(844) 230-7676
Język
Bayer Healthcare Pharmaceuticals broni szeregu procesów sądowych w całych Stanach Zjednoczonych dotyczących urządzenia antykoncepcyjnego znanego jako Mirena. Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) jest odwracalną metodą kontroli urodzeń, która ma na celu zapobieganie ciąży przez okres do pięciu lat. Robi to, emitując hormony po wszczepieniu do macicy. Mirena jest stosowana w Europie od 1991 roku. Została zatwierdzona w Stanach Zjednoczonych przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2000 roku. FDA zgłosiła ponad 45 000 negatywnych zdarzeń związanych ze stosowaniem systemu Mirena. Zdarzenia te obejmują krwotok z pochwy, przemieszczenie wkładki domacicznej i wydalenie urządzenia. Wkładka wewnątrzmaciczna Mirena była również przyczyną poważnych powikłań, w tym zapalenia miednicy mniejszej, perforacji ściany macicy i ciąży pozamacicznej (ciąży, która zachodzi poza macicą), co może stanowić stan zagrażający życiu.
Podstawa złożenia pozwu
Wiele pozwów wniesionych przez kobiety przeciwko firmie Bayer zarzuca firmie Bayer:
- Zwodniczy marketing
- Produkcja i sprzedaż wadliwej wkładki wewnątrzmacicznej
- Nieujawnienie niebezpiecznych skutków ubocznych Mireny
W pozwach zarzuca się również, że etykieta urządzenia nie ostrzegała konsumentów i lekarzy o poważnych skutkach ubocznych. Powodowie w tych pozwach twierdzą, że etykiety opisywały poważne komplikacje jako rzadkie, nawet po tym, jak wiele kobiet cierpiało z powodu wymienionych komplikacji. Powodowie twierdzą, że firma Bayer zaprojektowała wadliwe urządzenie, fałszywie przedstawiła zalety Mireny, nie ostrzegała przed poważnymi skutkami ubocznymi (w tym migracją urządzenia), bagatelizowała skutki uboczne jako „niezwykłe”, celowo ukrywała szkodliwe skutki uboczne i nie dała odpowiednie instrukcje i zapewnić odpowiednie ostrzeżenia dotyczące korzystania z urządzenia.
W 2009 roku firma Bayer otrzymała list ostrzegawczy od FDA, że narusza federalną ustawę o żywności, lekach i kosmetykach. FDA ostrzegła, że firma Bayer składa pewne fałszywe twierdzenia dotyczące urządzenia i sugeruje, że Mirena doprowadzi do tego, że kobiety będą dobrze wyglądać i czuć się dobrze, pomimo dowodów na to, że kobiety stosujące produkt doświadczały bólu pleców i piersi, przybierania na wadze i trądziku. FDA ostrzegła również firmę Bayer za nieuwzględnienie informacji o ryzyku dotyczącym powikłań spowodowanych przez urządzenie.
Powodowie w postępowaniu sądowym
Jeśli stosowałaś wkładkę wewnątrzmaciczną Mirena, mogły wystąpić u Ciebie skutki uboczne lub komplikacje, które były nieoczekiwane. Być może nawet straciłeś zarobki, poniosłeś koszty leczenia lub doświadczyłeś ogólnego bólu i cierpienia związanego z tymi nieoczekiwanymi skutkami ubocznymi. Twierdzenia te mogą dotyczyć operacji wymaganej do usunięcia urządzenia, krwawienia z pochwy lub poronienia po usunięciu urządzenia, niepłodności po usunięciu urządzenia lub stresu spowodowanego którymkolwiek z tych działań niepożądanych lub powikłań.
Jeśli ty lub ktoś bliski doznałeś urazu związanego ze stosowaniem wkładki Mirena, skorzystaj z porady doświadczonego prawnik od obrażeń ciała kto się specjalizuje spory farmaceutyczne ma kluczowe znaczenie w poruszaniu się po skomplikowanych przepisach dotyczących obrażeń ciała w każdym stanie. Konsultacje z prawnikami na ul Neapol Szkolnik już dziś i uzyskaj więcej informacji na temat swoich praw i odszkodowania, do którego możesz być uprawniony. Może być trudno wiedzieć, od czego zacząć i jak postępować w takich sytuacjach. Przepisy o przedawnieniu są bardzo ważne i mogą się różnić w każdym przypadku, dlatego konieczne jest zasięgnięcie porady prawnej już dziś, jeśli doznałeś urazu. Zadzwoń pod numer (212) 397-1000, aby umówić się na bezpłatną konsultację już dziś.