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Zantac ist einer der Markennamen von Ranitidin, einem Generikum. Es ist eines der vielen Medikamente zur Behandlung der Symptome von saurem Reflux, auch bekannt als gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) oder Sodbrennen. Einige Patienten entwickeln jedoch während oder nach der Anwendung des Arzneimittels Krebssymptome. Zantac kann krebserregend sein, und die Federal Drug Association (FDA) im Jahr 2020 forderte, dass alle Ranitidin- und Zantac-Produkte aus den Regalen genommen werden während sie das Medikament bewerten.
Sollten Personen, die regelmäßig Zantac einnehmen, Krebs oder andere ungewöhnliche Symptome entwickeln, sollten Sie als erstes mit einem Arzt sprechen. Während Es ist schwierig festzustellen, ob ein bestimmter Risikofaktor Krebs verursacht, A Der Arzt kann möglicherweise Ihre Zantac-Anwendungshistorie mit den Nebenwirkungen und Krebssymptomen im Zusammenhang mit Zantac abgleichen.
Zantac und Krebs
Zantac enthält N-Nitrosodimethylamin (NDMA), eine gelbe Flüssigkeit ohne Geruch. NDMA ist ein natürlich vorkommendes Karzinogen, das in alltäglichem Obst, Gemüse und Milchprodukten vorkommt, aber auch künstlich hergestellt werden oder aus einer chemischen Reaktion resultieren kann. Humanstudien zu NDMA zeigen, dass Vergiftungen beim Menschen nicht sehr häufig sind, aber sie haben sie mit Krebs bei Tieren in Verbindung gebracht, insbesondere Lungen- und Leberkrebs, bei längerer Exposition gegenüber NDMA.
Diese Studien bedeuten, dass eine lange Exposition beim Menschen Krebs verursachen kann, insbesondere bei ungeborenen Kindern. Eine Studie von Wertschätzung im Jahr 2019 auf Ranitidin zeigte, dass eine Tablette einen Überschuss von 300.000 Nanogramm NDMA enthält. Die akzeptable NDMA-Konzentration für Menschen beträgt 96 Nanogramm pro Tablette. Diese Forschung und andere Studien veranlassten die FDA, alle Medikamente gegen Sodbrennen, die Ranitidin enthalten, einschließlich Zantac, aus den Regalen zu nehmen.
Arten von Krebs, die durch Zantac verursacht werden könnten
Menschen, die Zantac oder andere Produkte, die NDMA enthalten, für lange Zeit eingenommen haben, sind auf einem höheren Niveau Risiko für die Entwicklung der folgenden Krebsarten:
- Hirntumor
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Prostatakrebs
- Speiseröhrenkrebs
- Lymphom
Abgesehen von der Behandlung können Menschen auch davon profitieren, mit a zu sprechen Anwalt für Pharmazeutika wenn sie Zantac oder rezeptfreie Medikamente, die Ranitidin enthalten, zur Behandlung ihres Sodbrennens verwendet haben. Sie können Anspruch auf Entschädigung für medizinische Behandlungen und andere Kosten haben.
Symptome einer NDMA-Vergiftung
Lange bevor Krebs auftritt, können Menschen, die Zantac oder Ranitidin eingenommen haben, bereits Symptome im Zusammenhang mit einer NDMA-Vergiftung erfahren. Einige der verräterischen Anzeichen, auf die Sie achten sollten, sind:
- Unerklärlicher Gewichtsverlust
- Blut im Stuhl
- Fieber, das lange anhält und nicht durch Erkältung, Grippe oder andere Infektionen verursacht wird
- Ein Knoten im Bauch oder an der Seite
- Unerklärlicher Durchfall oder Verstopfung, die lange anhält
- Geschwollene, aber schmerzlose Lymphknoten im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend
Personen, bei denen eines oder mehrere der oben genannten Symptome auftreten, wird dringend empfohlen, die Einnahme von Zantac abzubrechen und sich zur weiteren Untersuchung an ihren Arzt zu wenden.
Kontakt Napoli Shkolnik: Wir können helfen
Wenn eine NDMA-Kontamination oder Ranitidin die Ursache Ihrer Gesundheitsprobleme ist, können Sie davon profitieren, eine Klage gegen Zantac und andere schuldige Parteien einzureichen. Dies kann sicherstellen, dass sich die Verantwortlichen vor dem Gesetz verantworten und die Menschen für medizinische, emotionale und psychische Schäden entschädigt werden.
Unsere Anwälte bei Napoli Shkolnik beschäftigen sich leidenschaftlich mit solchen Fällen und werden für Ihre Rechte in pharmazeutischen Fällen kämpfen. Wenden Sie sich an Napoli Shkolnik für eine kostenlose Fallbewertung mit einem erfahrenen Anwalt.