En 2014, la FDA a approuvé Saxenda (liraglutide) pour le traitement de l'obésité. Novo Nordisk est la société pharmaceutique responsable. Le liraglutide, l'ingrédient actif de Saxenda, est un agoniste des récepteurs du glucagonlike peptide-1 (GLP-1). Plus généralement, Saxenda appartient à la classe des médicaments mimétiques des incrétines. Ces dernières années, de plus en plus de cas de cancer du pancréas sont survenus en relation avec ce médicament et d'autres médicaments ciblés pour le diabète de type II. Les médicaments sur ordonnance, notamment Januvia, Saxenda et Victoza, qui sont tous des traitements populaires du diabète de type 2, sont largement recommandés par les médecins et les prestataires de soins de santé depuis plusieurs années maintenant. Cependant, les rapports d'effets secondaires dangereux, y compris pancréatite et cancer du pancréas ont une fois de plus soulevé des questions quant à savoir si les risques des médicaments l'emportent sur leurs avantages. Certaines des personnes qui ont souffert de ces effets secondaires sont maintenant en train de déposer des poursuites pour les blessures qu'elles ont subies.
L'histoire des médicaments à base de liraglutide
Plus tôt en 2010, la FDA a approuvé un autre médicament contenant du liraglutide, Victoza, qui est un médicament populaire contre le diabète de type 2. Comme Victoza, Saxenda a été associé à un risque accru de cancer du pancréas, ou cancer du pancréas, chez les patients utilisant ce médicament encore relativement nouveau contre l'obésité ou la perte de poids. Cependant, la différence alarmante entre Saxenda et Victoza est que la dose standard de Saxenda pour l'obésité contient 3,0 mg de liraglutide, tandis que les doses standard de Victoza pour le diabète sont de 1,2 mg ou 1,8 mg de liraglutide. Ainsi, le patient utilisant Saxenda reçoit environ deux fois plus de liraglutide que le patient utilisant Victoza.
Ce fut une révélation terrifiante pour beaucoup, en particulier pour ceux qui avaient pris du Saxenda et des médicaments similaires contenant des niveaux élevés de liraglutide. Ils s'inquiétaient à juste titre de ce qu'un tel high ferait à court et à long terme, en particulier lorsque le plus petit somnolent trouvé à Victoza était déjà signalé comme causant des problèmes de santé. Cette préoccupation a donné lieu à des études plus approfondies sur ces questions et sur la façon dont d'autres médicaments tels que Januvia affectaient la santé des utilisateurs.
Il n'a pas fallu longtemps pour que la nouvelle des dangers possibles associés à ces médicaments se répande et l'alarme et l'inquiétude du public étaient si grandes que la FDA a dû commencer à prendre des mesures pour freiner la peur et résoudre le problème. « En mai 2013, la Food and Drug Administration des États-Unis a publié des communications sur la sécurité liant les médicaments, collectivement appelés mimétiques incrétiniques, à des complications graves telles que les maladies pancréatiques. L'agence a également informé le public qu'elle enquêtait sur le lien des médicaments avec le cancer du pancréas ».
Poursuites contre le cancer du pancréas
La raison des poursuites dans presque tous les cas est que même après que la FDA a déclaré son amende et publié ses conclusions selon lesquelles il semblait effectivement y avoir un lien étroit entre ces médicaments et le cancer du pancréas, rien n'a été fait à ce sujet. Les premières poursuites à être déposées allèguent toutes que les fabricants de médicaments et les fabricants n'ont pas averti le grand public du risque très réel pour la santé associé à ces médiations et les poursuites ont commencé à atterrir devant les tribunaux à travers le pays.
"Une cour d'appel fédérale a récemment signé une ordonnance ressuscitant environ 750 poursuites intentées contre les fabricants de médicaments comme Januvia, Victoza, Janumet, Byetta/Bydureon, Trulicité et Tradjenta sur les liens avec le cancer du pancréas. Cela ravive à la fois un recours collectif en cours depuis 2013 et ouvre également la voie aux personnes diagnostiquées avec un cancer du pancréas ces dernières années pour déposer de nouvelles réclamations… D'après le dernier rapport du panel judiciaire sur les litiges multidistricts, près de 980 poursuites ont maintenant été déposés… pour cancer du pancréas. Cependant, la FDA a reçu environ 5 000 rapports de cancer du pancréas de la part de patients prenant ces médicaments, de sorte que les experts estiment que des milliers d'autres pourraient se joindre au litige » (DrugNews)
Ces fabricants et distributeurs font maintenant face à des poursuites pour un certain nombre de raisons. Ces cas surviennent lorsqu'un risque ou un danger connu associé à un médicament particulier est ignoré par le médecin et l'équipe médicale et est toujours administré aux patients et est toujours utilisé et diffusé. Parfois, le domaine médical est si désespéré pour une solution qu'il minimise l'importance la gravité de l'effet secondaire ou essayez de donner l'impression que les effets secondaires ne sont pas aussi graves ou aussi préoccupants qu'ils devraient l'être. Dans certains litiges médicaux, on constate qu'une personne impliquée dans la fabrication et la distribution d'un médicament particulier a fermé les yeux et a délibérément ignoré le déclin et les dangers.
Votre droit aux dommages et intérêts avec le cancer du pancréas
Si vous ou un proche avez souffert d'un cancer du pancréas parce que vous n'êtes pas correctement informé des risques associés à la prise de Saxenda, Victoza, Januvia ou d'autres médicaments similaires, contactez-nous dès aujourd'hui. Nous examinerons votre cas et vous aiderons à déterminer la ligne de conduite qui vous convient et les options juridiques qui s'offrent à vous. Appelez-nous aujourd'hui pour entamer votre dossier et commencer à obtenir une indemnisation pour vos blessures et souffrances.
