{"id":7838,"date":"2019-01-28T14:46:34","date_gmt":"2019-01-28T19:46:34","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/lemtrada-stroke-and-arterial-tears-risk\/"},"modified":"2022-08-18T21:16:11","modified_gmt":"2022-08-19T01:16:11","slug":"lemtrada-ryzyko-udaru-i-tetniczych-lez","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/article\/lemtrada-ryzyko-udaru-i-tetniczych-lez\/","title":{"rendered":"Lemtrada Udar m\u00f3zgu i ryzyko \u0142ez t\u0119tniczych"},"content":{"rendered":"<p>Ameryka\u0144ska Agencja ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w (FDA) wyda\u0142a pilne ostrze\u017cenie dotycz\u0105ce rzadkich, ale bardzo zagra\u017caj\u0105cych \u017cyciu zagro\u017ce\u0144, w tym udaru m\u00f3zgu i p\u0119kni\u0119cia t\u0119tnicy. Zagro\u017ceni s\u0105 pacjenci z nawracaj\u0105cymi postaciami stwardnienia rozsianego (SM), kt\u00f3rzy s\u0105 obecnie leczeni\u00a0<a href=\"\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/spory-farmaceutyczne\/nowy-jork-lemtrada-alemtuzumab-recall-attorneys\/\">Lemtrada (alemtuzumab)<\/a>.<\/p>\n<p>Od czasu zatwierdzenia leku Lemtrada w 2014 r. do leczenia rzutowej postaci SM, do FDA zg\u0142oszono na ca\u0142ym \u015bwiecie 13 przypadk\u00f3w udaru niedokrwiennego (spowodowanego przez zakrzepy) i udaru krwotocznego (spowodowanego krwawieniem) lub rozerwania t\u0119tnic g\u0142owy i szyi. Wszystkie te przypadki s\u0105 zwi\u0105zane ze stosowaniem leku. FDA og\u0142osi\u0142a, \u017ce doda\u0142a nowe ostrze\u017cenie o tych powa\u017cnych zagro\u017ceniach \u2013 kt\u00f3re mog\u0105 prowadzi\u0107 do trwa\u0142ej niepe\u0142nosprawno\u015bci lub \u015bmierci \u2013 do informacji o przepisywaniu na etykiecie leku i przewodniku po lekach dla pacjenta. Ta informacja jest wyr\u00f3\u017cniona w \u201eostrze\u017ceniu w ramce\u201d lub najwy\u017cszym poziomie ostrze\u017cenia FDA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Szybkie fakty o Lemtradzie<\/h2>\n<ul>\n<li>Lemtrada pomaga zmniejszy\u0107 cz\u0119sto\u015b\u0107 i nasilenie \u201eatak\u00f3w\u201d lub \u201enawrot\u00f3w\u201d SM<\/li>\n<li>Lek Lemtrada jest podawany we wlewie do\u017cylnym i jest podawany jako ostatnia opcja leczenia<\/li>\n<li>Ze wzgl\u0119du na sw\u00f3j profil bezpiecze\u0144stwa stosuje si\u0119 go dopiero po niepowodzeniu innych metod leczenia<\/li>\n<li>Cz\u0119ste dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane leku Lemtrada obejmuj\u0105 reakcje zwi\u0105zane z infuzj\u0105 i infekcje<\/li>\n<li>Lek Lemtrada mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c powodowa\u0107 szereg innych powa\u017cnych dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych<\/li>\n<li>Alemtuzumab jest r\u00f3wnie\u017c znany jako Campath stosowany w przewlek\u0142ej bia\u0142aczce limfocytowej B-kom\u00f3rkowej<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Ostrze\u017cenie FDA dla pacjent\u00f3w i opiekun\u00f3w lemtrady<\/h2>\n<p>Wed\u0142ug <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">oficjalne o\u015bwiadczenia FDA dotycz\u0105ce ryzyka zwi\u0105zanego z alemtuzumabem<\/a>: Pacjenci lub ich opiekunowie powinni natychmiast szuka\u0107 pomocy w nag\u0142ych wypadkach, je\u015bli u pacjenta wyst\u0105pi\u0105 objawy przedmiotowe lub podmiotowe udaru lub rozerwanie wy\u015bci\u00f3\u0142ki t\u0119tnic g\u0142owy i szyi. Do najcz\u0119\u015bciej obserwowanych objaw\u00f3w mo\u017cna zaliczy\u0107:<\/p>\n<ul>\n<li>Nag\u0142e dr\u0119twienie lub os\u0142abienie twarzy, r\u0105k lub n\u00f3g tylko po jednej stronie cia\u0142a<\/li>\n<li>Nag\u0142e zamieszanie, trudno\u015bci w m\u00f3wieniu, niewyra\u017ana mowa lub problemy z przetwarzaniem mowy<\/li>\n<li>Nag\u0142e zaburzenia widzenia w jednym oku lub w obu oczach jednocze\u015bnie<\/li>\n<li>Nag\u0142e trudno\u015bci z chodzeniem, zawroty g\u0142owy, s\u0142aba r\u00f3wnowaga lub utrata koordynacji<\/li>\n<li>Nag\u0142y silny b\u00f3l g\u0142owy, b\u00f3l za oczami, b\u00f3l szyi lub problemy z poruszaniem szyj\u0105\/g\u0142ow\u0105<\/li>\n<li>Wi\u0119kszo\u015b\u0107 objaw\u00f3w wyst\u0105pi\u0142a w ci\u0105gu 1-2 dni od otrzymania pierwszego leczenia lekiem Lemtrada<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Lemtrada<strong> Pozwy s\u0105dowe<\/strong><\/h2>\n<p>W listopadzie 2018 roku FDA ostrzeg\u0142o to <a href=\"\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/spory-farmaceutyczne\/nowy-jork-lemtrada-alemtuzumab-recall-attorneys\/\">Lemtrada (alemtuzumab)<\/a> jest powi\u0105zany z wieloma doniesieniami o udarach i rozwarstwieniu t\u0119tnic, ci\u0119\u017ckim dzia\u0142aniu niepo\u017c\u0105danym, w kt\u00f3rym naczynia krwiono\u015bne p\u0119kaj\u0105 w g\u0142owie lub szyi.<\/p>\n<blockquote><p>\u201eW ci\u0105gu prawie pi\u0119ciu lat, odk\u0105d FDA zatwierdzi\u0142a lek Lemtrada w 2014 r. do leczenia nawracaj\u0105cych postaci SM, zidentyfikowali\u015bmy na ca\u0142ym \u015bwiecie 13 przypadk\u00f3w udaru niedokrwiennego i krwotocznego lub rozwarstwienia t\u0119tnicy, kt\u00f3re wyst\u0105pi\u0142y wkr\u00f3tce po tym, jak pacjent otrzyma\u0142 lek Lemtrada. Liczba ta obejmuje tylko zg\u0142oszenia przes\u0142ane do FDA, wi\u0119c mog\u0142y wyst\u0105pi\u0107 dodatkowe przypadki, o kt\u00f3rych nie wiemy. Dwana\u015bcie z tych przypadk\u00f3w zg\u0142osi\u0142o objawy w ci\u0105gu 1 dnia od przyj\u0119cia leku Lemtrada\u201d (<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FDA<\/a>).<\/p><\/blockquote>\n<p>Je\u015bli Ty lub kto\u015b z Twoich bliskich dozna\u0142 udaru niedokrwiennego lub krwotocznego lub zdiagnozowano u Ciebie jak\u0105\u015b form\u0119 rozwarstwienia t\u0119tnicy, mo\u017cesz by\u0107 uprawniony do odszkodowania poprzez z\u0142o\u017cenie pozwu. Pozew tego rodzaju mo\u017ce nale\u017ce\u0107 do jednego z kilku rodzaj\u00f3w przypadk\u00f3w obra\u017ce\u0144 cia\u0142a, w zale\u017cno\u015bci od szczeg\u00f3\u0142\u00f3w indywidualnego przypadku, zakresu obra\u017ce\u0144 i sposobu przepisania leku.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>B\u0142\u0105d w sztuce lekarskiej<\/em><\/h3>\n<p>B\u0142\u0105d w sztuce lekarskiej to termin prawniczy u\u017cywany w przypadku obra\u017ce\u0144 cia\u0142a, kt\u00f3re dotycz\u0105 zaniedbania lekarza prowadz\u0105cego do powa\u017cnych obra\u017ce\u0144 lub \u015bmierci pacjenta znajduj\u0105cego si\u0119 pod jego opiek\u0105 lub nadzorem. Pod <a href=\"\/pl\/teren-do-cwiczen-2\/obrazenia-ciala\/prawo-odszkodowan\/\">ustawa o szkodach osobowych<\/a>, poszkodowany mo\u017ce pozwa\u0107 zesp\u00f3\u0142 medyczny lub lekarzy o odszkodowanie w celu zrekompensowania mu opieki medycznej, koszt\u00f3w dalszej opieki wynikaj\u0105cej z obra\u017ce\u0144 oraz utraty jako\u015bci \u017cycia. W przypadku \u015bmierci w wyniku dzia\u0142a\u0144 lub zaniecha\u0144 personelu medycznego, \u017cyj\u0105cy cz\u0142onkowie rodziny mog\u0105 r\u00f3wnie\u017c ubiega\u0107 si\u0119 o odszkodowanie w sprawach dotycz\u0105cych obra\u017ce\u0144 cia\u0142a.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>Wadliwe leki<\/em><\/h3>\n<p>Wadliwe leki odnosz\u0105 si\u0119 do obszaru spraw zwi\u0105zanych z obra\u017ceniami cia\u0142a, w kt\u00f3rych pow\u00f3d mo\u017ce dochodzi\u0107 odszkodowania, je\u015bli przyj\u0105\u0142 leki, kt\u00f3re spowodowa\u0142y obra\u017cenia wykraczaj\u0105ce poza to, co zosta\u0142o mu ujawnione jako mo\u017cliwe skutki uboczne leku. Urazy wynikaj\u0105ce z wadliwego leku zwykle dotycz\u0105 producenta leku, chocia\u017c w niekt\u00f3rych przypadkach inni mog\u0105 by\u0107 r\u00f3wnie\u017c zaanga\u017cowani jako drugorz\u0119dni lub wsp\u00f3\u0142oskar\u017ceni. Te pozwy s\u0105 cz\u0119sto pozwami zbiorowymi, poniewa\u017c dotyczy to wielu os\u00f3b i jednocze\u015bnie stanowi\u0105 mocny argument przeciwko pozwanemu. Po za\u017cyciu wadliwego leku, kt\u00f3ry spowodowa\u0142 nieujawnione skutki uboczne, pow\u00f3d mo\u017ce pozwa\u0107 mi\u0119dzy innymi w celu odzyskania koszt\u00f3w leczenia, utraconych zarobk\u00f3w, b\u00f3lu i cierpienia oraz obni\u017conej jako\u015bci \u017cycia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Skontaktuj si\u0119 z prawnikiem ju\u017c dzi\u015b<\/h2>\n<p>Je\u015bli dozna\u0142e\u015b urazu lub zmar\u0142a bliska Ci osoba z powodu skutk\u00f3w ubocznych leku Lemtrada, skontaktuj si\u0119 z prawnikiem ju\u017c dzi\u015b. Nasz zesp\u00f3\u0142 ekspert\u00f3w prawnych pomo\u017ce Ci znale\u017a\u0107 odpowiedni dla Ciebie spos\u00f3b post\u0119powania prawnego i b\u0119dziemy z Tob\u0105 wsp\u00f3\u0142pracowa\u0107 na ka\u017cdym etapie. Zas\u0142ugujesz na odszkodowanie za b\u00f3l i cierpienie, kt\u00f3re prze\u017cyli\u015bcie Ty i Twoja rodzina, a tak\u017ce na odszkodowanie za obra\u017cenia i opiek\u0119 medyczn\u0105, kt\u00f3re zosta\u0142y teraz poniesione. Mo\u017cemy Ci pom\u00f3c <a href=\"\/pl\/biuro-prawnikow-do-spraw-opioidowych\/\">walczy\u0107 z Big Pharma<\/a>, bran\u017cy medycznej i producent\u00f3w lek\u00f3w, aby\u015b m\u00f3g\u0142 odzyska\u0107 przynajmniej cz\u0119\u015b\u0107 swojego \u017cycia. Zadzwo\u0144 teraz i <a href=\"\/pl\/ocena-dowolnych-przypadkow\/\">um\u00f3w si\u0119 na konsultacj\u0119<\/a> z naszym zespo\u0142em prawnym. Jeste\u015bmy tu dla Ciebie dzisiaj, wi\u0119c zadzwo\u0144 do nas ju\u017c teraz i walcz o to, na co zas\u0142ugujesz.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The\u00a0U.S. Food and Drug Administration (FDA)\u00a0has put forth an urgent\u00a0safety alert, in regards to some rare but very life-threatening risks including stroke and artery rupture. The patients at risk are&#8230;<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":7839,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[776],"tags":[877,875],"class_list":["post-7838","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-litigation","tag-drug-side-effects","tag-bad-drugs"],"acf":[],"page_builder_type":"gutenberg","gutenberg_data":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7838","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7838"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7838\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7839"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7838"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7838"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7838"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}