(844) 230-7676
Język
Czy wiesz, że możesz podjąć kroki prawne, jeśli urządzenie Philips CPAP zrani Ciebie lub kogoś bliskiego? Firma Philips Respironics wycofała respirator CPAP używany przy bezdechu sennym, ponieważ potencjalnie narażał swoich użytkowników na chemikalia wywołujące raka. Używać wycofany respirator firmy Philips mogło spowodować raka, problemy z płucami lub inne urazy. Nasz zespół ma bogate doświadczenie w rozpatrywaniu przypadków wadliwych produktów i może pomóc Ci uzyskać odszkodowanie, na które zasługujesz.
Podstawowe informacje na temat pozwu Philips CPAP
Kilka osób podejmuje kroki prawne przeciwko firmie Philips w związku z ich respiratorem CPAP. Głównym założeniem tego przypadku jest to, że pianka poliuretanowa na bazie poliestru (PE-PUR) wyciszająca dźwięki w aparacie do leczenia bezdechu sennego może być odpowiedzialna za poważne problemy z oddychaniem i raka u osób.
Osoby składające pozwy aktywnie domagają się odszkodowania, twierdząc, że Philips wyprodukował CPAP z wadami, wiedział o tym i nie ostrzegał opinii publicznej o zagrożeniach. Niestety, dowody na tym się nie kończą. Dochodzenie FDA ujawniło niepokojące dowody na to, że Philips przeprowadził już własne wewnętrzne dochodzenie i był świadomy potencjalnie rakotwórczej pianki w aparacie CPAP. FDA wykazała, że firma Philips nadal używała pianki bez ostrzegania opinii publicznej o związanych z nią zagrożeniach.
CPAP wycofany
W czerwcu 2021 r. firma Philips wycofała między innymi respirator CPAP. Ich oświadczenie w sprawie pianki PE-PUR twierdził, że może dojść do uwolnienia szkodliwych czarnych cząstek i toksycznych gazów, które ludzie mogą wdychać lub połykać. Wycofanie CPAP wpłynęło na miliony użytkowników aparatów CPAP lub podobnych, którzy musieli szukać innych aparatów do leczenia bezdechu sennego.
Początkowo producenci CPAP oświadczyli, że naprawią wszelkie problemy związane z używaniem pianki CPAP i wymienią wszelkie urządzenia CPAP dla użytkowników. W listopadzie 2021 roku FDA stwierdziła, że nowa pianka stosowana w zastępczych CPAPach może być również potencjalnie szkodliwa. FDA zakończyła stwierdzeniem, że firma Philips od 2015 r. wiedziała, że pianka PE-PUR może stanowić zagrożenie dla zdrowia jej użytkowników.
Odpowiedź firmy Philips na pozwy sądowe
Odpowiedzią firmy Philips było przyznanie, że istnieje ryzyko degradacji piany, ale przypisało to maszynom czyszczącym ozon do respiratora CPAP, takim jak te wyprodukowane przez SoClean Inc. SoClean odpowiedział, pozywając firmę Philips za obwinianie firmy, powołując się na raport FDA w swoim pozwie . Co ciekawe, pozew ten zawierał dowody na to, że firma Philips od lat wiedziała, że pianka PE-PUR stanowi zagrożenie dla zdrowia. Zamiast ostrzegać ludzi i ratować sytuację, prowadzili kampanię oszczerstw przeciwko firmie SoClean Inc.
Chociaż pojawiło się więcej dowodów dotyczących degradacji pianki PE-PUR, Philips podtrzymał to samo stanowisko, oskarżając ozonowe środki czyszczące CPAP. Twierdzą, że gdy pianka jest narażona na działanie środków czyszczących ozonem, prawdopodobieństwo jej degradacji wzrasta co najmniej 14-krotnie. Twierdzą również, że piana nie powinna powodować żadnych problemów zdrowotnych, jeśli nie wejdzie w kontakt z maszynami czyszczącymi ozonem.
Zagrożenia dla zdrowia związane z wadliwym respiratorem CPAP
Zdegradowana pianka PE-PUR w tych respiratorach została wymieniona w procesach sądowych firmy Philips jako powodująca uszkodzenie narządów i raka. W szczególności użytkownicy CPAP skarżyli się firmie Philips na bóle głowy, problemy z drogami oddechowymi, ucisk w klatce piersiowej, infekcje górnych dróg oddechowych i inne zagrożenia dla zdrowia, które mogą spowodować trwałe uszkodzenie lub nawet śmierć.
Urazy wymienione w pozwach firmy Philips obejmują znaczną liczbę uszkodzeń narządów (w tym nerek, wątroby i płuc) oraz alarmujący odsetek nowotworów (takich jak pęcherz moczowy, mózg, piersi, nerki, wątroba, płuca, limfatyczny, prostaty, odbytnicy, żołądka, jąder i tarczycy).
FDA zgromadziła prawie 21 000 raportów twierdzących, że osoby odniosły obrażenia z powodu wadliwego urządzenia CPAP, z których 124 zakończyło się śmiercią.
Dowiedz się, czy możesz złożyć pozew przeciwko firmie Philips
Jeśli Ty lub osoby, które znasz, korzystałeś z wycofanego respiratora CPAP do leczenia bezdechu sennego i doświadczyłeś problemów zdrowotnych w związku z jego używaniem, możesz być uprawniony do złożenia pozwu przeciwko firmie Philips.
Nadal jest czas na złożenie pozwu przeciwko firmie Philips, ale czas ma kluczowe znaczenie. Szybko oszacowaj swoją sprawę, a po procesie sądowym możesz być uprawniony do odszkodowania. Co jednak najważniejsze, złożenie pozwu spowoduje, że znacząca korporacja, taka jak Philips, zostanie pociągnięta do odpowiedzialności za wyrządzone szkody oraz ból i cierpienie, które spowodowały.
Status CPAP firmy Philips
Rośnie liczba procesów sądowych dotyczących respiratora Philips, a sprawa jest na wczesnym etapie. Oznacza to, że nie osiągnięto żadnych ugód, a sąd nie wydał żadnych wyroków. Oczekuje się, że pozwy będą nadal składane, ponieważ wycofano miliony urządzeń CPAP, a użytkownicy CPAP mogli paść ofiarą ich używania.
Podejmij działania prawne przeciwko firmie Philips już teraz
Jeśli Ty lub osoby, które znasz, używałeś wycofywanego urządzenia Philips CPAP do leczenia bezdechu sennego, Twoja sprawa musi zostać oceniona przez prawnika zajmującego się CPAP. Musisz zachować swój aparat CPAP jako dowód, jeśli sprawa trafi do sądu. Posiadanie oficjalnej diagnozy przez lekarzy
Nasz zespół ekspertów prawnych może pomóc w ustaleniu, czy jesteś uprawniony do złożenia pozwu firmy Philips, a jeśli tak, przeprowadzi Cię przez proces składania wniosku o odszkodowanie, które będzie próbą pokrycia szkód, kosztów hospitalizacji i innych strat finansowych. Zadzwoń do nas teraz, aby uzyskać bezpłatną konsultację.