リコール目薬事件で死者数増加

薬剤耐性緑膿菌は現在、十数州で4人を死亡させ、80人以上に感染させている。

2月、疾病管理予防センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）は、感染症による1人の死亡と数十人の患者の反応を受けて、エズリケアまたはデルサム・ファーマの人工涙液製品の使用を中止するよう患者と臨床医に警告した。永久的な目の喪失を経験しました。

EzriCare および Delsam Pharma の人工涙液および Delsam Pharma の人工軟膏という製品は、 グローバル ファーマ ヘルスケア インドに拠点を置く。これらの製品は細菌汚染の可能性を理由に回収され、広範な薬剤耐性を持つ緑膿菌株の複数の州での発生に関連している可能性があります。

細菌の発生

メーカーが汚染された製品を販売する場合、意図的かどうかにかかわらず、メーカーには 3 つの責任があります。具体的にソースを特定し、直ちに是正措置を講じ、恒久的な是正措置を講じる必要があります。

細菌感染症、特に緑膿菌（Pa）は、単一の感染源を追跡することが困難です。緑膿菌は通常、病院で遭遇します。そこでは医師が強力な抗生物質の静脈注射を使用して感染症と戦うことができます。しかし、目薬やその他の消費者向け製品には通常含まれていないため、緊急であるべき対応がやや生ぬるいものでした。

保健当局が原因となる製品や細菌の種類を特定し、治療を開始する頃には、多くの犠牲者にとってはすでに手遅れです。

特に従業員とその家族が懸念される場合は、徹底した清掃により感染の拡大を阻止します。

企業が施設を閉鎖し、問題を隔離し、完全に対処しない限り、新たな感染拡大はほぼ避けられない。

会社がいずれかの分野で不十分な場合は、人身傷害専門の弁護士が被害者に補償を得ることができる場合があります。

製品リコール

細菌感染症に対する企業の対応と同様に、政府のリコールは人々を適切に保護しません。多くの場合、規制は、製品が汚染されているか、または危険であるという証拠が得られた場合にのみリコール通知を発行します。

FDA のような機関は、検査官の数が限られているため、そのような証拠を必要としています。通常、誰かが問題の可能性を報告した場合にのみ、生産施設を精査します。さらに、FDA は最終手段としてのみリコール通知を発行します。

ちなみに、「リコール通知」は「リコール勧告」に近いものです。 FDA には、最も危険な製品であっても回収する権限はありません。これらの製品を販売する企業に世間の圧力をかけることはできるが、それだけだ。

最後に、製品のリコールはその場しのぎの解決策にすぎません。あ 人身傷害弁護士 同意判決を含む裁判所命令を取得することができます。この判決は基本的に刑事事件における執行猶予のようなものです。企業が一定の条件を一定期間遵守しなかった場合、鉄槌はさらに厳しくなります。

損害賠償請求

製品の欠陥行為のほとんどは、訴訟への警告を怠っていることです。企業の法的義務には、既知の副作用やその他の製品の欠陥について顧客に警告する義務が含まれます。内部告発者が製品の汚染について知っている場合、会社はほぼ確実にそれを知っていました。

陪審員は、「警告を怠った」訴訟で多額の損害賠償を与えることがよくあります。これらの損害には、経済的損失（医療費など）に対する補償的損害だけでなく、懲罰的および非経済的損失（痛みや苦痛など）も含まれます。

この補償は利用可能ですが、これらの請求は通常非常に複雑です。裁判官は、少なくとも公判前の目的で、欠陥製品関連の訴訟を単一の法廷に統合することがよくあります。国のさまざまな地域からさまざまな原告が資金を出し合って、大企業と戦います。

怪我の被害者は多額の賠償金を受け取ることができます。無料相談の場合は、 経験豊富な弁護士、ナポリ・シュコルニクに連絡してください。当社は、これらの問題に関して前払いの弁護士費用を請求することはなく、訴訟に勝訴した場合にのみ費用を回収します。