FDAは深刻なレベルで薬への有害反応を発見

米国食品医薬品局 (FDA) は、2014 年に処方薬が原因で 123,000 人という驚異的な死亡があり、入院および/または永続的な障害を引き起こした 800,000 件の深刻な健康上の合併症があったことを発見しました。 FDA によると、処方薬のこれらの副作用は、過去 10 年間で 3 倍になりました。これらは、患者によって処方され、それに応じて服用されている薬であることを覚えておいてください.これは、完全に合法で適切に服用された処方薬が、交通事故、銃による死亡、自殺、違法薬物、および処方薬の過剰摂取を合わせたよりも多くのアメリカ人を毎年殺していることを意味します。

2016 年、米国食品医薬品局 (FDA) は 8,000 を超える欠陥製品をリコールし、合法製品に関連する深刻な副作用の可能性について 14,000 を超える警告書を発行しました。これらの行動の大部分は、危険な薬物に関係していました。 FDA は新薬の承認と消費者の監視役を兼務しているため、FDA の官僚は、最近になって安全であると宣言したばかりの薬に対して行動を起こすことをためらうことがよくあります。 ここをクリック to read more on the FDA approval process. The challenge with this process as mentioned earlier is that it can take a considerable amount of time. This span of time can take from months to even years for testing. So, by the time the agency finally takes adverse action, the dangerous drug has usually already injured thousands of people. Even worse, the FDA almost never initiates unilateral Class III recalls, so dangerous drugs may remain on the shelves and enter the bloodstreams of unsuspecting victims. This is where the need for New York 医薬品訴訟 Attorneys come in.

まだ問題がありますが、 2013 年にオピオイド処方の鎮痛剤の過剰摂取で 16,000 人が死亡、疾病管理予防センターによると。麻薬戦争は、製薬業界を最初から狙ったものだったようだ。個々の企業が数十億ドルの利益を上げているため、安全でない薬物を作成し、それを必要としない患者に売り込み、被害者に取るに足らない割合を支払うことで、最終的にすべてを回避するための資金、法的権限、およびリソースを持っています。数年後。数十億ドル規模の企業にとって補償は取るに足らないものに見えるかもしれませんが、それを必要とする家族にとっては人生を変える助けになる可能性があります。

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