CPAP または BiPAP マシンがリコールされた場合の対処方法

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) や喘息などの慢性呼吸器疾患は、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。現在までに、 2億3500万人世界中で喘息を患っています。 9/11 の世界貿易センター攻撃への暴露など、特定の環境要因にさらされた人々は、慢性呼吸器疾患を発症するリスクが高いことが示されています。

慢性呼吸器疾患

慢性呼吸器疾患に苦しむ人々は、生涯にわたる薬物治療に対処しなければならないことに加えて、睡眠時無呼吸という別のリスクに直面しなければなりません。睡眠時無呼吸症候群は、睡眠中に突然呼吸が停止する状態です。

突然の吐き気やあえぎは、睡眠時無呼吸の一般的な症状です。気道筋の衰弱など、多くの根本的な要因が睡眠時無呼吸を引き起こす可能性があります。それは睡眠の質を低下させ、また、この状態に苦しむ多くの人々に不安を引き起こす可能性があります.

睡眠時無呼吸症と診断された人は、CPAP または BiPAP マシンを使用して睡眠中の呼吸を調節することから最も恩恵を受けます。これらの機械は、睡眠中に人が正常に呼吸するのに役立つ加圧空気の連続的な流れを供給するように機能します。 CPAP または BiPAP マシンは、睡眠時無呼吸に苦しむ人々にとって不可欠です。

フィリップスのリコール

最近、フィリップスは、ポリエステルベースのポリウレタン (PE-PUR) 消音フォームとして知られる素材の故障のため、一部の CPAP および BiPAP モデルのリコールに関する声明を発表しました。この素材は、振動を最小限に抑えるために使用され、マシンの電源を入れたときの音の発生を抑えます。

しかし、この物質の分解により、粒子が肺に入り、既存の病状を悪化させる可能性があります。ユーザーは、ユーザーが吸い込む可能性のあるデバイスの空気経路に黒い破片が存在すると報告しています。吸入すると、肺に詰まると生命を脅かす可能性があります。

リコールの影響を受けた場合の手順

リコールの影響を受けている場合は、必要な手順を実行する必要があります。

  • デバイスの使用を中止することについて、医療提供者に相談してください。
  • 既存のデバイスをリコール リストに含まれていないデバイスと交換します。
  • 睡眠時無呼吸症の代替治療法を試し、減量や潜在的な外科的オプションなど、睡眠時無呼吸症の長期治療を目指してください。
  • リコールされた CPAP または BiPAP マシンを引き続き使用することがリスクを上回るかどうかについて、医療提供者と話し合ってください。
  • Philips Web サイトのリコール フォームに記入します。
  • に法的支援を求める 医薬品訴訟弁護士

法的手段

リコールの発行後、すでにマサチューセッツ州でフィリップスに対して集団訴訟が提起されています。リコールの影響を直接受けるユーザーは、何かをしたいと考えており、資格のある製薬訴訟弁護士と法的選択肢について話し合うことができます。

With experience in representing 9/11 victims who experience respiratory issues, Napoli Shkolnik is uniquely positioned to discuss the legal steps you need to take, especially if you have been recently diagnosed with cancer after the Philips recall.

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