股関節リコールと股関節置換術訴訟

200,000 から 300,000 の股関節置換手術が行われていることをご存知でしたか? 毎年アメリカで上演?残念なことに、これらのタイプの処置は、若い成人や中年の患者にも非常に一般的になっています.

人工股関節置換術は保持されますが、 最も成功率と費用対効果の高い介入 医学では、これらの手術は圧倒的で危険です。手術後の回復を経験したことのある人、または近くに誰かがいた人だけが、この手順がどれほど困難でストレスがかかるかを知っています.予測できない健康上の問題が発生した場合の追加の外科的矯正は言うまでもありません.

一方、股関節の怪我は、感情的、身体的、経済的な幸福に影響を与えます。したがって、責任が別の医療専門家または個々のエンティティの手にある場合、生活上の問題を緩和し、迅速な回復をサポートするために、何らかの補償が必要です。

ヒップリコールとは？

の 米国食品医薬品局 は、欠陥のある製品や有害な可能性のある製品のレビューとリコールに責任を負います。したがって、FDA は、医師が患者の治療に使用する可能性のある医療機器と医薬品を担当しています。大規模な技術開発と利用可能なさまざまな医療機器を考慮して、FDA はそれらを 3 つのカテゴリに分類しました。

• クラス1.メスや医療用手袋など、患者の治療に必要かつ無害なデバイス。
• クラス2.電動車いすや手術用ポンプなどのデバイスは、治療にとって重要なデバイスのグループに属しますが、おそらく患者に損傷を与えることはありません.
• クラス3.安全を保証するのではなく、人の命を支える装置。このクラスの完璧な例はインプラントです。

そうは言っても、医療機器のリコールは、厳格で熟練した安全対策に関係なく発生する可能性があります.実際には、 医療機器のリコールを含むリスト 2017 年の治療期間は非常に長く、これらの手術を受けた患者に深刻な疑問を投げかけています。製品の誤動作の間違いを置き換えるために別の必要な手術について知ることを想像できますか?まあ、これは股関節リコール置換の正確な説明です.

現実には、偶発的なデバイスの欠陥を回避することは不可能であるため、FDA が独自の調査を実施するか、関連情報がメーカーから直接提供される可能性があります。そして、FDA がリコールを行うと、デバイスは市場から取り除かれます。

医療機器がリコールされた場合の対処方法

股関節の怪我をサポートし、必要な動きを提供する医療機器がリコールされた場合、すぐにやらなければならない 3 つの重要なことがあります。まず第一に、あなたはあなたの医者に相談する必要があります.デバイスが機能していないか、生命を脅かす状況につながる可能性があるため、オプションを確認する必要があります.

追加の手術が必要であるだけでなく、健康を取り戻す唯一の方法であるという事実を受け入れなければならないかもしれませんが、あなたが値するよりも少ないもので妥協する必要はありません. 専門の弁護士サービスに相談する 無料のケース評価を取得します。医療機器が慎重に設計されていない場合、メーカーを訴えることができる場合があります。これは、追加の医療費を自分のポケットから支払わなければならない人にとって特に重要です。なぜなら、健康保険でさえ全額の費用を保証していないからです。

股関節リコール交換訴訟の勝訴

2012 年、患者が Rejuvenate と ABG II モジュラー ネック ヒップ ステムを使用したため、Stryker 社で大きな問題が発生しました。股関節置換術メーカー 自主回収を発表しました 多くの国民の不満を引き起こした製品の。

どうやら問題は、クロムとコバルトの両方を含む製品の設計にあり、微視的な削りくずや金属片が患者の血流に突入する原因となった.これにより、深刻な炎症が発生し、欠陥のある部品を交換して必要な痛みを軽減するための追加の手術が必要になりました.         

しかし、次に起こったことは、私たちが裁判官と呼ぶものです。何千人もの負傷した患者が、連邦および州の裁判所でストライカーに対して訴訟を起こしました。最終的に、この訴訟は、インプラントの損傷を受けた患者に $14 億の損害をもたらしました。

人工股関節置換術は、インプラントの失敗による追加の手術に耐える必要がなくても十分に困難です。したがって、不法な股関節リコール手順の事例がある場合は、弁護士に電話して、当然の補償を求める時が来ました.