{"id":5900,"date":"2020-02-05T15:06:53","date_gmt":"2020-02-05T20:06:53","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/dangerous-drugs-rights\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:48","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:48","slug":"prawa-do-niebezpiecznych-narkotykow","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/prawa-do-niebezpiecznych-narkotykow\/","title":{"rendered":"Niebezpieczne narkotyki i Twoje prawa"},"content":{"rendered":"<h2>Twoje prawa w przypadku obra\u017ce\u0144 spowodowanych przez lek na recept\u0119 lub urz\u0105dzenie medyczne<\/h2>\n<p>Technological advancements in the fields of chemistry, medicine and biology have allowed for the creation of prescription drugs, over-the-counter medications and medical devices that can alleviate pain, eliminate infection and save lives. These products have already enhanced and saved countless lives, but there are some situations where a drug or device may be defective, inadequately tested or simply dangerous. When this occurs, patients can experience serious injuries or may even lose their lives. Even if the drug or device was approved by the Food and Drug Administration (FDA) and is legally on the market, the injured patient may have the right to move forward with a lawsuit against the drug company or device manufacturer.<\/p>\n<p>Prescription and over-the-counter medications are approved by the FDA if they are properly tested and manufactured and offer benefits that outweigh their known risks. Medical devices may be approved on the basis that they are \u201csubstantially equivalent\u201d to devices already approved and on the market for the same use or, for new devices, that they are reasonably effective and safe. In spite of approval requirements, products sometimes still make it to the shelves and into the hands of healthcare professionals when they can cause serious harm. They may also be improperly marketed or mislabeled. Accordingly, there are certain circumstances where the drug company or manufacturer of the medical device may be held liable.<\/p>\n<p>An injured patient may have grounds for a lawsuit if a drug was improperly marketed or labeled, manufactured incorrectly or inadequately tested. The following are basic examples of when a manufacturer may be held liable for injuries caused by one of their drugs or devices:<\/p>\n<ul>\n<li>Producent uzyska\u0142 aprobat\u0119 FDA na podstawie sfa\u0142szowanych wynik\u00f3w test\u00f3w.<\/li>\n<li>We wniosku producenta o zatwierdzenie do FDA brakowa\u0142o odpowiednich wynik\u00f3w bada\u0144, kt\u00f3re wykaza\u0142y dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane.<\/li>\n<li>Lek by\u0142 cz\u0119\u015bci\u0105 partii wyprodukowanej w okre\u015blonym zak\u0142adzie, w kt\u00f3rym zastosowano niew\u0142a\u015bciw\u0105 formu\u0142\u0119 lub dawkowanie by\u0142o \u017ale oznakowane.<\/li>\n<li>Wyr\u00f3b medyczny mia\u0142 wad\u0119 fabryczn\u0105, kt\u00f3ra czyni go niebezpiecznym lub nieskutecznym.<\/li>\n<li>Wyr\u00f3b medyczny mia\u0142 wad\u0119 konstrukcyjn\u0105, kt\u00f3ra wp\u0142yn\u0119\u0142a na jego skuteczno\u015b\u0107.<\/li>\n<li>Producent uzyska\u0142 zgod\u0119 FDA na podstawie wniosku 510 (k) dotycz\u0105cego urz\u0105dzenia medycznego, kt\u00f3re w rzeczywisto\u015bci nie by\u0142o zasadniczo r\u00f3wnowa\u017cne z ju\u017c zatwierdzonym urz\u0105dzeniem.<\/li>\n<li>Producent wprowadzi\u0142 na rynek urz\u0105dzenie lub lek do u\u017cytku innego ni\u017c to, do kt\u00f3rego zosta\u0142 zatwierdzony.<\/li>\n<li>Reklamy producenta leku wprowadza\u0142y w b\u0142\u0105d lub dostarcza\u0142y niepe\u0142nych informacji potencjalnym pacjentom.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Niezale\u017cnie od tego, czy chodzi o sam produkt, czy spos\u00f3b jego oznakowania lub wprowadzenia do obrotu, wa\u017cne jest ustalenie, w jaki spos\u00f3b producent powinien zosta\u0107 poci\u0105gni\u0119ty do odpowiedzialno\u015bci. Istniej\u0105 pewne okoliczno\u015bci, w kt\u00f3rych producent mo\u017ce zosta\u0107 poci\u0105gni\u0119ty do ca\u0142kowitej odpowiedzialno\u015bci za urazy pacjenta, co oznacza, \u017ce pacjent nie musi udowadnia\u0107 winy lub wykroczenia ze strony producenta, a jedynie, \u017ce urz\u0105dzenie lub lek by\u0142y wadliwe oraz \u017ce pacjent ich u\u017cywa\u0142 i dozna\u0142 obra\u017ce\u0144 . Mo\u017ce to mie\u0107 zastosowanie w przypadkach, gdy lek lub urz\u0105dzenie mia\u0142y nieod\u0142\u0105czn\u0105 wad\u0119 projektow\u0105 lub produkcyjn\u0105. Je\u015bli etykieta ostrzegawcza lub instrukcje u\u017cytkowania by\u0142y nieodpowiednie lub fa\u0142szywe, mo\u017ce to r\u00f3wnie\u017c stanowi\u0107 podstaw\u0119 do <a href=\"\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/spory-farmaceutyczne\/\">spory farmaceutyczne<\/a> oparte na zasadzie odpowiedzialno\u015bci \u015bcis\u0142ej.<\/p>\n<h3>Poszukiwanie odszkodowania<\/h3>\n<p>Urazy spowodowane przez niebezpieczny lek lub wadliwy wyr\u00f3b medyczny mog\u0105 mie\u0107 g\u0142\u0119boki wp\u0142yw na \u017cycie pacjenta. Odzyskanie rekompensaty finansowej mo\u017ce pom\u00f3c pacjentowi w odbudowie i odzyskaniu tego, co zosta\u0142o utracone. Odszkodowanie mo\u017ce zosta\u0107 przyznane za opiek\u0119 medyczn\u0105, przysz\u0142e wydatki medyczne, utracone zarobki, utrat\u0119 potencjalnych zarobk\u00f3w, traum\u0119 emocjonaln\u0105, b\u00f3l i cierpienie oraz ewentualnie odszkodowanie karne. Poniewa\u017c ka\u017cda sprawa jest inna, zalecamy rozmow\u0119 z prawnikiem, kt\u00f3ry jest wykwalifikowany w prowadzeniu takich spraw s\u0105dowych w Twojej okolicy. Skontaktuj si\u0119 z Napoli Schoolnik PLLC ju\u017c dzi\u015b.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Twoje prawa w przypadku obra\u017ce\u0144 spowodowanych lekiem na recept\u0119 lub wyrobem medycznym Post\u0119p technologiczny w dziedzinie chemii, medycyny i biologii pozwoli\u0142 na stworzenie lek\u00f3w na recept\u0119, dost\u0119pnych bez recepty\u2026<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":16,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5900","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5900","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5900\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5900"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5900"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}