Hüftrückrufe und Hüftersatzklagen

Wussten Sie, dass es zwischen 200.000 und 300.000 Hüftoperationen gibt jedes Jahr in den USA aufgeführt? Leider sind diese Arten von Verfahren auch bei jüngeren Erwachsenen und Patienten mittleren Alters weit verbreitet.

Obwohl Hüftprothesen halten die erfolgreichste Rate und die kostengünstigsten Interventionen In der Medizin sind diese Operationen überwältigend und riskant. Nur diejenigen, die die postoperative Genesung durchgemacht haben oder jemanden hatten, der sich mit ihr befasst hat, wissen, wie schwierig und belastend dieses Verfahren sein kann. Ganz zu schweigen von zusätzlichen chirurgischen Korrekturen, falls ein unvorhersehbares Gesundheitsproblem auftritt.

Auf der anderen Seite hinterlassen alle Hüftverletzungen Auswirkungen auf das emotionale, körperliche und finanzielle Wohlbefinden. Wenn also die Verantwortung in den Händen eines anderen, medizinischen Fachpersonals oder einzelner Personen liegt, dient eine gewisse Entschädigung dazu, die Lebensprobleme zu lindern und eine schnelle Genesung zu unterstützen.

Was sind Hip Recalls?

Die US Food and Drug Administration ist verantwortlich für die Überprüfung und den Rückruf fehlerhafter und potenziell schädlicher Produkte. Daher ist die FDA für Medizinprodukte und Arzneimittel zuständig, die Ärzte zur Behandlung von Patienten verwenden dürfen. Angesichts der massiven technologischen Entwicklung und einer Vielzahl verfügbarer medizinischer Geräte hat die FDA sie in drei Kategorien eingeteilt:

• Klasse 1. Geräte, die für die Behandlung von Patienten notwendig und ungefährlich sind, wie Skalpelle und medizinische Handschuhe.
• Klasse 2. Geräte wie elektrische Rollstühle und chirurgische Pumpen gehören zu der Gruppe von Geräten, die für die Behandlung wichtig sind, aber wahrscheinlich keine Verletzungen des Patienten verursachen werden.
• Klasse 3. Geräte, die keine Sicherheit garantieren, sondern das menschliche Leben unterstützen. Das perfekte Beispiel für diese Klasse sind Implantate.

Unabhängig von den strengen und kompetenten Sicherheitsmaßnahmen kann es jedoch zu Rückrufen von Medizinprodukten kommen. In der Tat, die Liste der Rückrufe von Medizinprodukten 2017 ist ziemlich lang, was ernsthafte Fragen für die Patienten aufwirft, die sich einigen dieser Verfahren unterzogen haben. Können Sie sich vorstellen, von einer weiteren notwendigen Operation zu erfahren, um den Fehler der Produktfehlfunktion zu ersetzen? Nun, dies ist eine genaue Beschreibung eines Hüft-Recall-Ersatzes.

Die Realität ist, dass es unmöglich ist, einen gelegentlichen Gerätefehler zu vermeiden, so dass die FDA ihre eigenen Untersuchungen durchführt oder die betreffenden Informationen direkt von den Herstellern stammen. Und sobald die FDA einen Rückruf durchführt, wird das Gerät vom Markt genommen.

Was tun, wenn das Medizinprodukt zurückgerufen wird?

Wenn das medizinische Gerät, das Ihre Hüftverletzung unterstützt und die notwendige Bewegung ermöglicht, zurückgerufen wird, müssen Sie sofort drei wichtige Dinge tun. Zunächst müssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Sie müssen Ihre Möglichkeiten sehen, da das Gerät nicht funktioniert oder zu lebensgefährlichen Situationen führen kann.

Obwohl Sie möglicherweise akzeptieren müssen, dass eine zusätzliche Operation nicht nur eine Notwendigkeit, sondern der einzige Weg ist, Ihre Gesundheit wiederzuerlangen, müssen Sie sich nicht mit weniger zufrieden geben, als Sie verdienen. Wenden Sie sich an professionelle Anwaltsdienste und erhalten Sie eine kostenlose Fallbewertung. Möglicherweise können Sie den Hersteller verklagen, wenn das Medizinprodukt nicht sorgfältig entwickelt wurde. Das ist besonders wichtig für diejenigen, die die Arztkosten aus eigener Tasche bezahlen müssen, denn auch die Krankenkasse garantiert keine volle Kostenübernahme.

Erfolgreicher Hüftrückrufersatzprozess

Im Jahr 2012 gab es bei der Firma Stryker ein großes Problem, als Patienten ihre Rejuvenate und ABG II modularen Hals-Hüftschäfte anwendeten. Der Hersteller von Hüftprothesen einen freiwilligen Rückruf angekündigt der Produkte, die viel öffentliche Unzufriedenheit hervorriefen.

Anscheinend lag das Problem im Design des Produkts, das sowohl Chrom als auch Kobalt enthielt, was dazu führte, dass mikroskopisch kleine Späne und Metallfragmente in den Blutkreislauf der Patienten gelangten. Dies führte zu schweren Entzündungen und zusätzlichen Operationen, um die defekten Teile zu ersetzen und die dringend benötigte Schmerzlinderung zu erreichen.         

Aber was dann passierte, ist das, was wir Gerechtigkeit nennen. Über Tausende von verletzten Patienten reichten vor Bundes- und Landesgerichten Klage gegen Stryker ein. Am Ende führte die Klage zu Schäden in Höhe von $1,4 Milliarden für Patienten, die die Implantatverletzungen erlitten.

Hüftersatzbehandlungen sind hart genug, ohne zusätzliche Operationen aufgrund von Implantatversagen ertragen zu müssen. Wenn es also einen Fall von unrechtmäßigen Hüftrückrufverfahren gibt, ist es an der Zeit, einen Anwalt anzurufen und Ihre wohlverdiente Entschädigung zu verlangen.