NJ Law Journal cite Hunter à propos du procès contre le diabète

En avril 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé la nécessité de renforcer les avertissements concernant les problèmes cardiaques concernant la saxagliptine, un médicament contre le diabète, vendu sous les noms Onglyza  et Kombigleze XR. Une étude interne de 2015 menée par les sociétés pharmaceutiques elles-mêmes a révélé une augmentation des hospitalisations pour insuffisance cardiaque après l'utilisation de la saxagliptine. Un précédent bulletin de la FDA appelait déjà les développeurs de médicaments contre le diabète à démontrer que leurs produits n'augmentent pas les risques cardiaques.

Les fabricants de médicaments AstraZeneca Pharmaceuticals et Bristol-Myers Squibb font maintenant l'objet de poursuites judiciaires dans le district du New Jersey qui prétendent que les utilisateurs de saxagliptine font face à des risques élevés d'insuffisance cardiaque en raison de l'utilisation du médicament. Les poursuites allèguent qu'Onglyza et Kombigleze XR peuvent entraîner un arrêt cardiaque, une insuffisance cardiaque congestive et même la mort. Il indique en outre que les sociétés pharmaceutiques étaient au courant de ces problèmes mais n'en ont pas informé les prestataires de soins de santé et les patients.

La revue de droit du New Jersey partenaire récemment demandé Chasseur Chkolnik sur la valeur de l'individu des cas auxquels il a répondu qu'elle pouvait être élevée "selon l'état de santé de la personne auparavant". Malheureusement, tous les plaignants impliqués dans les quatorze poursuites souffrent d'insuffisance cardiaque congestive ou de symptômes cardiaques, quelques cas ayant été intentés contre des utilisateurs de saxagliptine décédés.

Hunter a en outre expliqué qu'il prévoyait que le litige serait coordonné aux niveaux étatique et fédéral; il y a environ jusqu'à 200 cas de saxagliptine en attente dans tout le pays. Il a dit que ce nombre pourrait potentiellement atteindre des milliers.