髋关节召回和髋关节置换诉讼

您知道吗，每年有 200,000 到 300,000 次髋关节置换手术 每年在美国演出？不幸的是，这些类型的手术在年轻人和中年患者中也变得相当普遍。

尽管髋关节置换术 最成功率和成本效益最高的干预措施 在医学上，这些手术既繁重又危险。只有那些经历过或有人密切处理过术后恢复的人才知道这个过程有多困难和压力。更不用说额外的手术矫正，以防出现不可预测的健康问题。

另一方面，任何髋部受伤都会对情绪、身体和经济状况产生影响。因此，如果责任在另一个人，医疗专业人员或个人实体的手中，一些补偿是为了减轻生活上的麻烦并支持快速康复。

什么是髋关节召回？

这 美国食品和药物管理局 负责审查和召回有缺陷和可能有害的产品。因此，FDA 负责医生可能用于治疗患者的医疗设备和药物。鉴于大规模的技术发展和各种可用的医疗设备，FDA 将它们分为三类：

• 1级.手术刀、医用手套等治疗病人必需且无害的器械。
• 2级.电动轮椅和手术泵等设备属于对治疗很重要但可能不会对患者造成伤害的设备组。
• 3级.不能保证安全但支持人类生活的设备。此类的完美示例是植入物。

话虽这么说，但无论采取严格而熟练的安全措施，医疗器械召回仍可能发生。实际上， 包含医疗器械召回的清单 2017 年相当长，这对接受过其中一些手术的患者提出了严重的问题。你能想象找到另一个必要的手术来代替产品故障的错误吗？好吧，这是对任何髋关节召回置换术的准确描述。

现实是，不可能避免偶尔的设备缺陷，因此 FDA 会进行自己的调查，或者相关信息可能直接来自制造商。而且，一旦 FDA 召回，该设备就会退出市场。

医疗器械召回怎么办？

如果支持您的髋部受伤并提供必要运动的医疗设备被召回，您必须立即做三件重要的事情。首先，您需要咨询您的医生。您必须考虑您的选择，因为该设备无法正常工作或可能导致危及生命的情况。

虽然您可能不得不接受这样一个事实，即额外的手术不仅是必要的，而且是恢复健康的唯一途径，但您不必满足于低于您应得的水平。 咨询专业律师服务 并获得免费案例评估。如果医疗设备设计不当，您可以起诉制造商。这对于那些必须自掏腰包支付额外医疗费用的人来说尤其重要，因为即使是健康保险政策也不能保证全额支付费用。

成功的髋关节召回置换诉讼

2012 年，Stryker 公司出现了一个大问题，因为患者使用了他们的 Rejuvenate 和 ABG II 模块化颈髋干。髋关节置换制造商 宣布自愿召回 的产品引起了很多公众的不满。

显然，问题出在产品的设计中，它同时含有铬和钴，导致微小的刨花和金属碎片冲入患者的血液。这导致严重的炎症和额外的手术来更换有缺陷的部件并获得急需的疼痛缓解。         

但是，接下来发生的事情就是我们所说的法官。数以千计的受伤患者在联邦和州法院对 Stryker 提起诉讼。最终，该诉讼导致植入物受伤的患者损失了 $14 亿。

髋关节置换治疗已经足够困难，无需忍受因植入物失败而进行的额外手术。因此，如果出现任何错误的髋关节召回程序，是时候打电话给律师并寻求您应得的赔偿了。