{"id":5792,"date":"2017-04-02T20:19:13","date_gmt":"2017-04-03T00:19:13","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/medtronic-recalls-line-neurovascular-products\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:25","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:25","slug":"medtronic-recalls-line-neurovascular-products","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/medtronic-recalls-line-neurovascular-products\/","title":{"rendered":"Medtronic"},"content":{"rendered":"<p>Firma Medtronic og\u0142asza wycofanie z rynku niekt\u00f3rych partii swoich urz\u0105dze\u0144 do embolizacji Pipeline, urz\u0105dzenia do odzyskiwania Alligator, hydrofilowego prowadnika X-Celerator oraz ukierunkowanych na przep\u0142yw mikrocewnik\u00f3w UltraFlow i Marathon. FDA okre\u015bli\u0142a to jako wycofanie klasy I, najpowa\u017cniejsze wycofanie.\u00a0<strong><em>Korzystanie z tych urz\u0105dze\u0144 mo\u017ce spowodowa\u0107 powa\u017cne obra\u017cenia lub \u015bmier\u0107.<\/em><\/strong><\/p>\n<h3>LISTA WYCOFANYCH PRODUKT\u00d3W<\/h3>\n<ul>\n<li>Urz\u0105dzenie do embolizacji Pipeline\u2122<\/li>\n<li>Urz\u0105dzenie do odzyskiwania Alligator\u2122<\/li>\n<li>Hydrofilowe druty prowadz\u0105ce X-Celerator\u2122<\/li>\n<li>Mikrocewniki ukierunkowane na przep\u0142yw UltraFlow\u2122 HPC\/cewniki mikrokierowane na przep\u0142yw Marathon\u2122<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><br \/>\nDaty dystrybucji:<\/strong> 10 listopada 2014 do 5 sierpnia 2015<\/p>\n<p><strong>Daty produkcji:<\/strong> Lipiec 2014 do wrze\u015bnia 2016<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>POW\u00d3D WYCOFANIA<\/h3>\n<p>Niniejsze wycofanie jest wydawane ze wzgl\u0119du na potencjalne oddzielenie i od\u0142\u0105czenie pow\u0142oki z politetrafluoroetylenu (PTFE) na cz\u0119\u015bciach tych urz\u0105dze\u0144. Pow\u0142oka PTFE zmniejsza tarcie mi\u0119dzy urz\u0105dzeniami i u\u0142atwia poruszanie si\u0119 po uk\u0142adzie naczyniowym. Je\u015bli PTFE oddzieli si\u0119 od urz\u0105dzenia, mo\u017ce dosta\u0107 si\u0119 do krwiobiegu pacjenta. Cz\u0105steczki PTFE w krwioobiegu mog\u0105 prowadzi\u0107 do dalszych zakrzep\u00f3w krwi i\/lub nieodwracalnych uszkodze\u0144 m\u00f3zgu, w tym udaru niedokrwiennego, zakrzepicy i krwotoku.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>WHAT SHOULD I DO IF I&#8217;M AFFECTED?<\/h3>\n<p>Zach\u0119camy ka\u017cdego, kto korzysta z kt\u00f3rego\u015b z tych urz\u0105dze\u0144 do kontaktu z do\u015bwiadczonymi <a href=\"\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/spory-farmaceutyczne\/\">Zesp\u00f3\u0142 ds. spor\u00f3w farmaceutycznych<\/a> w Napoli Schoolnik, PLLC dzisiaj.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medtronic is issuing a recall on certain lots of its Pipeline embolization device, Alligator retrieval device, X-Celerator hydrophilic guidewire, and UltraFlow and Marathon flow-directed micro catheters. The FDA has identified&#8230;<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":167,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5792","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5792"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}