(844) 230-7676
Dil
İlaca dirençli bir Pseudomonas aeruginosa şimdi dört kişiyi öldürdü ve bir düzineden fazla eyalette seksenden fazla kişiye bulaştı.
Şubat ayında, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), hastaları ve klinisyenleri, enfeksiyondan kaynaklanan bir ölüm ve düzinelerce hastada reaksiyonlardan sonra EzriCare veya Delsam Pharma'nın Yapay Gözyaşı ürünlerini kullanmayı bırakmaları konusunda uyardı. kalıcı göz kaybı yaşadı.
EzriCare ve Delsam Pharma Yapay Gözyaşları ve Delsam Pharma Yapay Merhem tarafından üretilen ürünler, Global İlaç Sağlık Hindistan merkezli. Bu ürünler, muhtemelen ilaca karşı büyük ölçüde dirençli bir Pseudomonas aeruginosa türünün çok eyaletli salgınıyla bağlantılı potansiyel bakteriyel kontaminasyon nedeniyle geri çağrıldı.
Bakteri Salgınları
Üreticiler kusurlu ürünleri kasıtlı olarak veya başka bir şekilde sattıklarında, üç yönlü bir sorumluluğa sahiptirler. Kaynağı özel olarak belirlemeli, acil düzeltici önlem almalı ve kalıcı düzeltici önlem almalıdırlar.
Bakteriyel enfeksiyonların, özellikle Pseudomonas aeruginosa'nın (Pa) tek bir kaynağa kadar izlenmesi zordur. Pseudomonas aeruginosa'ya tipik olarak, doktorların enfeksiyonla savaşmak için güçlü intravenöz antibiyotikler kullanabildiği hastanelerde rastlanır. Bununla birlikte, genellikle göz damlalarında veya diğer tüketici ürünlerinde bulunmadığından, acil bir yanıt olması gereken şey biraz ılıktı.
Sağlık görevlileri sorumlu ürünü, bakteri türünü belirleyip tedaviye başlayana kadar birçok kurban için artık çok geçtir.
Kapsamlı bir temizlik, özellikle çalışanlar ve aileleri söz konusu olduğunda salgını durdurur.
Şirket tesisi kapatmaz, sorunu izole etmez ve tam olarak ele almazsa, başka bir salgın neredeyse kaçınılmazdır.
Şirket herhangi bir alanda yetersiz kalırsa, kişisel yaralanma avukatı mağdurlar için tazminat alabilir.
Ürün Geri Çağırmaları
Tıpkı bakteriyel enfeksiyonlara karşı kurumsal tepki gibi, hükümet geri çağırmaları da insanları yeterince korumaz. Yönetmelikler genellikle geri çağırma bildirimlerini yalnızca ürünün kusurlu veya başka bir şekilde tehlikeli olduğuna dair kanıt elde ettikten sonra yayınlar.
FDA gibi ajanslar, sınırlı müfettişleri olduğu için bu tür kanıtlara ihtiyaç duyarlar. Genellikle birileri olası bir sorunu bildirdikten sonra üretim tesislerini incelerler. Ek olarak, FDA yalnızca son çare olarak geri çağırma bildirimleri yayınlar.
Bu arada, bir "geri çağırma bildirimi" daha çok bir "geri çağırma tavsiyesi" gibidir. FDA'nın en tehlikeli ürünleri bile geri çağırma yetkisi yoktur. Bu ürünleri satan firmalara kamuoyu baskısı uygulayabilir ama o kadar.
Son olarak, bir ürünün geri çağrılması yalnızca hızlı bir çözümdür. A kişisel yaralanma avukatı rıza kararı içeren bir mahkeme kararı alabilir. Bu kararname temelde bir ceza davasındaki denetimli serbestlik gibidir. Firmalar belli bir yıl belli şartlara uymazlarsa çekiç daha da sert düşer.
Tazminat Talebiniz
Arızalı ürün eylemlerinin çoğu, davaların uyarılmamasıdır. Yasal kurumsal görevler, müşterileri bilinen yan etkiler veya diğer ürün kusurları hakkında uyarma yükümlülüğünü içerir. Bir muhbir, ürün kontaminasyonundan haberdarsa, şirketin de neredeyse kesin olarak bundan haberi vardır.
Jüri üyeleri genellikle "uyarılmama" davalarında önemli miktarda tazminata hükmeder. Bu zararlar sadece ekonomik kayıplar için (tıbbi faturalar gibi) telafi edici zararları değil, aynı zamanda cezai ve ekonomik olmayan kayıplar için de (acı ve ıstırap gibi) içerir.
Bu tazminat mevcuttur, ancak bu talepler normalde çok karmaşıktır. Yargıçlar, en azından ön duruşma amaçları için, sıklıkla kusurlu ürünle ilgili davaları tek bir mahkemede birleştirir. Ülkenin farklı yerlerinden farklı davacılar, büyük bir şirketi devralmak için kaynaklarını birleştirir.
Yaralanan mağdurlar önemli miktarda tazminat alma hakkına sahip olabilir. ile ücretsiz danışma için deneyimli avukat, Napoli Shkolnik ile iletişime geçin. Bu konularda peşin yasal ücret talep etmiyoruz ve yalnızca davanızı kazanırsak ücreti geri alıyoruz.