En 2012, Novartis, une grande société pharmaceutique, a pris la décision de rappeler volontairement l'un de ses médicaments, Valturna. Composé de deux médicaments, l'aliskirène et le valsartan, Valturna est un type de médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Approuvé à l'origine par la Food & Drug Administration des États-Unis en 2009, Valturna a été associé à un risque accru de certaines conséquences dangereuses, voire mortelles, pour la santé.  

Des études indiquent un risque accru de complications de santé lors de la prise de Valturna

Lorsque Valturna a été testé pour son innocuité et son efficacité par une commission indépendante (après que Valturna ait déjà été mis sur le marché), l'étude a mis en lumière les preuves que la prise de Valturna augmentait considérablement le risque pour un patient de :

• Accident vasculaire cérébral;
• Complications rénales ;
• hyperkaliémie ; et
• Pression artérielle faible.

Selon l'étude et une Communication de sécurité d'avril 2012 publié par la FDA, la principale cause des complications énumérées ci-dessus est l'ingrédient aliskirène. La prise d'aliskirène peut augmenter le risque de décès du patient.

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