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Déposer une action en justice contre Actos pour blessures causées par Actos (pioglitazone)

Actos (pioglitazone) est un traitement du diabète de type 2. Disponible uniquement sur ordonnance, la pioglitazone appartient à une classe de médicaments appelés thiazolidinediones. Les thiazolidinediones agissent dans le corps pour équilibrer la glycémie en augmentant la réceptivité des cellules à l'insuline. Les patients peuvent avoir pris ce médicament sous le nom de marque Actos ou sous d'autres noms tels que Actoplus Met (pioglitazone et metformine) ou Duetact (pioglitazone et glimépiride). Les personnes souffrant d'effets secondaires indésirables ont commencé à intenter des poursuites en justice. Plus de deux millions d'Américains atteints de diabète de type 2 prennent Actos. Beaucoup sont de plus en plus préoccupés (et à juste titre) par les effets secondaires potentiels. Actos est le médicament le plus prescrit pour le traitement du diabète de type 2, générant 3,4 milliards de dollars de ventes en 2009. Cependant, des études récentes ont montré un lien entre ce médicament et le cancer de la vessie. Certains utilisateurs réfléchissent donc à leurs options légales en intentant une action en justice contre Actos contre le fabricant, Takeda Pharmaceuticals. Compte tenu des effets secondaires graves qu'ils ont subis, la récupération d'une compensation financière peut faire une différence significative dans leur capacité à payer les soins médicaux, la perte de revenus et d'autres pertes ou blessures financières, physiques et émotionnelles.  

Effets secondaires graves liés à Actos

Les personnes qui prennent ce médicament pour le traitement du diabète de type 2 doivent savoir qu'elles risquent de développer des effets secondaires graves, notamment une insuffisance cardiaque et des problèmes hépatiques nouveaux ou aggravés. Le gouvernement a également mis en garde contre les risques de pioglitazone et de cancer de la vessie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un avertissement en septembre 2010 concernant Actos et le cancer de la vessie après avoir examiné les données d'une étude de dix ans menée par Takeda Pharmaceutical Company, le fabricant du médicament. Les données ont montré un lien entre Actos et le cancer de la vessie. Les personnes prenant les doses les plus élevées du médicament, ou qui en avaient pris pendant longtemps, étaient les plus à risque de développer un cancer de la vessie. Beaucoup de ces victimes ont déposé une plainte contre Actos. En plus du cancer de la vessie, Actos peut présenter des risques supplémentaires qui peuvent être nocifs, permanents ou potentiellement mortels.

• Risque de fracture osseuse – Actos peut multiplier par deux ou plus le risque de fracture osseuse. Le risque est plus élevé chez les femmes, mais peut inclure les hommes et se produit principalement dans les bras, les jambes ou les hanches et est probablement lié à l'effet d'Actos sur la croissance du tissu osseux.
• Insuffisance cardiaque congestive – Actos peut doubler le risque d'insuffisance cardiaque. À partir de 2007, la FDA a exigé l'ajout d'un «avertissement de boîte noire» à inclure dans les informations pour Actos notant le risque d'insuffisance cardiaque congestive.
• Maladie rénale chronique - Prendre Actos peut augmenter le risque de maladie rénale jusqu'à 400 %. La maladie rénale provoque une hypertension artérielle, aggrave les problèmes cardiaques et peut entraîner un remplacement du rein ou une insuffisance rénale terminale (IRT) pouvant entraîner la mort.
• Œdème maculaire – L'œdème maculaire peut entraîner des lésions de la rétine et une cécité permanente. Le risque d'œdème maculaire est plus élevé chez les patients diabétiques. Une étude de 2009 a montré que le médicament double le risque de développer un œdème maculaire et la cécité.

  Lorsque les résultats d'une étude Actos par le gouvernement français ont également trouvé un lien entre Actos et le cancer de la vessie en juin 2011, les régulateurs en France et en Allemagne ont émis un rappel Actos, retirant le médicament du marché. En réponse, la FDA a exigé une modification de l'étiquetage des effets secondaires d'Actos pour avertir les personnes prenant le médicament pour leur diabète de type 2 du risque. La FDA n'a pas émis de rappel d'Actos aux États-Unis  

Symptômes dangereux

Avant le changement d'étiquetage, les patients prenant Actos ne connaissaient peut-être pas ou ne comprenaient pas le lien entre Actos et le cancer de la vessie, et c'est pourquoi beaucoup poursuivent un procès contre Actos. Ils peuvent même avoir ressenti des symptômes potentiels de cancer de la vessie sans se rendre compte de ce qu'ils étaient ou qu'ils auraient pu être liés à l'utilisation d'Actos. Informez immédiatement votre médecin si vous avez pris Actos pour votre diabète de type 2 et que vous présentez des symptômes tels que :  

Poursuites Actos - Ce que vous devez savoir

Les victimes de préjudices résultant directement de la prise d'Actos ont le droit d'intenter une action en justice contre Takeda Pharmaceuticals. Une action en justice d'Actos peut demander des dommages-intérêts sur la base de la négligence de Takeda. Ces poursuites contre Actos allèguent que Takeda n'a pas correctement averti des risques liés à la prise d'Actos, a continué à fabriquer et à commercialiser le médicament malgré les risques connus, a fabriqué un produit défectueux, n'a pas correctement testé Actos ou/et n'a pas révélé les données de test d'Actos au public. Des recours collectifs sont actuellement en cours contre le fabricant d'Actos. Vous pouvez avoir le droit de vous joindre à un procès Actos existant ou de déposer une action civile de manière indépendante. Travailler avec un avocat Actos vous assurera que vous disposez des informations nécessaires pour présenter correctement votre dossier de dommages-intérêts dans le cadre du litige Actos.  

Contactez notre bureau pour un examen gratuit du cas

Si vous avez pris de la pioglitazone pour le traitement du diabète de type 2 et que votre médecin vous a diagnostiqué plus tard un cancer de la vessie, vous pourriez avoir des raisons de déposer une plainte pour cancer de la vessie Actos. La société pharmaceutique ne vous a peut-être pas suffisamment averti du lien entre Actos et le cancer de la vessie. Ce médicament vous a peut-être été prescrit à tort. UN contentieux pharmaceutique avocat à Napoli Shkolnik, PLLC peut vous fournir une consultation juridique gratuite pour connaître vos droits. Nos avocats ont aidé des milliers de personnes blessées par des médicaments sur ordonnance défectueux. Nous voulons vous représenter dans votre procès Actos. Nous n'avons pas peur d'affronter l'entreprise pharmaceutique pour défendre ce qui compte pour vous, la justice et l'indemnisation. Pour en savoir plus sur votre droit à une action en justice, appelez-nous dès aujourd'hui pour planifier une consultation de cas.