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¿Sabía que puede emprender acciones legales si una máquina CPAP de Philips lo lesionó a usted o a un ser querido? Philips Respironics ha retirado del mercado el ventilador CPAP utilizado para la apnea del sueño, ya que exponía potencialmente a sus usuarios a sustancias químicas inductoras de cáncer. Usando un retiro del mercado del ventilador Philips pudo haberle causado cáncer, problemas pulmonares u otras lesiones. Nuestro equipo tiene una gran experiencia en el manejo de casos de productos defectuosos y puede ayudarlo a obtener la compensación que se merece.
Antecedentes de la demanda de CPAP de Philips
Varias personas están iniciando acciones legales contra Philips con respecto a su ventilador CPAP. La premisa central del caso es que la espuma de reducción de sonido de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) en la máquina de apnea del sueño puede ser responsable de que las personas experimenten problemas respiratorios graves y cáncer.
Las personas que presentan las demandas solicitan activamente una compensación, alegando que Philips fabricó el CPAP con defectos, tenía conocimiento al respecto y no advirtió al público sobre los riesgos. Desafortunadamente, la evidencia no se detiene ahí. La investigación de la FDA descubrió evidencia preocupante de que Philips ya había realizado su propia investigación interna y estaba al tanto de la espuma potencialmente cancerígena en la máquina CPAP. La FDA mostró que Philips continuó usando la espuma sin alertar al público de sus riesgos.
CPAP retirado
En junio de 2021, Philips retiró del mercado el ventilador CPAP, entre otros dispositivos similares. su declaración sobre la espuma PE-PUR afirmó que podría haber una liberación potencial de partículas negras dañinas y gases tóxicos que las personas pueden inhalar o tragar. El retiro del mercado de CPAP afectó a millones de usuarios de máquinas CPAP o similares que tuvieron que buscar otras máquinas para la apnea del sueño.
Inicialmente, los fabricantes de CPAP declararon que solucionarían cualquier problema relacionado con el uso de espuma CPAP y reemplazarían las máquinas CPAP para los usuarios. En noviembre de 2021, la FDA descubrió que la nueva espuma utilizada en los CPAP de reemplazo también podría ser potencialmente dañina. La FDA concluyó afirmando que Philips sabe desde 2015 que la espuma PE-PUR podría representar un riesgo para la salud de sus usuarios.
Respuesta de Philips a las demandas
La respuesta de Philips fue admitir que había un riesgo de degradación de la espuma, pero lo atribuyó a las máquinas de limpieza con ozono para el ventilador CPAP, como las fabricadas por SoClean Inc. SoClean respondió demandando a Philips por culpar a la empresa citando el informe de la FDA en su demanda. . Curiosamente, esa demanda contenía evidencia de que Philips sabía desde hacía años que la espuma PE-PUR era un peligro para la salud. En lugar de advertir a la gente y redimir la situación, realizaron una campaña de desprestigio contra SoClean Inc.
Aunque salieron a la luz más evidencias sobre la degradación de la espuma PE-PUR, Philips mantuvo la misma postura de acusar a los limpiadores CPAP de ozono. Afirman que cuando la espuma se expone a limpiadores de ozono, su probabilidad de degradación aumenta al menos 14 veces. También afirman que no se espera que la espuma cause ningún problema de salud si no entra en contacto con las máquinas de limpieza con ozono.
Peligros para la salud atribuidos a un ventilador CPAP defectuoso
La espuma PE-PUR degradada en estos ventiladores se menciona en las demandas de Philips como causante de daño a órganos y cáncer. Específicamente, los usuarios de CPAP se han quejado a Philips sobre dolores de cabeza, problemas en las vías respiratorias, presión en el pecho, infecciones en el sistema respiratorio superior y otros peligros para la salud que pueden causar daños permanentes o incluso ser fatales.
Las lesiones mencionadas en las demandas de Philips incluyen una cantidad sustancial de daños a órganos (incluidos riñón, hígado y pulmón) y una tasa alarmante de cánceres (como cáncer de vejiga, cerebro, mama, riñón, hígado, pulmón, linfático, próstata, recto, estómago, testículo y tiroides).
La FDA ha acumulado casi 21,000 informes que afirman que las personas sufrieron lesiones debido a la máquina CPAP defectuosa, 124 de los cuales han sido fatales.
Aprenda si puede presentar una demanda contra Philips
Si usted o alguien que conoce ha usado el ventilador de apnea del sueño CPAP retirado del mercado y ha experimentado problemas de salud debido a su uso, puede ser elegible para presentar una demanda contra Philips.
Todavía hay tiempo para presentar una demanda contra Philips, pero el tiempo es esencial. Obtenga una estimación de su caso pronto y es posible que tenga derecho a una compensación después de una demanda. Sin embargo, lo más importante es que presentar una demanda hará que una corporación importante como Philips rinda cuentas por el daño que han causado y el dolor y el sufrimiento que han causado.
Estado de CPAP de Philips
Las demandas relacionadas con el ventilador Philips están aumentando y el caso se encuentra en sus primeras etapas. Esto significa que no se ha llegado a ningún acuerdo y que un tribunal no ha emitido veredictos. Se espera que se sigan presentando demandas ya que se han retirado del mercado millones de dispositivos CPAP y es posible que los usuarios de CPAP hayan sido víctimas debido a su uso.
Emprenda acciones legales contra Philips ahora
Si usted o alguien que conoce ha utilizado la máquina de apnea del sueño CPAP de Philips retirada del mercado, necesita que un abogado de CPAP evalúe su caso. Debe conservar su máquina CPAP como evidencia si su caso va a juicio. Tener un diagnóstico oficial por parte de profesionales médicos.
Nuestra equipo legal experto puede ayudarlo a averiguar si es elegible para presentar una demanda de Philips y, si lo es, guiarlo a través del proceso de presentación y solicitud de compensación que intentaría cubrir sus daños, gastos de hospitalización y otras pérdidas financieras. Llámanos ahora para una consulta gratis.