{"id":5792,"date":"2017-04-02T20:19:13","date_gmt":"2017-04-03T00:19:13","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/medtronic-recalls-line-neurovascular-products\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:25","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:25","slug":"medtronic-rappels-ligne-produits-neurovasculaires","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/domaines-de-pratique-2\/medtronic-rappels-ligne-produits-neurovasculaires\/","title":{"rendered":"Medtronic"},"content":{"rendered":"<p>Medtronic proc\u00e8de au rappel de certains lots de son dispositif d&#039;embolisation Pipeline, de son dispositif de r\u00e9cup\u00e9ration Alligator, du fil de guidage hydrophile X-Celerator et des microcath\u00e9ters UltraFlow et Marathon dirig\u00e9s par le flux. La FDA a identifi\u00e9 cela comme un rappel de classe I, le type de rappel le plus grave.\u00a0<strong><em>L&#039;utilisation de ces appareils peut entra\u00eener des blessures graves ou la mort.<\/em><\/strong><\/p>\n<h3>LISTE DES PRODUITS RAPPEL\u00c9S<\/h3>\n<ul>\n<li>Dispositif d&#039;embolisation Pipeline\u2122<\/li>\n<li>Dispositif de r\u00e9cup\u00e9ration Alligator\u2122<\/li>\n<li>Fils guides hydrophiles X-Celerator\u2122<\/li>\n<li>Micro-cath\u00e9ters \u00e0 flux dirig\u00e9 UltraFlow\u2122 HPC\/Micro-cath\u00e9ters \u00e0 flux dirig\u00e9 Marathon\u2122<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><br \/>\nDates de diffusion\u00a0:<\/strong> 10 novembre 2014 au 5 ao\u00fbt 2015<\/p>\n<p><strong>Dates de fabrication\u00a0:<\/strong> Juillet 2014 \u00e0 Septembre 2016<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>RAISON DU RAPPEL<\/h3>\n<p>Ce rappel est \u00e9mis en raison de la s\u00e9paration et du d\u00e9tachement potentiels du rev\u00eatement de polyt\u00e9trafluoro\u00e9thyl\u00e8ne (PTFE) sur certaines parties de ces dispositifs. Le rev\u00eatement PTFE est utilis\u00e9 pour r\u00e9duire la friction entre les appareils et faciliter la navigation dans le syst\u00e8me vasculaire. Si le PTFE se s\u00e9pare du dispositif, il pourrait entrer dans le flux sanguin du patient. Les particules de PTFE dans la circulation sanguine peuvent entra\u00eener des caillots sanguins en aval et\/ou des l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales irr\u00e9versibles, notamment un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral isch\u00e9mique, une thrombose et une h\u00e9morragie.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>WHAT SHOULD I DO IF I&#8217;M AFFECTED?<\/h3>\n<p>Nous encourageons toute personne qui utilise l&#039;un de ces appareils \u00e0 contacter le <a href=\"\/fr\/domaines-de-pratique-2\/contentieux-pharmaceutique\/\">Equipe Contentieux Pharmaceutique<\/a> \u00e0 Napoli Shkolnik, PLLC aujourd&#039;hui.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medtronic is issuing a recall on certain lots of its Pipeline embolization device, Alligator retrieval device, X-Celerator hydrophilic guidewire, and UltraFlow and Marathon flow-directed micro catheters. The FDA has identified&#8230;<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":167,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5792","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5792"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}