En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux sont soit les \u00e9pisodes cardiovasculaires les plus meurtriers, soit les moins mortels. Gr\u00e2ce \u00e0 l'av\u00e8nement des cath\u00e9ters avanc\u00e9s et d'autres dispositifs m\u00e9dicaux, le taux de survie \u00e0 l'AVC a consid\u00e9rablement augment\u00e9 depuis les ann\u00e9es 1990.<\/p>\n
Cependant, ces appareils peuvent souvent faire plus de mal que de bien. Souvent, dans leur pr\u00e9cipitation \u00e0 construire une meilleure sourici\u00e8re<\/a>, les fabricants d'appareils prennent des raccourcis dangereux et les gens se blessent.<\/p>\n L'agressif P\u00e9nombre JET 7<\/a> avocats cath\u00e9ters \u00e0 Naples Chkolnik<\/a> repr\u00e9sentent les personnes l\u00e9s\u00e9es par les dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\n La plupart des entreprises de dispositifs m\u00e9dicaux ne se soucient que des profits. Nous ne nous soucions que de votre sant\u00e9 et de votre s\u00e9curit\u00e9.<\/p>\n Forcer ces entreprises \u00e0 verser des indemnit\u00e9s est le meilleur moyen d'atteindre cet objectif.<\/p>\n \u00c9tant donn\u00e9 que ces entreprises se soucient tellement de leurs r\u00e9sultats, affecter leurs b\u00e9n\u00e9fices est le seul moyen efficace d'assurer la s\u00e9curit\u00e9 des personnes.<\/p>\n Avec une pompe et une tubulure, ce cath\u00e9ter fait partie de l'ensemble de thrombectomie m\u00e9canique de Penumbra.<\/p>\n Ce processus utilise une pompe \u00e0 vide pour \u00e9liminer les caillots sanguins.<\/p>\n Le JET 7 utilise \u00e9galement de faibles niveaux de rayonnement pour d\u00e9tecter les caillots graves. Penumbra affirme que cette proc\u00e9dure peut \u00e9liminer les caillots sanguins des patients victimes d'un AVC en aussi peu que huit heures.<\/p>\n La thrombectomie m\u00e9canique est un processus complexe et controvers\u00e9 qui est con\u00e7u pour les patients victimes d'AVC qui ne r\u00e9pondent pas aux m\u00e9dicaments anticoagulants.<\/p>\n Ces m\u00e9dicaments ne peuvent pas traiter certains gros caillots. D'autres patients ne peuvent pas tol\u00e9rer les effets secondaires de puissants anticoagulants comme Pradaxa.<\/p>\n L'approbation du JET 7 \u00e9tait tout aussi controvers\u00e9e que son fonctionnement.<\/p>\n La Food and Drug Administration a acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 ce dispositif en vertu de la disposition d'\u00e9quivalent substantiel de la section 510(k).<\/p>\n Si un appareil est sensiblement \u00e9quivalent \u00e0 un appareil d\u00e9j\u00e0 sur le march\u00e9, la FDA pr\u00e9sume que le nouveau gadget est s\u00fbr.<\/p>\n Bien que les r\u00e8gles d\u00e9finissent clairement les produits SE, l'application de ces r\u00e8gles est subjective.<\/p>\n Et, il n'y a fondamentalement aucune surveillance.<\/p>\n Un bureaucrate d\u00e9cide unilat\u00e9ralement ce qui est \u00e9quivalent et ce qui ne l'est pas. De plus, les caract\u00e9ristiques qui rendent le nouveau produit unique le rendent souvent dangereux. Telle \u00e9tait la situation en l'esp\u00e8ce.<\/p>\n En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, plus une machine comporte de pi\u00e8ces mobiles, plus les probl\u00e8mes se d\u00e9veloppent. Les fonctionnalit\u00e9s avanc\u00e9es du JET 7 ont caus\u00e9 des probl\u00e8mes tels que\u00a0:<\/p>\n De plus, un nombre d\u00e9mesur\u00e9 de pi\u00e8ces mobiles augmente le risque d'un d\u00e9faut de fabrication. Si toutes les pi\u00e8ces ne sont pas usin\u00e9es correctement, elles ne fonctionnent pas correctement ensemble.<\/p>\n Ainsi, si un cath\u00e9ter JET 7 vous blesse, les probl\u00e8mes peuvent \u00eatre un d\u00e9faut de conception ou un d\u00e9faut de fabrication. Notre \u00e9quipe \u00e9value soigneusement votre dossier avant d'agir.<\/p>\n En termes de responsabilit\u00e9, il y a peu de diff\u00e9rence entre un d\u00e9faut de conception et un d\u00e9faut de fabrication. Les fabricants de produits sont strictement responsables des deux probl\u00e8mes. En termes de preuve, cependant, il y a une grande diff\u00e9rence.<\/p>\n Napoli Shkolnik dispose des ressources n\u00e9cessaires pour s'associer \u00e0 des ing\u00e9nieurs m\u00e9dicaux et \u00e0 d'autres professionnels de ce type afin d'\u00e9tablir des d\u00e9fauts de conception.<\/p>\n Ces experts doivent clairement signaler la faille aux jur\u00e9s.<\/p>\n Souvent, ces probl\u00e8mes sont assez subtils.<\/p>\n De plus, de nombreux tribunaux exigent que les victimes\/demandeurs dans les r\u00e9clamations pour d\u00e9faut de conception prouvent que le fabricant \u00e9tait au courant et a rejet\u00e9 une conception alternative plus s\u00fbre.<\/p>\n Pour \u00e9tablir les d\u00e9fauts de fabrication, Napoli Shkolnik s'associe souvent \u00e0 des experts sur le terrain.<\/p>\n Ces personnes r\u00e9v\u00e8lent \u00e0 quel point les petites erreurs dans le processus de fabrication sont amplifi\u00e9es et deviennent de s\u00e9rieuses menaces pour la s\u00e9curit\u00e9 des patients.<\/p>\n Ces revendications sont difficiles \u00e0 d\u00e9fendre devant les tribunaux. Habituellement, le fabricant doit convaincre les jur\u00e9s que le risque \u00e9tait si faible qu'il ne justifiait m\u00eame pas un avertissement g\u00e9n\u00e9rique.<\/p>\n Alternativement, le fabricant pourrait pr\u00e9tendre que le m\u00e9decin n'a pas ins\u00e9r\u00e9 ou utilis\u00e9 l'appareil correctement. Les deux moyens de d\u00e9fense sont difficiles \u00e0 \u00e9tablir et le fabricant a la charge de la preuve.<\/p>\n En cas de succ\u00e8s, la victime\/les demandeurs ont droit \u00e0 des dommages-int\u00e9r\u00eats compensatoires pour les frais m\u00e9dicaux et la douleur et la souffrance.<\/p>\n De plus, les jur\u00e9s accordent souvent des dommages-int\u00e9r\u00eats punitifs importants dans ces r\u00e9clamations. De tels dommages-int\u00e9r\u00eats sont disponibles si la victime\/les demandeurs prouvent, par des preuves claires et convaincantes, que le fabricant a intentionnellement ignor\u00e9 un risque connu.<\/p>\n Dans ce contexte, ce processus implique souvent de ne pas avertir les patients d'un effet secondaire possible connu.<\/p>\n Les dispositifs m\u00e9dicaux avanc\u00e9s comme le cath\u00e9ter JET 7 comportent souvent des risques graves que le fabricant ne divulgue pas enti\u00e8rement.<\/p>\nLe cath\u00e9ter Penumbra JET 7 et l'approbation de la FDA<\/h2>\n
Complications et effets secondaires<\/h2>\n
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Votre demande de dommages et int\u00e9r\u00eats<\/h2>\n