Uloric (Febuxostat) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Patienten mit Gicht. Uloric wurde erstmals im Februar 2009 in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht. Das Pharmaunternehmen, das Uloric entwickelt und verkauft hat, ist Takeda Pharmaceuticals. Als Uloric zum ersten Mal auf den Markt gebracht wurde, warnte Takeda Pharmaceuticals Ärzte oder ihre Patienten nicht davor, dass Uloric ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkte, Schlaganfälle oder andere Herz-Kreislauf-Probleme verursachen und sogar zum Tod führen könnte.

Unser erfahrenes Team von Rechtsanwälten für Medizinprodukthaftung hilft jetzt Menschen, die einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod erlitten haben, während sie Uloric-Medikamente zur Behandlung ihrer Gicht einnahmen. Diese Klagen richten sich nicht gegen die Ärzte, die Uloric verschrieben haben. Dies sind Produkthaftungsklagen gegen Takeda Pharmaceuticals. Die Takeda-Klagen konzentrieren sich auf a „Unterlassene Warnung“ Behauptung, weil Takeda die Personen, die Uloric einnehmen, nicht vor dem erhöhten Risiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen gewarnt hat, die nachweislich durch das Medikament verursacht werden.

WAS IST Gicht?

Gicht ist eine Form von Arthritis, die sich als plötzliche, starke Schmerzen, Rötung, Gelenkempfindlichkeit und Schwellung manifestiert. Gicht tritt häufig in unteren Gelenken wie Knöcheln, Füßen und Zehen auf, kann aber auch in Händen, Handgelenken und Fingern auftreten. Gicht wird durch einen erhöhten Harnsäurespiegel im Blut verursacht und kann sehr schmerzhaft und schwächend sein.

WAS IST ULORIC?

Uloric (Febuxostat) ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der zur Behandlung von chronischer Hyperurikämie (erhöhter Harnsäurespiegel im Blut) bei erwachsenen Patienten mit Gicht verschrieben wird. Uloric erhielt ursprünglich am 13. Februar 2009 die FDA-Zulassung. Als die Food and Drug Administration (FDA) Uloric im Jahr 2009 genehmigte, war die FDA besorgt, dass Uloric gefährlich sein und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursachen könnte. Marketingstudie zur kardiovaskulären Sicherheit.

Die Ergebnisse der Sicherheitsstudie mit 6.000 Patienten waren veröffentlicht im New England Journal of Medicine am 29. März 2018. Die Autoren der Studie fanden ein statistisch signifikant erhöhtes Risiko für kardiovaskulären Tod bei Anwendern von Uloric im Vergleich zu Anwendern von Allopurinol.

WAS SIND DIE ULORIC-KLAGESCHÄDEN?

Wenn Sie oder ein Angehöriger während der Einnahme von Uloric einen Herzinfarkt, Schlaganfall, einen Nierenschaden erlitten haben oder ein Angehöriger gestorben ist, werden wir die folgenden Schäden für Sie geltend machen:

• Vergangene und zukünftige medizinische Kosten, die aus den Verletzungen resultieren.
• Bestattungskosten, wenn Sie einen geliebten Menschen verloren haben.
• Vergangene und zukünftige Schmerzen und Leiden (körperlich und seelisch), die durch die Verletzungen verursacht wurden.
• Kosten, die im Zusammenhang mit dem Behandlungs- und Genesungsprozess entstanden sind.
• Vergangener und zukünftiger Lohnausfall.
• Vergangener und zukünftiger Verlust der Erwerbsfähigkeit.
• Vergangener und zukünftiger Verlust der Lebensfreude.
• Strafschadensersatz, ggf.

Verwandte Artikel

PFAS in Biosolids: 2025 Statehouses Take the Lead

Januar 21, 2026

For PFAS in biosolids, 2025 was the year statehouses stepped decisively into the vacuum. While federal policy is evolving, state and local governments are rapidly redrawing the rules...

Lesen Sie den Artikel

Suspected Birth Injury? What Parents Need to Know and Do Next

Januar 14, 2026

Bringing a baby into the world is supposed to be joyful. When something goes wrong during pregnancy, labor, or delivery, that joy can be replaced in an instant...

Lesen Sie den Artikel

A Traveler’s Guide to Responding to a Car Accident

Januar 7, 2026

The holiday season is meant for connection and celebration, but travel can add unexpected pressure. Beginning at the end of November, more drivers take to the roads, increasing...

Lesen Sie den Artikel