Rappels de la hanche et poursuites pour remplacement de la hanche

Saviez-vous qu'entre 200 000 et 300 000 opérations de remplacement de la hanche sont joué aux États-Unis chaque année? Malheureusement, ces types de procédures sont également devenus assez courants chez les jeunes adultes et les patients d'âge moyen.

Bien que les arthroplasties de la hanche tiennent les interventions les plus réussies et les plus rentables en médecine, ces chirurgies sont accablantes et risquées. Seuls ceux qui ont vécu ou ont eu quelqu'un de proche qui s'occupe de la récupération post-chirurgicale savent à quel point cette procédure peut être difficile et stressante. Sans parler des corrections chirurgicales supplémentaires en cas de problème de santé imprévisible.

D'autre part, toute blessure à la hanche a un impact sur le bien-être émotionnel, physique et financier. Par conséquent, si la responsabilité est entre les mains d'un autre, de professionnels de la santé ou d'entités individuelles, une compensation est destinée à atténuer les troubles de la vie et à favoriser un rétablissement rapide.

Que sont les rappels de hanche ?

Les Administration américaine des aliments et des médicaments est responsable de l'examen et du rappel des produits défectueux et potentiellement nocifs. Par conséquent, la FDA est responsable des dispositifs médicaux et des médicaments que les médecins peuvent utiliser pour traiter les patients. Compte tenu du développement technologique massif et de la variété des dispositifs médicaux disponibles, la FDA les a divisés en trois catégories :

• Classe 1. Dispositifs nécessaires et inoffensifs pour traiter les patients tels que les scalpels et les gants médicaux.
• Classe 2. Les appareils comme les fauteuils roulants électriques et les pompes chirurgicales appartiennent au groupe d'appareils qui sont importants pour les traitements mais qui ne causeront probablement pas de blessures aux patients.
• Classe 3. Des appareils qui n'assurent pas la sécurité mais soutiennent la vie humaine. L'exemple parfait pour cette classe sont les implants.

Cela étant dit, des rappels de dispositifs médicaux peuvent se produire indépendamment des mesures de sécurité strictes et efficaces. En fait, la liste contenant les rappels de dispositifs médicaux de 2017 est assez long, ce qui soulève de sérieuses questions pour les patients qui ont subi certaines de ces procédures. Pouvez-vous imaginer découvrir une autre intervention chirurgicale nécessaire pour remplacer l'erreur du dysfonctionnement du produit ? Eh bien, c'est une description précise de tout remplacement de rappel de hanche.

La réalité est qu'il est impossible d'éviter un défaut occasionnel de l'appareil, de sorte que la FDA mène ses propres enquêtes ou que les informations concernées peuvent provenir directement des fabricants. Et, une fois que la FDA a fait un rappel, l'appareil est retiré du marché.

Que faire si le dispositif médical est rappelé ?

Si le dispositif médical qui prend en charge votre blessure à la hanche et donne le mouvement nécessaire est rappelé, il y a trois choses cruciales que vous devez faire immédiatement. Tout d'abord, vous devez consulter votre médecin. Vous devez voir vos options car l'appareil n'est pas en fonction ou peut entraîner des circonstances potentiellement mortelles.

Bien que vous deviez peut-être accepter le fait qu'une intervention chirurgicale supplémentaire n'est pas seulement une nécessité, mais le seul moyen de retrouver votre santé, vous n'avez pas à vous contenter de moins que ce que vous méritez. Consulter les services d'un avocat professionnel et obtenez une évaluation de cas gratuite. Vous pourriez être en mesure de poursuivre le fabricant si le dispositif médical n'a pas été conçu avec soin. Ceci est particulièrement important pour ceux qui devront payer des frais médicaux supplémentaires de leur poche, car même la police d'assurance maladie ne garantit pas une couverture complète des dépenses.

Poursuite réussie du remplacement du rappel de la hanche

En 2012, il y avait un énorme problème dans la société Stryker, alors que les patients appliquaient leurs tiges de hanche modulaires Rejuvenate et ABG II. Le fabricant de remplacement de la hanche annoncé un rappel volontaire des produits qui ont suscité beaucoup d'insatisfaction dans le public.

Apparemment, le problème résidait dans la conception du produit qui contenait à la fois du chrome et du cobalt, ce qui provoquait des copeaux microscopiques et des fragments de métal se précipitant dans la circulation sanguine des patients. Cela a conduit à de graves inflammations et à des interventions chirurgicales supplémentaires pour remplacer les pièces défectueuses et obtenir le soulagement indispensable de la douleur.         

Mais, ce qui s'est passé ensuite est ce que nous appelons les juges. Plus de milliers de patients blessés ont déposé une plainte contre Stryker devant les tribunaux fédéraux et étatiques. En fin de compte, la poursuite a entraîné $1,4 milliard de dommages-intérêts pour les patients qui ont subi les blessures de l'implant.

Les traitements de remplacement de la hanche sont suffisamment difficiles sans avoir à subir d'opérations supplémentaires en raison d'échecs d'implants. Donc, s'il y a un cas de procédures de rappel de hanche injustifiées, il est temps d'appeler un avocat et de demander votre compensation bien méritée.