NJ Law Journal cytuje Huntera o pozwie dotyczącym leków na cukrzycę

W kwietniu 2016 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłosiła potrzebę silniejszych ostrzeżeń o problemach z sercem dotyczących leku przeciwcukrzycowego saksagliptyny, sprzedawanego pod nazwą Ongliza  i Kombigleze XR. Wewnętrzne badanie przeprowadzone w 2015 r. przez same firmy farmaceutyczne wykazało wzrost liczby hospitalizacji z powodu niewydolności serca po zastosowaniu saksagliptyny. W poprzednim biuletynie FDA wezwano już twórców leków przeciwcukrzycowych do wykazania, że ich produkty nie zwiększają ryzyka sercowego.

Producenci leków AstraZeneca Pharmaceuticals i Bristol-Myers Squibb stoją teraz w obliczu procesów sądowych w Dystrykcie New Jersey, które twierdzą, że użytkownicy saksagliptyny są narażeni na zwiększone ryzyko niewydolności serca w wyniku używania tego leku. W pozwach twierdzą, że Onglyza i Kombigleze XR mogą prowadzić do zatrzymania akcji serca, zastoinowej niewydolności serca, a nawet śmierci. Stwierdza ponadto, że firmy farmaceutyczne wiedziały o tych problemach, ale nie powiadomiły pracowników służby zdrowia i pacjentów.

Dziennik prawniczy stanu New Jersey niedawno poproszony partner Hunter Szkolnik o wartości poszczególnych przypadków, na które odpowiedział, że może być wysoka „w zależności od tego, jak dana osoba była wcześniej zdrowa”. Niestety wszyscy powodowie zaangażowani w czternaście pozwów mają zastoinową niewydolność serca lub objawy sercowe, a kilka spraw dotyczyło użytkowników saksagliptyny, którzy zmarli.

Hunter wyjaśnił dalej, że przewiduje, że postępowanie sądowe będzie koordynowane zarówno na szczeblu stanowym, jak i federalnym; w całym kraju toczy się około 200 spraw dotyczących saksagliptyny. Powiedział, że liczba ta może potencjalnie wzrosnąć do tysięcy.