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En 2014, la FDA aprobó Saxenda (liraglutida) para el tratamiento de la obesidad. Novo Nordisk es la compañía farmacéutica responsable. La liraglutida, el ingrediente activo de Saxenda, es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1). En términos más generales, Saxenda pertenece a la clase de fármacos miméticos de la incretina. En los últimos años, han surgido más y más casos de cáncer de páncreas en relación con este y otros medicamentos dirigidos a la diabetes tipo II. Los medicamentos recetados, incluidos Januvia, Saxenda y Victoza, que son tratamientos populares para la diabetes tipo 2, han sido ampliamente recomendados por médicos y proveedores de atención médica durante varios años. Sin embargo, los informes de efectos secundarios peligrosos que incluyen pancreatitis y cáncer de páncreas una vez más han planteado dudas sobre si los riesgos de los medicamentos superan sus beneficios. Algunas de las personas que sufrieron estos efectos secundarios ahora están en medio de demandas judiciales por las lesiones que han sufrido.
La historia de los medicamentos de liraglutida
A principios de 2010, la FDA aprobó otro medicamento que contiene liraglutida, Victoza, que es un medicamento popular para la diabetes tipo 2. Al igual que Victoza, Saxenda se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de páncreas, o cáncer de páncreas, en pacientes que usan este medicamento relativamente nuevo para la obesidad o la pérdida de peso. Sin embargo, la diferencia alarmante entre Saxenda y Victoza es que la dosis estándar de Saxenda para la obesidad contiene 3,0 mg de liraglutida, mientras que las dosis estándar de Victoza para la diabetes son 1,2 mg o 1,8 mg de liraglutida. Por lo tanto, el paciente que usa Saxenda recibe aproximadamente el doble de liraglutida que el paciente que usa Victoza.
Esta fue una revelación aterradora para muchos, especialmente para aquellos que habían tomado Saxenda y medicamentos similares que tenían altos niveles de liraglutida. Estaban legítimamente preocupados por lo que haría tal subidón a corto y largo plazo, especialmente cuando ya se había informado que la dosis más pequeña encontrada en Victoza estaba causando problemas de salud. Esta preocupación dio lugar a estudios más profundos sobre estos temas y cómo otros medicamentos como Januvia estaban afectando la salud de los usuarios.
No pasó mucho tiempo antes de que se difundiera la noticia de los posibles peligros asociados con estos medicamentos y la alarma y la preocupación del público fueron tan grandes que la FDA tuvo que comenzar a tomar medidas para frenar el miedo y abordar el problema. “En mayo de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió comunicados de seguridad que relacionaban los medicamentos, denominados colectivamente miméticos de incretina, con complicaciones graves, como enfermedades pancreáticas. La agencia también informó al público que estaba investigando el vínculo de los medicamentos con el cáncer de páncreas”.
Demandas por cáncer de páncreas
El motivo de las demandas en casi todos los casos es que, incluso después de que la FDA declarara su multa y emitiera sus conclusiones de que efectivamente parecía haber un fuerte vínculo entre estos medicamentos y el cáncer de páncreas, no se hizo nada al respecto. Las primeras demandas que se presentaron alegaban que los fabricantes y fabricantes de medicamentos no advirtieron al público en general sobre el riesgo muy real para la salud asociado con estas mediaciones y las demandas comenzaron a llegar a los tribunales de todo el país.
“Un tribunal federal de apelaciones firmó recientemente una orden que resucita alrededor de 750 demandas presentadas contra los fabricantes de medicamentos como Januvia, Victoza, Janumet, Byetta/Bydureon, Trulicidad y tradjenta sobre vínculos con el cáncer de páncreas. Esto revive una demanda colectiva que ha estado en curso desde 2013, y también allana el camino para que las personas diagnosticadas con cáncer de páncreas en los últimos años presenten nuevos reclamos... Según el último informe del Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales, casi 980 demandas ahora se han presentado... por cáncer de páncreas. Sin embargo, la FDA ha recibido alrededor de 5000 informes de cáncer de páncreas de pacientes que toman estos medicamentos, por lo que los expertos estiman que miles más podrían unirse al litigio” (DrogasNoticias)
Estos fabricantes y distribuidores se enfrentan ahora a demandas por varias razones. Estos casos ocurren cuando el médico y el equipo médico ignoran un riesgo o peligro conocido asociado con un medicamento en particular y aún se administra a los pacientes y aún se usa y circula. A veces, el campo médico está tan desesperado por encontrar una solución que minimizará la gravedad del efecto secundario o tratar de hacer que parezca que los efectos secundarios no son tan malos o tan preocupantes como deberían ser. En algunos casos de litigios médicos, se encuentra que alguien involucrado en la fabricación y distribución de un medicamento en particular hizo la vista gorda e ignoró deliberadamente los peligros.
Su derecho por daños con cáncer de páncreas
Si usted o un ser querido ha sufrido de cáncer de páncreas debido a que no se le informó adecuadamente sobre los riesgos asociados con tomar Saxenda, Victoza, Januvia u otros medicamentos similares, contáctenos hoy. Revisaremos su caso y lo ayudaremos a determinar el curso de acción adecuado para usted y las opciones legales que tiene disponibles. Llámenos hoy para comenzar con su caso y comenzar a obtener una compensación por sus lesiones y sufrimiento.