję (po tym, jak Valturna została już wprowadzona na rynek), badanie rzuciło światło na dowody, że przyjmowanie Valturny znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia:

• Udar mózgu;
• powikłania nerkowe;
• hiperkaliemia; I
• Niskie ciśnienie krwi.

Według badania i an Komunikat dotyczący bezpieczeństwa z kwietnia 2012 r opublikowanych przez FDA, główną przyczyną wymienionych powyżej powikłań jest składnik aliskiren. Przyjmowanie aliskirenu może zwiększyć ryzyko zgonu pacjenta.

Podejmij działanie już dziś

Ze względu na przedawnienie, które ogranicza czas na złożenie reklamacji po szkodzie wywołanej wadliwym lekiem, konieczna jest konsultacja z adwokat w sprawach farmaceutycznych blisko ciebie teraz. W Napoli Shkolnik, PLLC nasi prawnicy mają biura w wielu stanach i mogą Ci pomóc bez względu na to, gdzie się znajdujesz.