DES filles et blessures graves

Les médecins considéraient autrefois le diéthylstilbestrol comme un médicament miracle qui pouvait pratiquement mettre fin à la plupart des complications de la grossesse, mais au lieu d'une panacée, le médicament a créé toute une génération de victimes. L'œstrogène synthétique a été créé en 1938, et après une brève série d'essais cliniques, la Food and Drug Administration a autorisé les médecins à le prescrire aux femmes enceintes en 1947. À l'époque, de nombreux médecins pensaient que de faibles niveaux d'œstrogène causaient la plupart des complications de la grossesse, et même si cette idée a été quelque peu démystifiée dans les années 1950 (et est entièrement démystifiée aujourd'hui), les médecins ont continué à l'administrer en grande quantité. À peu près à la même époque, les chercheurs ont commencé à remettre en question l'innocuité du DES, ce qui a conduit à une déclaration de la FDA en 1971 selon laquelle le médicament était inadapté aux femmes enceintes. Mais les prescriptions se sont poursuivies pendant plusieurs années encore, car l'agence n'a pas rappelé le médicament.  

DES Filles (et DES Fils)

Dans les années 1940 et 1950, de nombreuses femmes enceintes consultaient des médecins généralistes. Ces médecins n'avaient probablement aucune idée qu'ils prescrivaient un médicament puissant qui n'était, au mieux, que marginalement efficace. La FDA a pris des mesures défavorables contre le DES sur la base d'une étude de 1971 qui liait le diéthylstilbestrol à l'adénocarcinome vaginal à cellules claires, une forme inhabituelle et agressive de cancer du col de l'utérus qui est difficile à traiter et a un taux de mortalité élevé. Les filles DES, ou les femmes qui ont été exposées au médicament in utero, ont développé cette maladie à un rythme alarmant. Au fil des ans, le diéthylstilbestrol a également été associé à d'autres problèmes de santé graves, notamment :

• Infertilité et santé reproductive: Les scientifiques ont classé le DES comme tératogène, un groupe de substances qui empoisonnent essentiellement l'utérus. Plus tard dans leur vie, les femmes qui ont été exposées à la drogue pendant leur in utero sont souvent confrontées à divers problèmes de reproduction, notamment la grossesse extra-utérine, l'accouchement prématuré et l'avortement spontané.
• Cancer du sein: L'exposition au DES augmente le risque de cancer du sein, mais pas autant que l'adénocarcinome vaginal à cellules claires.
• Obésité: Le DES est également un obésogène connu, de sorte que les victimes développent souvent une obésité inexpliquée à l'âge adulte.

Les fils DES ont des problèmes similaires, car ils ont des cas plus élevés de cancer des testicules, d'infertilité et de faible taux de testostérone.  

DES Petites-filles

Les chercheurs savent maintenant que le DES est un médicament épigénétique qui a en fait le pouvoir de modifier le code génétique d'une personne. En conséquence, les anomalies physiques qui affectent les filles et les fils DES peuvent également affecter leurs enfants. De nombreux chercheurs craignent que ces effets ne se poursuivent indéfiniment car ils sont transmis des parents aux enfants. La bonne nouvelle est que les effets secondaires semblent avoir quelque peu diminué, car les petites-filles et petits-fils DES sont susceptibles d'avoir des problèmes de fertilité mais, jusqu'à présent, ne sont pas plus sujets au cancer de la reproduction. La mauvaise nouvelle est que les effets psychologiques de l'exposition au DES, comme dépression sévère, peut-être même pire.  

Réclamations pour dommages

Étant donné que l'exposition au DES s'est produite il y a tant d'années, on pourrait penser que ces cas seraient difficiles à prouver. Mais deux règles juridiques favorables aux plaignants rendent le processus beaucoup plus facile. L'un est le responsabilité liée à la part de marché doctrine. Cette règle est maintenant largement utilisée dans les affaires de responsabilité du fait des produits, mais a en fait été conçue dans une affaire filles DES. Dans la plupart de ces cas, la victime/demandeur nomme plusieurs défendeurs potentiels mais, sans qu'il y ait faute de sa part, la victime/demandeur ne peut identifier l'auteur réel du délit (société qui a vendu du DES à la mère de la victime/demandeur). Si une part substantielle des entreprises éventuellement responsables est nommée dans le procès et que le jury accorde des dommages-intérêts, chaque défendeur est responsable d'une part des dommages-intérêts en fonction de sa part de marché au moment où le médicament a été vendu. Une autre doctrine clé est la règle de découverte. Ce principe stipule que le délai de prescription de trois ans est imposé (suspendu) jusqu'à ce que la victime soit au courant de la blessure et ait une raison plausible de relier cette blessure à la négligence de quelqu'un d'autre. Les plaignants qui obtiennent gain de cause ont normalement droit à des dommages-intérêts compensatoires pour les frais médicaux, la perte de salaire, la détresse émotionnelle, la perte de jouissance de la vie et d'autres dommages indirects, ainsi que des dommages-intérêts punitifs importants qui punissent la conduite fautive de l'auteur du délit et aident à dissuader les autres de faire la même chose. . Les filles DES doivent souvent faire face à des blessures graves et/ou à vie. Pour une consultation gratuite avec un avocat contentieux pharmaceutique à New York, contactez Napoli Shkolnik PLLC. Des rendez-vous après les heures d'ouverture sont disponibles.