NIE PRZYJMUJEMY JUŻ SPRAW ZANTAC

Dostępny bez recepty Zantac (ranitydyna) jest już jednym z najlepiej sprzedających się leków zobojętniających sok żołądkowy w Stanach Zjednoczonych. Roczne przychody przekraczają $125 milionów. Oczekiwano, że ten udział w rynku potroi się do 2026 r. Następnie Agencja ds. Żywności i Leków wykryła niebezpiecznie wysoki poziom rakotwórczego związku w Zantac. Wtedy stróż wydał rozkaz Sanofi zaprzestania sprzedaży leku w Nowym Jorku. Teraz stoi przed niepewną przyszłością finansową. Ofiary narażenia na NDMA również stoją w obliczu niepewnej przyszłości. Jeśli ta przyszłość obejmuje raka lub inną poważną chorobę przewlekłą, te ofiary mogą liczyć Neapol Szkolnik walczyć o nich. Nasi nieustępliwi adwokaci pociągają firmy takie jak Sanofi do odpowiedzialności, gdy lekkomyślnie zagrażają życiu konsumentów. Odpowiedzialność ta obejmuje odszkodowanie za straty ekonomiczne, takie jak rachunki medyczne, oraz straty pozaekonomiczne, takie jak ból i cierpienie. Mogą być również dostępne dodatkowe odszkodowania karne.

ZASTOSOWANIE ZANTACA

Organy regulacyjne zatwierdziły ten lek w 1983 roku jako lek na wrzody. Do 1988 roku Zantac był jednym z najlepiej sprzedających się leków w historii. Był to jeden z pierwszych produktów farmaceutycznych, którego sprzedaż przekroczyła $1 miliardów. Patent na lek wygasł w 1997 roku, więc dostępne stały się tańsze leki generyczne. Firma potrzebowała więc nowej strategii. W 2004 roku na półkach sklepowych w całym kraju pojawił się dostępny bez recepty Zantac. Obecnie ludzie używają Zantac w celu rozwiązania szerokiego zakresu problemów trawiennych, takich jak wrzody i zgaga. Tak więc ci ludzie są już narażeni na zatrucie NDMA. Jak opisano poniżej, ta substancja chemiczna została powiązana z rakiem w przewodzie pokarmowym.

RANITYDYNA I N-NITROSODIMETYLOAMINA

NDMA, znana również jako dimetylonitrozoamina (DMN), jest wysoce toksyczną substancją chemiczną powszechnie występującą w wielu produktach codziennego użytku. NDMA jest często produktem ubocznym pewnych technik produkcyjnych. Występuje również naturalnie w środowisku i ludzkim ciele, jeśli pewne alkiloaminy reagują ze sobą w określony sposób. N-Nitrozodimetyloamina zwykle nie jest szkodliwa, jeśli stężenie wynosi poniżej dziesięciu nanogramów na litr, czyli 0,33 części na milion. Minutowe poziomy NDMA są zwykle w wodzie pitnej z powodu chlorowania. Niewielkie poziomy NDMA są również obecne w wielu wędlinach i dymie tytoniowym, głównie jako produkt uboczny produkcji. W lipcu 2018 r. amerykańskie i europejskie organy regulacyjne stwierdziły niedopuszczalnie wysoki poziom NDMA w walsartanie, produkowanym w Chinach leku na ciśnienie krwi, który jest chemicznie podobny do ranitydyny. Kolejne testy Zantac potwierdziły najgorsze obawy organów regulacyjnych i nastąpiło ogłoszenie wycofania. Osoby, które przyjmowały Zantac, są narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia następujących objawów nowotwory:

• Język,
• Wątroba,
• Nerka (nerka),
• Prostata,
• jelita grubego,
• trzustkowy,
• Żołądek,
• Pęcherz i
• Przełyk.

Dobrą wiadomością dla ofiar raka związanego z NDMA jest to, że wskaźniki przeżywalności tej choroby znacznie wzrosły od lat 90. Obecnie wielu lekarzy przewiduje dzień, w którym rak będzie przypominał cukrzycę lub chorobę serca. Zła wiadomość jest taka, że skuteczne metody leczenia raka są niezwykle kosztowne. Ponadto wiele firm ubezpieczeniowych odmawia pokrycia kosztów związanych z obrażeniami. Dlatego w Napoli Law łączymy ofiary z lekarzami, którzy często nic nie pobierają z góry. W przeciwieństwie do kadry kierowniczej w Sanofi, naszym priorytetem jest Twoje zdrowie.

ZAGADNIENIA PRAWNE

Zgodnie z prawem stanu Nowy Jork producenci ponoszą całkowitą odpowiedzialność za szkody spowodowane przez ich wadliwe produkty. Ta wada może być wadą konstrukcyjną lub wadą fabryczną. NDMA w Zantac jest przykładem wady produkcyjnej. Firma nie umieściła celowo czynnika rakotwórczego w swoich tabletkach na zgagę. Ale w tym kontekście intencja nie ma znaczenia. Inne przykłady niektórych wad produkcyjnych obejmują talk z dodatkiem azbestu oraz niebezpieczne poduszki powietrzne Takata. Często producenci starają się iść na skróty i zaoszczędzić jak najwięcej pieniędzy. Dlatego praktyki kontroli jakości podczas produkcji są często podejrzane. W rezultacie cząstki azbestu przedostają się do talku, niestabilne materiały wybuchowe są używane w poduszkach powietrznych, a niewielkie ilości NDMA przedostają się do Zantac. Z prawnego punktu widzenia producent odpowiada za wszystkie wady produktu, które wystąpią w czasie, gdy produkt znajduje się pod kontrolą producenta. Obejmuje to nie tylko proces produkcyjny, ale także procesy dostawy i wysyłki.

KWESTIE PROCEDURALNE

Te przypadki są złożone. Ofiara/powodowie zwykle przedstawiają opinię biegłego, że lek lub urządzenie były niebezpieczne, a producent odpowiada dowodem, że produkt jest bezpieczny. Dlatego każda krawędź jest ważna. Doświadczeni adwokaci Napoli Shkolnik nie muszą daleko szukać, aby znaleźć taką przewagę. Zazwyczaj takie roszczenia trafiają do witryn sporów wielodyscyplinarnych. Dla wielu prawników MDL jest poważnym problemem. Adwokaci ci często nie mają środków na zajmowanie się sprawami na dużą skalę, takimi jak ta. Ale zespół prawny Napoli wie, jak wykorzystać MDL, aby przynieść korzyści ofiarom. Sprawy są łączone do celów przedprocesowych. Tak więc producenci nie mogą używać olśnienia, aby przekonać sędziów do odrzucenia merytorycznych spraw. Co więcej, gdy jedna sprawa zostanie zakończona, ugoda ta nadaje impetu innym negocjacjom ugodowym. W trakcie całego procesu różni powodowie z różnych stanów mogą łączyć swoje zasoby. Zatrucie NDMA związane z Zantac może prowadzić do poważnych obrażeń. Na bezpłatną konsultację z an doświadczony adwokat ds. obrażeń ciała, skontaktuj się z Napoli Schoolnik PLLC. Nie pobieramy z góry opłat prawnych w sprawach dotyczących obrażeń.