NJ Law Journal zitiert Hunter über Diabetes-Medikamentenklage

Im April 2016 kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Notwendigkeit stärkerer Warnungen vor Herzproblemen für das Diabetes-Medikament Saxagliptin an, das unter den Namen verkauft wird Onglyza  und Kombigleze XR. Eine interne Studie aus dem Jahr 2015, die von den pharmazeutischen Unternehmen selbst durchgeführt wurde, ergab einen Anstieg der Krankenhauseinweisungen wegen Herzinsuffizienz nach der Anwendung von Saxagliptin. Ein früheres FDA-Bulletin forderte bereits die Entwickler von Diabetes-Medikamenten auf, nachzuweisen, dass ihre Produkte das Herzrisiko nicht erhöhen.

Die Arzneimittelhersteller AstraZeneca Pharmaceuticals und Bristol-Myers Squibb sehen sich nun im Distrikt von New Jersey mit Klagen konfrontiert, in denen behauptet wird, dass Benutzer von Saxagliptin aufgrund der Verwendung des Arzneimittels einem erhöhten Risiko einer Herzinsuffizienz ausgesetzt sind. Die Klagen behaupten, dass Onglyza und Kombigleze XR zu Herzstillstand, kongestiver Herzinsuffizienz und sogar zum Tod führen können. Es heißt weiter, dass die Pharmaunternehmen von diesen Problemen wussten, aber Gesundheitsdienstleister und Patienten nicht informierten.

Das New Jersey Law Journal kürzlich gefragter Partner Jäger Shkolnik über den Wert einzelner Fälle, auf die er antwortete, dass er hoch sein könne, „je nachdem, wie gesund die Person zuvor war“. Leider haben alle an den vierzehn Klagen beteiligten Kläger kongestive Herzinsuffizienz oder Herzsymptome, wobei einige Fälle bei verstorbenen Saxagliptin-Anwendern vorgebracht wurden.

Hunter erklärte weiter, dass er erwartet, dass der Rechtsstreit sowohl auf Landes- als auch auf Bundesebene koordiniert wird; landesweit gibt es etwa bis zu 200 anhängige Saxagliptin-Fälle. Er sagte, dass diese Zahl potenziell in die Tausende anwachsen könnte.