Grup adı Elmiron® ile bilinen pentosan polisülfat, uzun yıllardır nadir ve son derece ağrılı bir mesane rahatsızlığı olan İnterstisyel Sistit ile mücadele eden hastalar için en sık reçete edilen ilaçlardan biri olmuştur. Elmiron® hastalarının, ilacın ciddi görme bozukluğuna neden olan retina için toksik olabileceği konusunda hiçbir fikirleri yoktu, ancak ilaç üreticisi Janssen Pharmaceuticals, görünüşe göre biliyordu ve kimseyi uyarmadı.

Bu davranış olağandışı değil. Yüzyıllar boyunca ilaç üreticileri, herhangi bir olumsuz tanıtımın satışları azaltabileceğinden korkarak yan etki risklerini ifşa etmekte başarısız oldular. İlaç şirketleri, yan etki risklerine ilişkin tüm ezici kanıtları görmezden geliyor ve alternatif olarak bu iddialarla dişe diş mücadele etmeyi seçiyor. Bu özellikle Janssen Pharmaceuticals'ın sahibi olan Johnson & Johnson için geçerli. J&J avukatları, aile dostu bir ilaç üreticisi olarak şirketin marka adını korumaya kararlıdır.

Bir Elmiron® hastası olarak, agresif bir hukuk ekibine ihtiyacınız var. Napoli Shkolnik senin tarafında. Acımasız New York Elmiron® göz hastalığı avukatlarımız iddianızı kapsamlı bir şekilde araştırır, sizin adınıza kanıt toplar ve sizin için savaşmaktan asla vazgeçmez.

Elmiron'u Kim Alır?

Elmiron® çok çeşitli nadir durumları tedavi eder. İnterstisyel Sistit olarak bilinen Ağrılı Mesane Sendromu birkaç koşuldan biridir. Normalde, mesane dolduğunda, insanlar idrara çıkma dürtüsüne kapılırlar. IC bu sinyalleri bozar. Mağdurlar sürekli idrara çıkma dürtüsü hissederler. Mayo Clinic'e göre İnterstisyel Sistit, mesane kapasitesinde azalma, düşük yaşam kalitesi, cinsel yakınlık sorunları ve duygusal sorunlar gibi bir dizi komplikasyona neden olabilir.

İnterstisyel Sistite maruz kalan hastalara genellikle Elmiron® reçete edilir. Elmiron® mesane duvarını ağrıyı hafifleten ince bir koruyucu tabaka ile kaplar. Hastalar şiddetli ağrı yaşarsa, üretici, normal doz miktarının beş katına kadar seviyelenen dozajlara izin verir. Şu anda, Elmiron®'un ne kadarının görme bozukluğuna yol açacağı belli değil.

Elmiron® bir antikoagülan (kan sulandırıcı), ameliyattan sonra kanın pıhtılaşmasını önler. Ameliyat sonrası Elmiron® reçete edilen hastalar genellikle sadece birkaç gün Elmiron® alırlar. Hastalar Elmiron®'u sadece kısa bir süre kullanmasına rağmen, ilaç vücutta kalmaktadır.  Hastalar ilacı almayı bıraktıktan sonra bir süre için.

Elmiron® (Pentosan Polisülfat) ve Göz Hastalığı

Nadir bir göz hastalığı olan retinal Makülopati, Elmiron® kullanımına bağlanmıştır. Retinal Makülopati, Yaşa Bağlı Maküler Dejenerasyon, AMD'ye çok benzeyen Malattia Leventinese ve retinayı bir zarın kapladığı nadir bir durum olan Selofan Makülopati dahil olmak üzere birçok benzer durum için bir şemsiye terimdir.

Retina pigmentasyon hücreleri renk değiştirerek şunlara neden olur:

• Okuma sorunları,
• Gece körlüğü,
• Bulanık görüş,
• Tıkalı görüş (koyu noktalar görme) ve
• Renk körlüğü.

2018'de araştırmacılar, Elmiron®'u Retinal Makülopati ile kesin olarak ilişkilendiren üç yıllık bir çalışmanın sonuçlarını yayınladılar. İki takip çalışması bu sonuçları doğruladı. Ve yukarıda bahsedildiği gibi, hastalar Elmiron® almayı bıraktıktan sonra bile göz hastalığı bir risktir. Ayrıca Retinal Makülopati hastalıkları dejeneratiftir. Ne kadar uzun süre tedavi edilmezlerse, durum o kadar kötüleşir.

Doktorlar, Elmiron®'un neden görme sorunlarına neden olduğundan emin değiller. Bazıları ilacın göz çevresinde birikintiler oluşturduğunu düşünüyor ve diğerleri ilacın DNA'yı değiştirdiğine inanıyor.  Şans eseri, New York Elmiron® göz hastalığı avukatlarının, dava açmak için ilacın yaptığı şeyi neden yaptığını göstermesi gerekmiyor. Bunun yerine, avukatlar basitçe sebep ve sonuç göstermelidir ve bu noktada pek çok kanıt vardır. 

Tazminat Talebiniz

Bu iddialar oldukça karmaşıktır. İnterstisyel Sistit nadir görülen bir durumdur, birçok kişi Elmiron®'u yalnızca kısa süreler için alır ve göz hastalığı ile mesane antikoagülanı arasındaki bağlantı uzak görünmektedir. Dolayısıyla, mağdurlar tazminat talebinde bulunduklarında, iki yıllık zaman aşımı süresi genellikle sona ermiştir.

Normal olarak, bu son kullanma tarihi, mağdurların yaraları için tazminat alamayacakları anlamına gelir. Ancak bu, keşif kuralı nedeniyle tehlikeli uyuşturucu iddialarında genellikle doğru değildir. İki yıllık zamanaşımı süresi şu tarihe kadar işlemeye başlamaz:

• Mağdurlar yaralarının boyutunu tam olarak bilirler ve
• Yaralarını tehlikeli ilaçla ilişkilendirirler.

Sally'ye 2015 yılında Ağrılı Mesane Sendromu teşhisi konduğunu varsayalım. Durumu ilerlediğinden, doktor, üreticinin talimatlarına göre yüksek bir Elmiron® dozu reçete etti. 2017 yılında görme sorunları yaşamaya başladı. 2019'a gelindiğinde RM'si, görüşünün ciddi şekilde bozulduğu noktaya kadar ilerlemişti.

Zaman aşımı saati 2015'te ve hatta 2017'de başlamadı. 2019'da Sally nihayet zararının tam boyutunu biliyordu. Bu, Sally'nin Elmiron®'u görme kaybıyla ilişkilendirdiğini varsayar.

Tehlikeli bir uyuşturucu vakasındaki tazminat, genellikle revizyon ameliyatıyla ilişkili tıbbi faturalar gibi ekonomik kayıplar için parayı içerir. Ek olarak, çoğu kurban, acı ve ıstırap, duygusal sıkıntı ve hayattan zevk almama gibi şeyler nedeniyle ekonomik olmayan kayıplara hak kazanır. 

Son olarak, jüri üyeleri genellikle bu davalarda önemli cezai tazminatlara hükmeder. Bu tazminat, şirketin bilinen bir riski kasıtlı olarak göz ardı ettiğine dair açık ve ikna edici kanıtlar varsa kullanılabilir. Elmiron® ile ilgili olarak, Janssen'in göz hastalığı riskini 1990'ların sonlarında bildiğine dair kanıtlar var, ancak şirket hastaları uyarmak için hiçbir şey yapmadı.

Victims of harm caused as a direct result of taking Elmiron® have the right to take legal action. If you took Elmiron® for the treatment of Interstitial Cystitis and your doctor diagnosed you with Retinal Maculopathy, you may have cause to file an Elmiron® Retina lawsuit. The pharmaceutical company may not have warned you adequately of the link between Elmiron® and Retinal Maculopathy. A ilaç davası lawyer at Napoli Shkolnik, PLLC can provide you with a free legal consultation to learn your rights. Our lawyers have helped thousands of people injured by defective prescription drugs. We want to represent you in your Actos lawsuit. We are not afraid to take on the pharmaceutical company to fight for what matters to you, justice and compensation. To learn more about your right to legal action, call us today to schedule a case consultation.

İlgili Makaleler

PFAS in Biosolids: 2025 Statehouses Take the Lead

Ocak 21, 2026

For PFAS in biosolids, 2025 was the year statehouses stepped decisively into the vacuum. While federal policy is evolving, state and local governments are rapidly redrawing the rules...

Makaleyi oku

Suspected Birth Injury? What Parents Need to Know and Do Next

Ocak 14, 2026

Bringing a baby into the world is supposed to be joyful. When something goes wrong during pregnancy, labor, or delivery, that joy can be replaced in an instant...

Makaleyi oku

A Traveler’s Guide to Responding to a Car Accident

Ocak 7, 2026

The holiday season is meant for connection and celebration, but travel can add unexpected pressure. Beginning at the end of November, more drivers take to the roads, increasing...

Makaleyi oku