Approuvé pour la première fois par la FDA en 2009 pour le traitement du diabète de type II, Onglyza, l'ingrédient actif saxagliptine, est un médicament d'ordonnance populaire. Onglyza agit en empêchant le foie de créer un excès de sucre et en aidant le pancréas à sécréter de l'insuline. En dépit d'être un favori parmi les patients et les médecins à travers les États-Unis, Onglyza et d'autres inhibiteurs de la DPP-4 ont des effets secondaires dangereux.  

Risques associés à la prise d'Onglyza

L'actuelle Food & Drug Administration guide des médicaments pour Onglyza comporte un avertissement indiquant que la prise d'Onglyza peut entraîner une pancréatite (inflammation du pancréas). Et en avril 2015, le La FDA a également soutenu Onglyza portant un avertissement de sécurité pour le risque d'insuffisance cardiaque sur la base d'une découverte selon laquelle ceux qui prenaient Onglyza avaient un risque 27% plus élevé d'insuffisance cardiaque. En plus de la pancréatite et de l'insuffisance cardiaque, un autre effet secondaire grave de la prise d'Onglyza est le cancer du pancréas.  

Poursuites intentées contre le créateur d'Onglyza

Étant donné que de nombreuses personnes ont pris Onglyza sans connaître les risques associés de cancer du pancréas, de pancréatite et d'insuffisance cardiaque, et ont subi des dommages en conséquence, beaucoup ont choisi d'intenter des poursuites directement contre le fabricant d'Onglyza, AstraZeneca. Ces poursuites allèguent qu'Onglyza n'a pas effectué de tests de sécurité appropriés avant de libérer le médicament, ou / et n'a pas suffisamment averti des risques du médicament.  

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