新泽西州法律杂志引述亨特关于糖尿病药物诉讼

2016 年 4 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布需要对以 翁格列扎  和 Kombigleze XR。制药公司自己进行的 2015 年内部研究确实发现使用沙格列汀后因心力衰竭住院的人数有所增加。之前的 FDA 公告已经呼吁糖尿病药物开发商证明他们的产品不会增加心脏病风险。

制药商 AstraZeneca Pharmaceuticals 和 Bristol-Myers Squibb 现在在新泽西地区面临诉讼，声称沙格列汀的使用者因使用该药物而面临更高的心力衰竭风险。诉讼称，Onglyza 和 Kombigleze XR 可导致心脏骤停、充血性心力衰竭甚至死亡。它进一步指出，制药公司知道这些问题，但没有通知医疗保健提供者和患者。

新泽西法律杂志 最近问的合作伙伴 亨特什科尔尼克 关于个案的价值，他回答说它可能很高“取决于这个人之前的健康程度”。不幸的是，参与这 14 起诉讼的所有原告都患有充血性心力衰竭或心脏症状，其中有几起是因服用沙格列汀而死亡的原告。

亨特进一步解释说，他预计诉讼将在州和联邦层面得到协调；全国大约有多达 200 起未决沙格列汀案件。他说这个数字可能会增长到数千。