(844) 230-7676
Język
Zantac to jedna z marek ranitydyny, leku generycznego. Jest to jeden z wielu leków stosowanych w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, znanego również jako choroba refluksowa przełyku (GERD) lub zgaga. Jednak u niektórych pacjentów objawy raka pojawiają się podczas lub po zastosowaniu leku. Zantac może powodować raka, a Federalne Stowarzyszenie Leków (FDA) w 2020 r zażądał wycofania z półek wszystkich produktów ranitydyny i Zantac podczas gdy oni oceniają lek.
Jeśli u osób regularnie przyjmujących lek Zantac wystąpi rak lub inne nietypowe objawy, pierwszą rzeczą, którą należy zrobić, jest rozmowa z lekarzem. Chwila określenie, czy określony czynnik ryzyka powoduje raka, jest skomplikowane, A lekarz może być w stanie porównać historię stosowania Zantac z działaniami niepożądanymi i objawami raka związanymi z Zantac.
Zantac i Rak
Zantac zawiera N-nitrozodimetyloaminę (NDMA), żółtą ciecz bez zapachu. NDMA jest naturalnie występującym czynnikiem rakotwórczym występującym w codziennych owocach, warzywach i produktach mlecznych, ale może być również sztucznie wytwarzany lub wynikać z reakcji chemicznej. Badania na ludziach nad NDMA pokazują, że zatrucia u ludzi nie są niezwykle powszechne, ale powiązano je z nowotworami u zwierząt, szczególnie rakiem płuc i wątroby, z przedłużoną ekspozycją na NDMA.
Badania te oznaczają, że długa ekspozycja może powodować raka u ludzi, zwłaszcza u nienarodzonych dzieci. Badanie wykonane przez Weryfikacja w 2019 roku na ranitydynie wykazały, że jedna tabletka ma nadmiar 300 000 nanogramów NDMA. Dopuszczalny poziom NDMA dla ludzi to 96 nanogramów na tabletkę. Te badania i inne badania skłoniły FDA do usunięcia z półek wszystkich leków na zgagę zawierających ranitydynę, w tym Zantac.
Rodzaje raka, które mogą być spowodowane przez Zantac
Osoby, które przez długi czas przyjmowały Zantac lub jakikolwiek produkt zawierający NDMA, są na wyższym poziomie ryzyko rozwoju następujących rodzajów raka:
- Rak mózgu
- Rak trzustki
- Rak prostaty
- Rak przełyku
- chłoniak
Oprócz leczenia, ludzie mogą również skorzystać z rozmowy z prawnik zajmujący się sporami farmaceutycznymi jeśli stosowali Zantac lub dostępne bez recepty leki zawierające ranitydynę w leczeniu zgagi. Mogą mieć prawo do odszkodowania za leczenie i inne koszty.
Objawy zatrucia NDMA
Na długo przed pojawieniem się raka osoby, które przyjmowały Zantac lub ranitydynę, mogą już doświadczać objawów związanych z zatruciem NDMA. Niektóre z charakterystycznych znaków, na które należy zwrócić uwagę, to:
- Niewyjaśniona utrata masy ciała
- Krwawe stolce
- Gorączka, która utrzymuje się przez długi czas i nie jest spowodowana przeziębieniem, grypą ani inną infekcją
- Guz w brzuchu lub boku
- Niewyjaśniona biegunka lub zaparcia, które trwają przez długi czas
- Opuchnięte, ale bezbolesne węzły chłonne na szyi, pod pachami lub w pachwinie
Osobom, u których występuje jeden lub więcej z powyższych objawów, zdecydowanie zaleca się przerwanie przyjmowania leku Zantac i skontaktowanie się z lekarzem w celu dalszej oceny.
Skontaktuj się z Napoli Schoolnik: możemy pomóc
Jeśli zanieczyszczenie NDMA lub ranitydyną jest źródłem twoich problemów zdrowotnych, możesz skorzystać na złożeniu pozwu przeciwko Zantac i innym stronom ponoszącym winę. Może to zapewnić, że osoby odpowiedzialne odpowiedzą przed prawem, a ludzie otrzymają odszkodowanie za wszelkie urazy medyczne, emocjonalne i psychiczne.
Nasi prawnicy w Napoli Schoolnik są pasjonatami takich spraw i będą walczyć o Twoje prawa w sprawach farmaceutycznych. Skontaktuj się z Napoli Schoolnik na bezpłatną ocenę sprawy z wykwalifikowanym prawnikiem już teraz.