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Bayer Healthcare Pharmaceuticals défend une série de poursuites à travers les États-Unis concernant le dispositif de contrôle des naissances connu sous le nom de Miréna. Le dispositif intra-utérin (DIU) est une méthode de contraception réversible qui vise à prévenir la grossesse pendant une période allant jusqu'à cinq ans. Il le fait en émettant des hormones après son implantation dans l'utérus. Mirena est utilisé en Europe depuis 1991. Il a été approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) en 2000. Plus de 45 000 événements négatifs liés à l'utilisation de Mirena ont été signalés par la FDA. Ces événements comprennent l'hémorragie vaginale, la luxation du DIU et l'expulsion du dispositif. Le stérilet Mirena a également été à l'origine de complications graves, notamment une maladie inflammatoire pelvienne, une perforation de la paroi de l'utérus et une grossesse extra-utérine (une grossesse qui se produit en dehors de l'utérus), qui peut être mortelle.
Motifs de dépôt de plainte
De nombreuses poursuites intentées par des femmes contre Bayer ont accusé Bayer de ce qui suit :
- Marketing trompeur
- Fabriquer et vendre un stérilet défectueux
- Ne pas divulguer les effets secondaires dangereux de Mirena
Les poursuites allèguent également que l'étiquette de l'appareil n'a pas averti les consommateurs et les médecins des effets secondaires graves. Les plaignants dans ces poursuites affirment que les étiquettes décrivaient les complications graves comme rares même après que de nombreuses femmes aient souffert des complications nommées. Les plaignants affirment que Bayer a conçu un appareil défectueux, a déformé les avantages de Mirena, n'a pas mis en garde contre les effets secondaires graves (y compris la migration de l'appareil), a minimisé les effets secondaires comme «peu fréquents», a délibérément caché les effets secondaires nocifs et n'a pas donné instructions adéquates et fournir des avertissements appropriés sur l'utilisation de l'appareil.
En 2009, Bayer a reçu une lettre d'avertissement de la FDA indiquant qu'elle enfreignait la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. La FDA a averti que Bayer faisait certaines fausses déclarations concernant l'appareil et impliquait que Mirena conduirait les femmes à bien paraître et à se sentir bien malgré les preuves que les femmes utilisant le produit souffraient de douleurs au dos et aux seins, de prise de poids et d'acné. La FDA a également averti Bayer de ne pas avoir inclus d'informations sur les risques concernant les complications causées par l'appareil.
Demandeurs au litige
Si vous avez utilisé un stérilet Mirena, vous avez peut-être souffert d'effets secondaires ou de complications inattendus. Vous avez peut-être même perdu votre salaire, engagé des frais médicaux ou ressenti des douleurs et des souffrances générales liées à ces effets secondaires inattendus. Ces réclamations peuvent être liées à une intervention chirurgicale nécessaire pour retirer l'appareil, à des saignements vaginaux ou à une fausse couche après le retrait de l'appareil, à l'infertilité après le retrait de l'appareil ou à une détresse causée par l'un de ces effets secondaires ou complications.
Si vous ou l'un de vos proches avez subi une blessure liée à l'utilisation du stérilet Mirena, les conseils d'un spécialiste avocat dommages corporels qui se spécialise dans contentieux pharmaceutique est crucial pour naviguer dans les lois complexes sur les blessures corporelles dans chaque État. Consultez les avocats de Naples Chkolnik dès aujourd'hui et obtenez plus d'informations sur vos droits et l'indemnisation à laquelle vous pourriez avoir droit. Il peut être difficile de savoir par où commencer et comment procéder dans ces situations. Les délais de prescription sont très importants et peuvent différer dans chaque cas, il est donc impératif de consulter un avocat dès aujourd'hui si vous avez subi une blessure. Appelez le (212) 397-1000 pour planifier votre consultation gratuite dès aujourd'hui.