Zantac a-t-il un agent cancérigène ?

Un procès Zantac est la demande légale d'indemnisation financière par un plaignant ou un groupe de plaignants qui ont pris le médicament contre les brûlures d'estomac Zantac et ont ensuite reçu un diagnostic de cancer. Zantac a-t-il un agent cancérigène ?

Il a été découvert que Zantac et son homologue générique, la ranitidine, contiennent de la NDMA—un cancérigène connu. Des études ont lié le composé à des cancers chez les humains et les animaux.

Qu'est-ce que le Zantac ?

Zantac, ou chlorhydrate de ranitidine, appartient à une classe de médicaments connue sous le nom d'antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, également appelés bloqueurs H2. Ces médicaments agissent pour diminuer la quantité d'acide produite par l'estomac. Zantac est un médicament contre les brûlures d'estomac très populaire qui est sur le marché depuis les années 1980. Zantac est disponible sur ordonnance et en vente libre.

Zantac est le plus couramment utilisé pour le reflux acide, les brûlures d'estomac et de nombreux autres problèmes d'estomac et gastro-intestinaux.

Dès les années 1980, de nombreuses études ont montré un lien entre la NDMA à Zantac et le cancer. Il y a aussi de plus en plus de preuves qui prétendent que Sanofi et Boehringer Ingelheim, les grands fabricants pharmaceutiques de Zantac, ont caché le lien entre Zantac et le cancer à des millions de consommateurs. Les allégations de tromperie sont survenues alors que les sociétés pharmaceutiques réalisaient des bénéfices sans précédent avec Zantac. C'était le premier médicament à générer $1 milliard de chiffre d'affaires.

Poursuites de Zantac

En cours poursuites contre Zantac, les plaignants allèguent que les fabricants ont mis un produit dangereux sur le marché et n'ont pas averti les consommateurs des effets secondaires et des risques graves.

En 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a demandé à toutes les entreprises de retirer tout produit à base de ranitidine après avoir trouvé des « quantités inacceptables » de NDMA dans la ranitidine. Plus d'une douzaine d'entreprises ont maintenant rappelé le médicament.

Les victimes de Zantac pourraient être éligibles à une compensation financière pour couvrir :

• Factures médicales
• Salaire perdu
• La douleur et la souffrance
• Perte de plaisir
• Dommages-intérêts punitifs

Suis-je admissible à un procès Zantac ?

Vous êtes probablement admissible à une action en justice contre Zantac si vous avez pris du Zantac et que vous avez ensuite reçu un diagnostic de :

• Cancer de la vessie
• Cancer de l'oesophage
• Cancer du colon
• Rein/Cancer du rein
• Cancer de l'estomac
• Cancer de l'intestin
• Cancer de l'estomac
• Cancer du foie
• Cancer du pancréas
• Cancer de la prostate

Il existe un court délai de prescription dans lequel vous pouvez intenter une action en justice contre Zantac; parler avec un avocat en litige pharmaceutique dès que possible peut vous aider à déterminer votre admissibilité à une poursuite et à commencer les prochaines étapes.  

Action collective contre Zantac

Les fabricants de Zantac font face à un recours collectif alléguant que le médicament contient des niveaux dangereux de NDMA cancérigène. En 2019, la FDA a signalé que la NDMA dans la ranitidine était à des niveaux entre 3 000 et 26 000 fois plus élevés que les niveaux approuvés par la FDA.

Les symptômes de l'exposition à la NDMA comprennent :

• Plusieurs formes de cancer (voir ci-dessus)
• Fibrose hépatique, cicatrisation et tumeurs
• Tumeurs rénales
• Mal de tête
• Fièvre
• Nausée
• Jaunisse
• Vomissement
• Crampes abdominales
• Vertiges 
• Fonction réduite du foie et des reins

Si vous ou un proche avez subi des blessures, notamment un cancer de la vessie, un cancer du pancréas, un cancer de l'estomac, un cancer du cerveau et d'autres cancers, vous pourriez avoir droit à une indemnisation. Il est important que vous trouviez un avocat spécialisé dans les litiges pharmaceutiques qui puisse vous aider à obtenir l'indemnisation que vous méritez.

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