{"id":7838,"date":"2019-01-28T14:46:34","date_gmt":"2019-01-28T19:46:34","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/lemtrada-stroke-and-arterial-tears-risk\/"},"modified":"2022-08-18T21:16:11","modified_gmt":"2022-08-19T01:16:11","slug":"lemtrada-avc-et-risque-de-dechirure-arterielle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/article\/lemtrada-avc-et-risque-de-dechirure-arterielle\/","title":{"rendered":"Risque d&#039;AVC et de d\u00e9chirures art\u00e9rielles de Lemtrada"},"content":{"rendered":"<p>La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a lanc\u00e9 une alerte de s\u00e9curit\u00e9 urgente concernant certains risques rares mais tr\u00e8s mortels, notamment les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux et les ruptures d&#039;art\u00e8res. Les patients \u00e0 risque sont ceux qui ont des formes r\u00e9currentes de scl\u00e9rose en plaques (SEP) et qui sont actuellement trait\u00e9s par\u00a0<a href=\"\/fr\/domaines-de-pratique-2\/contentieux-pharmaceutique\/avocats-au-rappel-de-new-york-lemtrada-alemtuzumab\/\">Lemtrada (alemtuzumab)<\/a>.<\/p>\n<p>Depuis l&#039;approbation de Lemtrada en 2014 pour traiter la SEP r\u00e9currente, 13 cas dans le monde ont \u00e9t\u00e9 signal\u00e9s \u00e0 la FDA d&#039;AVC isch\u00e9mique (caus\u00e9 par des caillots) et d&#039;AVC h\u00e9morragique (caus\u00e9 par des saignements) ou de d\u00e9chirures des art\u00e8res de la t\u00eate et du cou. Tous ces cas sont associ\u00e9s \u00e0 l&#039;utilisation du m\u00e9dicament. La FDA a annonc\u00e9 qu&#039;elle avait ajout\u00e9 un nouvel avertissement concernant ces risques graves - qui pourraient entra\u00eener une invalidit\u00e9 permanente ou la mort - aux informations de prescription sur l&#039;\u00e9tiquette du m\u00e9dicament et dans le guide des m\u00e9dicaments du patient. Ces informations sont mises en \u00e9vidence dans un &quot;avertissement encadr\u00e9&quot;, ou le niveau d&#039;avertissement le plus \u00e9lev\u00e9 de la FDA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Quelques faits sur Lemtrada<\/h2>\n<ul>\n<li>Lemtrada aide \u00e0 r\u00e9duire la fr\u00e9quence et la gravit\u00e9 des \u00ab\u00a0attaques\u00a0\u00bb ou des \u00ab\u00a0rechutes\u00a0\u00bb de la SEP<\/li>\n<li>Lemtrada est administr\u00e9 par perfusion intraveineuse et est administr\u00e9 en dernier recours<\/li>\n<li>En raison de son profil de s\u00e9curit\u00e9, il n&#039;est utilis\u00e9 qu&#039;apr\u00e8s l&#039;\u00e9chec des autres traitements<\/li>\n<li>Les effets secondaires courants de Lemtrada comprennent des r\u00e9actions et des infections li\u00e9es \u00e0 la perfusion<\/li>\n<li>Lemtrada peut \u00e9galement provoquer un certain nombre d&#039;autres effets ind\u00e9sirables graves<\/li>\n<li>L&#039;alemtuzumab est \u00e9galement connu sous le nom de Campath utilis\u00e9 pour la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique \u00e0 cellules B<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Avertissement de la FDA pour les patients et les soignants de lemtrada<\/h2>\n<p>Selon <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">d\u00e9clarations officielles de la FDA sur les risques de l&#039;alemtuzumab<\/a>: Les patients ou leurs soignants doivent demander un traitement d&#039;urgence imm\u00e9diatement si le patient pr\u00e9sente des signes ou des sympt\u00f4mes d&#039;accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral ou des d\u00e9chirures de la muqueuse des art\u00e8res de la t\u00eate et du cou. Les sympt\u00f4mes les plus fr\u00e9quemment observ\u00e9s peuvent inclure\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Engourdissement soudain ou faiblesse du visage, des bras ou des jambes, d&#039;un seul c\u00f4t\u00e9 du corps<\/li>\n<li>Confusion soudaine, difficult\u00e9 \u00e0 parler, troubles de l&#039;\u00e9locution ou difficult\u00e9 \u00e0 traiter la parole<\/li>\n<li>Trouble soudain de la vision dans un \u0153il ou dans les deux yeux en m\u00eame temps<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 soudaine \u00e0 marcher, \u00e9tourdissements, mauvais \u00e9quilibre ou perte de coordination<\/li>\n<li>Maux de t\u00eate intenses et soudains, douleur derri\u00e8re les yeux, douleur au cou ou difficult\u00e9 \u00e0 bouger le cou\/la t\u00eate<\/li>\n<li>La plupart des sympt\u00f4mes se sont d\u00e9velopp\u00e9s dans les 1 \u00e0 2 jours suivant la r\u00e9ception du premier traitement de Lemtrada<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Lemtrada<strong> Poursuites<\/strong><\/h2>\n<p>En novembre 2018, la FDA a averti que <a href=\"\/fr\/domaines-de-pratique-2\/contentieux-pharmaceutique\/avocats-au-rappel-de-new-york-lemtrada-alemtuzumab\/\">Lemtrada (alemtuzumab)<\/a> est li\u00e9 \u00e0 de multiples rapports d&#039;accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux et de dissection art\u00e9rielle, un effet secondaire grave dans lequel les vaisseaux sanguins se d\u00e9chirent dans la t\u00eate ou le cou.<\/p>\n<blockquote><p>\u00ab Au cours des pr\u00e8s de cinq ans qui se sont \u00e9coul\u00e9s depuis que la FDA a approuv\u00e9 Lemtrada en 2014 pour traiter les formes r\u00e9currentes de SEP, nous avons identifi\u00e9 13 cas dans le monde d&#039;AVC isch\u00e9mique et h\u00e9morragique ou de dissection art\u00e9rielle survenus peu de temps apr\u00e8s que le patient a re\u00e7u Lemtrada. Ce nombre inclut uniquement les rapports soumis \u00e0 la FDA, de sorte que des cas suppl\u00e9mentaires dont nous ne sommes pas au courant peuvent s&#039;\u00eatre produits. Douze de ces cas ont signal\u00e9 des sympt\u00f4mes dans la journ\u00e9e suivant la r\u00e9ception de Lemtrada \u00bb (<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FDA<\/a>).<\/p><\/blockquote>\n<p>Si vous ou un proche avez subi un AVC isch\u00e9mique ou h\u00e9morragique ou avez re\u00e7u un diagnostic de dissection art\u00e9rielle, vous pourriez avoir droit \u00e0 une indemnisation en intentant une action en justice. Une poursuite de cette nature pourrait relever de l&#039;un des nombreux types de cas de blessures corporelles en fonction des d\u00e9tails du cas individuel, de l&#039;\u00e9tendue des blessures et de la fa\u00e7on dont le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 prescrit.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>Erreur medicale<\/em><\/h3>\n<p>La faute professionnelle m\u00e9dicale est le terme juridique utilis\u00e9 pour les cas de blessures corporelles qui tournent autour d&#039;un acte de n\u00e9gligence par un m\u00e9decin qui entra\u00eene des blessures graves ou la mort d&#039;un patient sous ses soins ou sa supervision. Sous <a href=\"\/fr\/domaines-de-pratique-2\/blessure-personnelle\/droit-dommage-corporel\/\">droit des dommages corporels<\/a>, la personne l\u00e9s\u00e9e peut poursuivre l&#039;\u00e9quipe m\u00e9dicale ou les m\u00e9decins en dommages-int\u00e9r\u00eats pour compenser leurs soins m\u00e9dicaux, le co\u00fbt des soins suppl\u00e9mentaires r\u00e9sultant de leurs blessures et la perte de qualit\u00e9 de vie. En cas de d\u00e9c\u00e8s d\u00fb aux actions ou \u00e0 l&#039;inaction d&#039;un professionnel de la sant\u00e9, les membres survivants de la famille peuvent \u00e9galement intenter une action en r\u00e9paration dans leurs cas de blessures corporelles.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>M\u00e9dicaments d\u00e9fectueux<\/em><\/h3>\n<p>Les m\u00e9dicaments d\u00e9fectueux font r\u00e9f\u00e9rence au domaine des cas de blessures corporelles o\u00f9 un demandeur peut percevoir des dommages-int\u00e9r\u00eats s&#039;il a pris un m\u00e9dicament qui a caus\u00e9 une blessure au-del\u00e0 de ce qui lui a \u00e9t\u00e9 divulgu\u00e9 comme effets secondaires possibles du m\u00e9dicament. Les blessures r\u00e9sultant d&#039;un m\u00e9dicament d\u00e9fectueux ciblent g\u00e9n\u00e9ralement le fabricant du m\u00e9dicament, bien que d&#039;autres personnes puissent \u00e9galement \u00eatre impliqu\u00e9es en tant que co-accus\u00e9s dans certains cas. Ces poursuites sont souvent des recours collectifs, car plusieurs personnes sont concern\u00e9es et pr\u00e9sentent un dossier solide contre le d\u00e9fendeur en m\u00eame temps. Apr\u00e8s avoir pris un m\u00e9dicament d\u00e9fectueux qui a caus\u00e9 des effets secondaires non divulgu\u00e9s, un demandeur peut intenter une action en justice afin de recouvrer les frais m\u00e9dicaux, la perte de salaire, la douleur et la souffrance et la diminution de la qualit\u00e9 de vie, entre autres.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Contactez un avocat aujourd&#039;hui<\/h2>\n<p>Si vous avez subi une blessure ou si un \u00eatre cher est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 \u00e0 cause des effets secondaires de Lemtrada, contactez un avocat d\u00e8s aujourd&#039;hui. Notre \u00e9quipe d&#039;experts juridiques peut vous aider \u00e0 trouver la ligne de conduite juridique qui vous convient et nous travaillerons avec vous \u00e9tape par \u00e9tape. Vous m\u00e9ritez d&#039;\u00eatre indemnis\u00e9 pour la douleur et les souffrances que vous et votre famille avez endur\u00e9es et d&#039;\u00eatre indemnis\u00e9 pour les blessures et les soins m\u00e9dicaux subis aujourd&#039;hui. Nous pouvons t&#039;aider <a href=\"\/fr\/bureau-des-affaires-gouvernementales-avocats-opioides\/\">combattre Big Pharma<\/a>, l&#039;industrie m\u00e9dicale et les fabricants de m\u00e9dicaments afin que vous puissiez r\u00e9cup\u00e9rer au moins une partie de votre vie. Appelez maintenant et <a href=\"\/fr\/evaluation-de-cas-gratuite\/\">planifier un rendez-vous de consultation<\/a> avec notre \u00e9quipe juridique. Nous sommes l\u00e0 pour vous aujourd&#039;hui, alors appelez-nous maintenant et battez-vous pour ce que vous m\u00e9ritez.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The\u00a0U.S. Food and Drug Administration (FDA)\u00a0has put forth an urgent\u00a0safety alert, in regards to some rare but very life-threatening risks including stroke and artery rupture. 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