Ihre Rechte bei Verletzung durch ein verschreibungspflichtiges Medikament oder Medizinprodukt

Technologische Fortschritte in den Bereichen Chemie, Medizin und Biologie haben die Entwicklung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten und Medizinprodukten ermöglicht, die Schmerzen lindern, Infektionen beseitigen und Leben retten können. Diese Produkte haben bereits unzählige Leben verbessert und gerettet, aber es gibt Situationen, in denen ein Medikament oder Gerät defekt, unzureichend getestet oder einfach gefährlich sein kann. In diesem Fall können Patienten schwere Verletzungen erleiden oder sogar ihr Leben verlieren. Selbst wenn das Medikament oder Gerät von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde und legal auf dem Markt ist, hat der geschädigte Patient möglicherweise das Recht, eine Klage gegen das Pharmaunternehmen oder den Gerätehersteller einzureichen. Verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente werden von der FDA zugelassen, wenn sie ordnungsgemäß getestet und hergestellt werden und Vorteile bieten, die ihre bekannten Risiken überwiegen. Medizinprodukte können auf der Grundlage zugelassen werden, dass sie „im Wesentlichen gleichwertig“ mit bereits zugelassenen und auf dem Markt befindlichen Geräten für denselben Zweck sind oder, bei neuen Geräten, dass sie angemessen wirksam und sicher sind. Trotz Zulassungsanforderungen gelangen Produkte manchmal immer noch in die Regale und in die Hände von medizinischem Fachpersonal, wenn sie ernsthaften Schaden anrichten können. Sie können auch unsachgemäß vermarktet oder falsch gekennzeichnet werden. Dementsprechend gibt es bestimmte Umstände, unter denen das Arzneimittelunternehmen oder der Hersteller des Medizinprodukts haftbar gemacht werden können. Ein geschädigter Patient kann einen Klagegrund haben, wenn ein Medikament unsachgemäß vermarktet oder gekennzeichnet, falsch hergestellt oder unzureichend getestet wurde. Im Folgenden finden Sie grundlegende Beispiele dafür, wann ein Hersteller für Verletzungen haftbar gemacht werden kann, die durch eines seiner Arzneimittel oder Geräte verursacht wurden:

• Der Hersteller erhielt die FDA-Zulassung aufgrund gefälschter Testergebnisse.
• Dem Zulassungsantrag des Herstellers bei der FDA fehlten relevante Testergebnisse, die Nebenwirkungen zeigten.
• Das Medikament war Teil einer Charge, die in einer bestimmten Einrichtung hergestellt wurde, in der die falsche Formel verwendet wurde oder die Dosierung falsch gekennzeichnet war.
• Das Medizinprodukt hatte einen Herstellungsfehler, der es gefährlich oder unwirksam machte.
• Das Medizinprodukt hatte einen Konstruktionsfehler, der seine Wirksamkeit beeinträchtigte.
• Der Hersteller erhielt die Zulassung der FDA auf der Grundlage eines 510(k)-Antrags für ein Medizinprodukt, das einem bereits zugelassenen Gerät im Wesentlichen nicht gleichwertig war.
• Der Hersteller hat ein Gerät oder Medikament für eine andere als die zugelassene Verwendung vermarktet.
• Die Werbung des Herstellers für das Medikament war irreführend oder bot potenziellen Patienten unvollständige Informationen.

Unabhängig davon, ob es sich um das Produkt selbst oder die Art und Weise handelt, wie es gekennzeichnet oder vermarktet wird, ist es wichtig festzulegen, wie der Hersteller zur Rechenschaft gezogen werden sollte. Es gibt einige Umstände, unter denen der Hersteller für die Verletzungen eines Patienten haftbar gemacht werden kann, was bedeutet, dass der Patient kein Verschulden oder Fehlverhalten des Herstellers nachweisen muss, sondern nur, dass das Gerät oder Medikament defekt war und dass der Patient es verwendet und verletzt wurde . Dies kann in Fällen zutreffen, in denen das Medikament oder Gerät einen inhärenten Konstruktions- oder Herstellungsfehler aufweist. Unzureichende oder falsche Warnhinweise oder Gebrauchsanweisungen können ebenfalls Gründe für eine pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten auf der Grundlage der verschuldensunabhängigen Haftung.

Suche nach Entschädigung

Die Verletzungen, die durch ein gefährliches Medikament oder ein defektes medizinisches Gerät verursacht werden, können tiefgreifende Auswirkungen auf das Leben eines Patienten haben. Die Wiedererlangung einer finanziellen Entschädigung kann dem Patienten helfen, das Verlorene wieder aufzubauen und zurückzugewinnen. Entschädigungen können für medizinische Versorgung, zukünftige medizinische Ausgaben, entgangenen Lohn, Verlust potenzieller Einnahmen, emotionale Traumata, Schmerzen und Leiden und möglicherweise Strafschadensersatz gewährt werden. Da jeder Fall anders ist, empfehlen wir, mit einem Anwalt zu sprechen, der in der Bearbeitung dieser Klagen in Ihrer Nähe erfahren ist. Wenden Sie sich noch heute an Napoli Shkolnik PLLC.