NIE PRZYJMUJEMY JUŻ SPRAW ACTOS

Złożenie pozwu Actos za obrażenia spowodowane przez Actos (pioglitazon)

Actos (pioglitazon) jest lekiem na cukrzycę typu 2. Dostępny tylko na receptę, pioglitazon należy do klasy leków zwanych tiazolidynedionami. Tiazolidynodiony działają w organizmie w celu zrównoważenia poziomu cukru we krwi poprzez zwiększenie wrażliwości komórek na insulinę. Pacjenci mogli przyjmować ten lek pod marką Actos lub pod innymi nazwami, takimi jak Actoplus Met (pioglitazon i metformina) lub Duetact (pioglitazon i glimepiryd). Osoby, u których wystąpiły niekorzystne skutki uboczne, zaczęły składać pozwy sądowe. Ponad dwa miliony Amerykanów z cukrzycą typu 2 przyjmuje Actos. Wiele osób jest coraz bardziej zaniepokojonych (i słusznie) potencjalnymi skutkami ubocznymi. Actos jest najczęściej przepisywanym lekiem na cukrzycę typu 2, generując 3,4 miliarda sprzedaży w 2009 roku. Jednak ostatnie badania wykazały związek między tym lekiem a rakiem pęcherza moczowego. W związku z tym niektórzy użytkownicy rozważają prawne możliwości złożenia pozwu Actos przeciwko producentowi, firmie Takeda Pharmaceuticals. Biorąc pod uwagę poważne skutki uboczne, których doświadczyli, odzyskanie rekompensaty finansowej może znacząco wpłynąć na ich zdolność do opłacenia opieki medycznej, utraty zarobków i innych finansowych, fizycznych i emocjonalnych strat lub obrażeń.  

Poważne skutki uboczne związane z Actos

Osoby przyjmujące ten lek w leczeniu cukrzycy typu 2 powinny mieć świadomość, że są narażone na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym nowej lub nasilającej się niewydolności serca i problemów z wątrobą. Rząd ostrzegł również przed ryzykiem związanym z pioglitazonem i rakiem pęcherza moczowego. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała we wrześniu 2010 roku ostrzeżenie o Actos i raku pęcherza po przejrzeniu danych z dziesięcioletniego badania przeprowadzonego przez Takeda Pharmaceutical Company, producenta leków. Dane wykazały związek między Actos a rakiem pęcherza moczowego. Osoby przyjmujące najwyższe dawki leku lub przyjmujące lek przez długi czas były najbardziej narażone na zachorowanie na raka pęcherza moczowego. Wiele z tych ofiar złożyło pozew Actos. Oprócz raka pęcherza Actos może stwarzać dodatkowe ryzyko, które może być szkodliwe, trwałe lub zagrażające życiu.

• Ryzyko złamania kości – Actos może dwukrotnie lub więcej razy zwiększać ryzyko złamań kości. Wykazano, że ryzyko jest większe u kobiet, ale może dotyczyć mężczyzn i występuje głównie w ramionach, podudziach lub biodrach i jest prawdopodobnie związane z wpływem leku Actos na wzrost tkanki kostnej.
• Zastoinowa niewydolność serca – Actos może podwoić ryzyko wystąpienia niewydolności serca. Począwszy od 1 2007 r. FDA wymagała dodania „ostrzeżenia o czarnej skrzynce” do informacji dla Actos o ryzyku zastoinowej niewydolności serca.
• Przewlekłą chorobę nerek - Przyjmowanie Actosu może zwiększyć ryzyko choroby nerek nawet o 400 procent. Choroba nerek powoduje wysokie ciśnienie krwi, pogarsza problemy z sercem i może skutkować koniecznością wymiany nerki lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD), która może spowodować śmierć.
• obrzęk plamki – Obrzęk plamki może spowodować uszkodzenie siatkówki i trwałą ślepotę. Ryzyko obrzęku plamki żółtej jest większe u pacjentów z cukrzycą. Badanie z 2009 roku wykazało, że lek podwaja ryzyko rozwoju obrzęku plamki żółtej i ślepoty.

  Kiedy w czerwcu 2011 r. wyniki badania Actos przeprowadzonego przez rząd francuski również wykazały związek między Actos a rakiem pęcherza moczowego, organy regulacyjne we Francji i Niemczech wycofały Actos, wycofując lek z rynku. W odpowiedzi FDA zażądała zmiany w etykiecie skutków ubocznych Actos, aby ostrzec ludzi przyjmujących lek na cukrzycę typu 2 o ryzyku. FDA nie wydała wycofania Actos w USA  

Niebezpieczne objawy

Przed zmianą etykietowania pacjenci przyjmujący Actos mogli nie wiedzieć lub nie rozumieć związku między Actos a rakiem pęcherza moczowego i dlatego wielu z nich wnosi pozew przeciwko Actos. Mogli nawet doświadczyć potencjalnych objawów raka pęcherza moczowego, nie zdając sobie sprawy z tego, czym one są lub że mogły być powiązane ze stosowaniem Actosu. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmował Actos z powodu cukrzycy typu 2 i występują u niego takie objawy, jak:  

Pozwy Actos – co musisz wiedzieć

Ofiary szkody wyrządzonej bezpośrednio w wyniku przyjmowania Actos mają prawo do podjęcia kroków prawnych przeciwko Takeda Pharmaceuticals. Pozew Actos może dotyczyć odszkodowania na podstawie zaniedbania firmy Takeda. Te pozwy Actos dotyczą tego, że firma Takeda nie ostrzegła odpowiednio o ryzyku związanym z przyjmowaniem Actos, kontynuowała produkcję i sprzedaż leku pomimo znanego ryzyka, wyprodukowała wadliwy produkt, nie przeprowadziła odpowiednich testów Actos lub/i nie ujawniła danych testowych Actos publiczny. Obecnie przeciwko producentowi Actos toczą się pozwy zbiorowe. Możesz mieć prawo do przyłączenia się do istniejącego pozwu Actos lub samodzielnego złożenia pozwu cywilnego. Współpraca z prawnikiem Actos zapewni Ci informacje potrzebne do prawidłowego przedstawienia sprawy o odszkodowanie w sporze Actos.  

Skontaktuj się z naszym biurem, aby uzyskać bezpłatną analizę sprawy

Jeśli przyjmowałeś pioglitazon w leczeniu cukrzycy typu 2, a lekarz później zdiagnozował u ciebie raka pęcherza moczowego, możesz mieć powód do złożenia pozwu przeciwko rakowi pęcherza moczowego Actos. Firma farmaceutyczna mogła nie ostrzec Cię odpowiednio o związku między Actos a rakiem pęcherza moczowego. Być może źle przepisano Ci ten lek. A spory farmaceutyczne prawnik w Napoli Shkolnik, PLLC może zapewnić bezpłatną konsultację prawną, aby poznać Twoje prawa. Nasi prawnicy pomogli tysiącom osób poszkodowanych przez wadliwe leki na receptę. Chcemy reprezentować Cię w Twoim pozwie Actos. Nie boimy się podjąć walki z firmą farmaceutyczną o to, co dla Ciebie ważne, o sprawiedliwość i odszkodowanie. Aby dowiedzieć się więcej o swoim prawie do podjęcia działań prawnych, zadzwoń do nas już dziś, aby umówić się na konsultację w sprawie.