Attune 膝关节植入物及并发症

据估计，目前有 440 万美国人依赖人工膝关节植入物。这些植入物可用于改善活动能力和关节功能，尤其是在老年人中。膝关节置换术是美国最常见的医疗程序之一，而 DePuy 膝关节置换系统一直是最受欢迎的选择之一。然而，在密封弹簧的一个已知问题被曝光后，DePuy 召回了密封弹簧的组件 Attune膝关节置换装置 2015 年。DePuy 膝关节置换术或类似植入物的并发症要求患者接受翻修手术来解决问题。 DePuy 膝关节置换系统在美国是一种流行的膝关节植入物选择。然而，尽管 DePuy 膝关节置换术旨在减少恢复所需的时间，但不幸的是，它与一些可能产生持久影响的严重问题有关。

DePuy 膝关节置换术的副作用

患者报告了许多主要的 DePuy 膝关节置换并发症，包括：

• 关节疼痛使行走、站立和移动变得困难和痛苦
• 未能正确粘合到天然骨骼导致植入物完全失效
• 磨损的组件不能像预期的那样长时间支撑
• 导致其他膝盖、臀部和背部问题的关节松动
• 与植入关节相接的腿部骨折和骨折
• 关节不稳定导致行走和站立困难，并可能导致跌倒
• 关节肿胀会降低活动能力并导致疼痛、虚弱和麻木
• 移植装置本身在膝盖中的装置脱位和移位
• 膝盖神经损伤导致行走和站立困难或无法行走
• 导致植入物失效的膝关节系统部件断裂
• 由于植入物支撑不当导致股骨或胫骨骨折
• 肌肉和骨骼的运动范围减少和无力
• 种植体组件对齐不当会导致日后出现问题
• 胫骨下沉和周围区域关节脱位
• 由于植入物移位和植入物部分突出导致膝关节磨削
• 将植入物碎片释放到体内并将金属浸出到血液中

正是由于这些症状以及与这些植入物相关的越来越多的问题报告，才对 DePuy 膝关节植入物采取了行动。 FDA 甚至介入并发出警告并最终召回，以保护民众免受进一步伤害。在 DePuy 于 2015 年 6 月发出召回通知后，美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布召回某些 DePuy Attune 膝关节系统组件。召回公告指出，该设备的小钢丝弹簧圈有可能损坏并与膝关节脱离设备。这可能会使弹簧进入手术部位并在手术后留在患者体内，从而导致并发症。此次召回涉及 3,474 个 DePuy 膝关节置换装置，其 balseal 组件可能存在缺陷。所有这一切主要是由于人们在使用这些 Attune 植入物时遇到的最大问题——需要额外的风险和昂贵的治疗来修复已经造成的损伤。

移植的最大问题

尽管这些膝关节植入装置可以使用很多年，但一些患者声称他们在最初的膝关节置换手术发生仅几年后就出现了组件或装置故障。 DePuy Attune 并不是唯一因零件或设备故障和其他问题而受到抨击的膝关节植入系统。其他膝关节置换装置也与疾病有关，这是不能再忽视的事情。当膝关节移植失败时，结果对患者来说可能是毁灭性的。

在许多情况下，在他们的关节置换系统出现故障后，患者被迫接受额外的手术——例如翻修或重建手术——以修复或更换失效的植入物，并纠正对周围骨骼造成的任何损伤。这些手术通常比最初的膝关节置换手术痛苦和侵入性大得多。它们可能需要外科医生拆掉与骨骼不正确结合的部件，或者完全重建被植入物破坏的部分骨骼。对于许多患者来说，翻修和重建手术被认为比他们最初的膝关节置换手术风险更大。一个原因是，首次膝关节置换术通常是在年龄较大的患者群体中进行的，这些患者在关节置换术和设备故障之间的几年里已经变老，可能会发现自己面临更多的健康挑战。

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