Wycofanie stawu biodrowego i ryzyko proceduralne

Wymiana stawu biodrowego jest wykonywana w celu rozwiązania problemu z kośćmi i stawem. Część kości biodrowej i stawu jest usuwana i zastępowana syntetycznym stawem biodrowym, który jest zwykle wykonany z metalu, ceramiki i bardzo twardego plastiku. Ta sztuczna wymiana stawu ma na celu zmniejszenie bólu i poprawę funkcji stawu biodrowego pod względem mobilności i nośności. Uszkodzenie stawów jest najczęstszym powodem potrzeby wymiana biodra i często robi się to, gdy ból i problemy z poruszaniem się dochodzą do tego stopnia, że znacznie zakłócają jakość codziennego życia, a inne metody leczenia i zwalczania bólu okazały się nieskuteczne.

Dlaczego wykonuje się wymianę stawu biodrowego

Warunki, które mogą uszkodzić biodro i prowadzić do konieczności wymiany obejmują:

• Zapalenie kości i stawów.
  Ta forma zapalenia stawów, powszechnie znana jako zużycie eksploatacyjne, wpływa na stawy i pogarsza stan kości i chrząstek.
• Reumatoidalne zapalenie stawów.
  Rodzaj choroby autoimmunologicznej, ten typ zapalenia stawów może być bardzo bolesny, a także może wolno reagować na tradycyjne metody leczenia.
• Martwica kości.
  Gdy do kulowej części stawu biodrowego dostarczany jest niewystarczający dopływ krwi, kość może obumrzeć i pęknąć, zapaść się lub przemieścić.

Wiele osób rozważa wymianę stawu biodrowego, gdy żyją z bólem, który:

• Utrzymuje się, nawet przy lekach i innych terapiach i zabiegach
• Pogarsza się podczas chodzenia lub stania, nawet podczas korzystania z laski lub chodzika
• Utrudnia zdolność zasypiania lub spania przez całą noc
• Zwiększa prawdopodobieństwo upadku podczas wchodzenia po schodach lub chodzenia na większe odległości
• Utrudnia wstanie z pozycji siedzącej lub samodzielne wstanie z łóżka

Ryzyko związane z wymianą stawu biodrowego

Mimo że były one wykonywane od dziesięcioleci, istnieje ryzyko związane z wymianą stawu biodrowego i implanty stawu biodrowego, do najczęstszych należą:

• Zakrzepy.
  Każda operacja niesie ze sobą ryzyko powstania zakrzepów krwi, ale ze względu na wydłużony czas rekonwalescencji i inwazyjny charakter operacji, wstawienie endoprotezy stawu biodrowego wiąże się z bardzo dużym ryzykiem.
• Infekcja.
  Infekcje są powszechne po wielu operacjach, a gdy zajęte są duże stawy, mięśnie i naczynia krwionośne, ryzyko jest jeszcze większe.
• Pęknięcie.
  Podczas operacji kość może się złamać lub złamać podczas pracy, powodując konieczność wymiany większej części kości podczas zabiegu.
• Przemieszczenie.
  Podczas rekonwalescencji, gdy kości łączą się z nową protezą, niektóre pozycje mogą spowodować przemieszczenie biodra z panewki.
• Zmiana długości nóg.
  Podejmowane są wszelkie możliwe kroki, aby tego uniknąć, ale po zakończeniu gojenia może dojść do pewnych zmian w długości operowanej nogi.
• Druga procedura.
  W zależności od Twojego stylu życia i codziennych nawyków, możesz potrzebować drugiej procedury w celu utrzymania zdrowego stawu biodrowego.

Pozwy sądowe i wycofania

Pozwano ponad 3400 osób Stryker po problemach z biodrem Rejuvenate i ABG II firma wycofała implanty z rynku. Firma rozstrzygnięte sprawy sądowe nad urządzeniami w 2014 roku. Niecałe dwa lata później firma wycofała 42 000 innych implantów, wywołując nową falę pozwów przeciwko firmie. Firma Stryker zapłaciła prawie 1,4 miliarda dolarów, aby uregulować tysiące spraw sądowych dotyczących implantów stawu biodrowego Rejuvenate i ABG II. Termin złożenia pozwu w ramach ugody upłynął w marcu 2017 r. Firma Stryker spodziewała się, że wszystkie płatności ugodowe zostaną zrealizowane do końca 2017 r. Według stanu na luty 2018 r. w sądzie federalnym w Minnesocie toczyło się ponad 1800 procesów sądowych w ramach Multi District Spory sądowe (MDL). Powikłania obejmowały korozję i fretting, które umożliwiają odłamkom metalowych elementów przedostawanie się do tkanek, kości i krwiobiegu pacjenta. Działania niepożądane mogą powodować stan znany jako metaloza, rodzaj zatrucie metalami. Inny trzpień biodrowy, Accolade TMZF, również został powiązany z niepożądanymi zdarzeniami zdrowotnymi. Firma wycofała produkt w 2009, 2011, 2012 i 2013 roku z powodu błędów w pakowaniu i produkcji. Według US Food and Drug Administration wycofanie dotyczyło około 1700 jednostek

Jeśli masz pytania, jakie są Twoje prawa i czy masz podstawy do pozwu lub prawa do przyłączenia się do pozwu zbiorowego przeciwko producentowi Twojej protezy stawu biodrowego, zadzwoń do nas. Z niecierpliwością czekamy na spotkanie z Tobą, przejrzymy Twoją sprawę i omówimy z Tobą dostępne opcje.