NJ Law Journal, Hunter'dan Diyabet Uyuşturucu Davası Hakkında Alıntı Yapıyor

Nisan 2016'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), isimler altında satılan diyabet ilacı saksagliptin üzerinde daha güçlü kalp sorunu uyarılarına ihtiyaç duyulduğunu duyurdu. onglyza  ve Kombigleze XR. İlaç şirketlerinin kendileri tarafından yürütülen 2015 tarihli bir şirket içi araştırma, saksagliptin kullanımından sonra kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış oranlarının arttığını buldu. Daha önceki bir FDA bülteni, diyabet ilaç geliştiricilerini ürünlerinin kardiyak riskleri artırmadığını göstermeye çağırmıştı.

Uyuşturucu üreticileri AstraZeneca Pharmaceuticals ve Bristol-Myers Squibb şu anda New Jersey Bölgesinde saksagliptin kullanıcılarının ilacı kullanmanın bir sonucu olarak yüksek kalp yetmezliği riskleriyle karşı karşıya kaldıklarını iddia eden davalarla karşı karşıya. Davalar, Onglyza ve Kombigleze XR'nin kalp durmasına, konjestif kalp yetmezliğine ve hatta ölüme yol açabileceğini iddia ediyor. Ayrıca, ilaç şirketlerinin bu sorunları bildiklerini ancak sağlık hizmeti sağlayıcılarına ve hastalara haber vermediklerini belirtiyor.

New Jersey Hukuk Dergisi yakın zamanda sorulan ortak Avcı Shkolnik "Kişinin daha önce ne kadar sağlıklı olduğuna bağlı olarak" yüksek olabileceğini yanıtladığı vakaların bireysel değeri hakkında. Ne yazık ki on dört davaya dahil olan davacıların hepsinde konjestif kalp yetmezliği veya kardiyak semptomlar var, birkaç vaka ölen saksagliptin kullanıcıları üzerine açılmıştır.

Hunter ayrıca, davanın hem eyalet hem de federal düzeyde koordine edilmesini beklediğini açıkladı; ülke çapında bekleyen yaklaşık 200 kadar saksagliptin vakası var. Bu sayının potansiyel olarak binlere çıkabileceğini söyledi.