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Nachdem sie mehrere Berichte über schwere und tödliche Verletzungen erhalten hatte, ordnete die Food and Drug Administration (FDA) einen sofortigen Rückruf der Philips Respironics V60 und V60 Plus Beatmungsgeräte an. Krankenhäuser oft …
Täglicher Archiv: CPAP
17
Mai
Mai
Ungefähr einen Monat, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) Philips wegen seiner „unzureichenden“ Rückrufreaktion gerügt hatte, haben Anwälte des Justizministeriums Dokumente in dem Fall vorgeladen. Royal Philips…
07
Apr.
Apr.
In the United States, people have seen a rapid increase in litigation for product liability. A product liability case is a type of case that can be brought against any…