Uloric (Febuksostat) to lek na receptę stworzony w celu leczenia pacjentów cierpiących na dnę moczanową. Uloric został po raz pierwszy wprowadzony na rynek w Stanach Zjednoczonych w lutym 2009 roku. Firma farmaceutyczna, która opracowała i sprzedała Uloric, to Takeda Pharmaceuticals. Kiedy Uloric został po raz pierwszy wprowadzony na rynek, firma Takeda Pharmaceuticals nie ostrzegała lekarzy ani ich pacjentów, że Uloric może powodować zwiększone ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub innych problemów sercowo-naczyniowych, a nawet może spowodować śmierć.

Nasz doświadczony zespół prawników ds. odpowiedzialności za produkty medyczne pomaga teraz osobom, które doznały zawału serca, udaru mózgu lub śmierci podczas przyjmowania leku Uloric na dnę moczanową. Te pozwy nie są skierowane przeciwko lekarzom, którzy przepisali Uloric. Są to pozwy o odpowiedzialność za produkt przeciwko firmie Takeda Pharmaceuticals. Pozwy Takeda koncentrują się na „brak ostrzeżenia” roszczenia, ponieważ Takeda nie ostrzegła osób przyjmujących Uloric o zwiększonym ryzyku zawałów serca i udarów, które okazały się być spowodowane przez lek.

Co to jest dna moczanowa?

Dna moczanowa jest formą zapalenia stawów objawiającą się nagłym, silnym bólem, zaczerwienieniem, tkliwością i obrzękiem stawów. Dna często występuje w dolnych stawach, takich jak kostki, stopy i palce u stóp, ale może również pojawić się w dłoniach, nadgarstkach i palcach. Dna moczanowa jest spowodowana podwyższonym poziomem kwasu moczowego we krwi i może być bardzo bolesna i wyniszczająca.

CZYM JEST ULORYK?

Uloric (Febuxostat) to inhibitor oksydazy ksantynowej przepisywany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii (podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi) u dorosłych pacjentów z dną moczanową. Uloric został pierwotnie zatwierdzony przez FDA 13 lutego 2009 r. Kiedy Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła Uloric w 2009 r., FDA obawiała się, że Uloric może być niebezpieczny i powodować choroby sercowo-naczyniowe, dlatego firma Takeda wymagała przeprowadzenia obowiązkowych badań po- marketingowe badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego.

Wyniki badania bezpieczeństwa 6000 pacjentów były opublikowane w New England Journal of Medicine 29 marca 2018 r. Autorzy badania stwierdzili statystycznie istotny wzrost ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych wśród użytkowników preparatu Uloric w porównaniu z użytkownikami allopurynolu.

JAKIE SĄ ODSZKODOWANIA ULORIC?

Jeśli ty lub ktoś bliski doświadczyliście zawału serca, udaru mózgu, uszkodzenia nerek lub jeśli ktoś bliski zmarł podczas przyjmowania leku Uloric, będziemy domagać się następujących odszkodowań:

• Przeszłe i przyszłe wydatki medyczne wynikające z urazów.
• Koszty pogrzebu, jeśli straciłeś ukochaną osobę.
• Przeszły i przyszły ból i cierpienie (fizyczne i psychiczne) spowodowane urazami.
• Poniesione koszty związane z procesem leczenia i rekonwalescencji.
• Przeszłe i przyszłe straty płacowe.
• Przeszła i przyszła utrata zdolności do pracy zarobkowej.
• Przeszła i przyszła utrata radości życia.
• Odszkodowanie karne, jeśli dotyczy.

Powiązane artykuły

PFAS in Biosolids: 2025 Statehouses Take the Lead

styczeń 21, 2026

For PFAS in biosolids, 2025 was the year statehouses stepped decisively into the vacuum. While federal policy is evolving, state and local governments are rapidly redrawing the rules...

Przeczytaj artykuł

Suspected Birth Injury? What Parents Need to Know and Do Next

styczeń 14, 2026

Bringing a baby into the world is supposed to be joyful. When something goes wrong during pregnancy, labor, or delivery, that joy can be replaced in an instant...

Przeczytaj artykuł

A Traveler’s Guide to Responding to a Car Accident

styczeń 7, 2026

The holiday season is meant for connection and celebration, but travel can add unexpected pressure. Beginning at the end of November, more drivers take to the roads, increasing...

Przeczytaj artykuł