Onglyza, Wirkstoff Saxagliptin, wurde erstmals 2009 von der FDA für die Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen und ist ein beliebtes verschreibungspflichtiges Medikament. Onglyza wirkt, indem es die Leber daran hindert, überschüssigen Zucker zu bilden, und indem es der Bauchspeicheldrüse hilft, Insulin abzusondern. Obwohl Onglyza und andere DPP-4-Hemmer ein Favorit unter Patienten und Ärzten in den USA sind, haben sie gefährliche Nebenwirkungen.  

Risiken im Zusammenhang mit der Einnahme von Onglyza

Die aktuelle Food & Drug Administration medikamente leitfaden denn Onglyza enthält einen Warnhinweis, dass die Einnahme von Onglyza zu Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) führen kann. Und im April 2015 die Die FDA unterstützte Onglyza auch mit einer Sicherheitswarnung für das Risiko einer Herzinsuffizienz basierend auf einer Erkenntnis, dass diejenigen, die Onglyza einnahmen, ein um 27 Prozent höheres Risiko für Herzinsuffizienz hatten. Neben Bauchspeicheldrüsenentzündung und Herzinsuffizienz ist Bauchspeicheldrüsenkrebs eine weitere schwerwiegende Nebenwirkung der Einnahme von Onglyza.  

Klagen gegen Hersteller von Onglyza eingereicht

Da viele Menschen Onglyza einnahmen, ohne die damit verbundenen Risiken von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Bauchspeicheldrüsenentzündung und Herzinsuffizienz zu kennen, und dadurch Schaden erlitten haben, haben sich viele dafür entschieden, Klagen direkt gegen den Hersteller von Onglyza, AstraZeneca, einzureichen. In diesen Gerichtsverfahren wird behauptet, Onglyza habe vor der Freigabe des Medikaments keine angemessenen Sicherheitstests durchgeführt und/oder nicht angemessen vor den Risiken des Medikaments gewarnt.  

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