{"id":6667,"date":"2016-05-13T14:41:31","date_gmt":"2016-05-13T18:41:31","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/medical-products-liability-cases-can-happen-anyone\/"},"modified":"2016-05-13T14:41:31","modified_gmt":"2016-05-13T18:41:31","slug":"les-cas-de-responsabilite-des-produits-medicaux-peuvent-arriver-a-tout-le-monde","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/fr\/article\/les-cas-de-responsabilite-des-produits-medicaux-peuvent-arriver-a-tout-le-monde\/","title":{"rendered":"Les cas de responsabilit\u00e9 du fait des produits m\u00e9dicaux peuvent arriver \u00e0 n&#039;importe qui"},"content":{"rendered":"<p>C&#039;est une triste r\u00e9alit\u00e9 que certains dispositifs m\u00e9dicaux que les m\u00e9decins et les chirurgiens placent \u00e0 l&#039;int\u00e9rieur des personnes ne fonctionnent pas de la mani\u00e8re pour laquelle ils ont \u00e9t\u00e9 con\u00e7us. Cela ne remet m\u00eame pas en question les actions ou inactions du chirurgien ou du m\u00e9decin qui a plac\u00e9 le dispositif m\u00e9dical. Assez souvent, un produit m\u00e9dical ne fonctionne pas aussi bien que pr\u00e9vu s&#039;il n&#039;est pas correctement install\u00e9 sur le patient.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Peut-\u00eatre avez-vous subi un traumatisme ou avez-vous eu une condition m\u00e9dicale n\u00e9cessitant un dispositif m\u00e9dical pour y rem\u00e9dier. Au lieu de cela, vous \u00eates maintenant moins bien loti apr\u00e8s avoir subi une chirurgie douloureuse. \u00c0 ce stade, vous devez d&#039;abord faire face \u00e0 toute urgence ou probl\u00e8me m\u00e9dical aigu. Vous devriez \u00e9galement discuter avec un avocat de votre droit de demander une indemnisation au fabricant du dispositif m\u00e9dical. Les dispositifs m\u00e9dicaux sont r\u00e9gis par les lois sur la responsabilit\u00e9 des produits, qui sont souvent li\u00e9es \u00e0 la loi de l&#039;\u00c9tat, sauf lorsqu&#039;il existe une superposition f\u00e9d\u00e9rale ou <a href=\"http:\/\/www.nytimes.com\/1996\/06\/27\/us\/supreme-court-product-liability-state-suits-allowed-medical-device-injuries.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">pr\u00e9emption f\u00e9d\u00e9rale<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Le Congr\u00e8s a cr\u00e9\u00e9 le <a href=\"https:\/\/wwwn.cdc.gov\/cliac\/pdf\/Addenda\/cliac0204\/Addendum%20B_Post-market%20Activities_FDA.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Amendements aux dispositifs m\u00e9dicaux de 1976<\/a> amender <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/regulatoryinformation\/legislation\/federalfooddrugandcosmeticactfdcact\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la Loi sur les aliments, les m\u00e9dicaments et les cosm\u00e9tiques<\/a>. Les amendements de 1976 sur les dispositifs m\u00e9dicaux limitent les dommages-int\u00e9r\u00eats \u00e0 des causes d&#039;action sp\u00e9cifiques d\u00e9limit\u00e9es. \u00c9tant donn\u00e9 que les amendements de 1976 sur les dispositifs m\u00e9dicaux sont des lois f\u00e9d\u00e9rales, tous ces cas doivent \u00eatre port\u00e9s devant un tribunal f\u00e9d\u00e9ral.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dans une action en responsabilit\u00e9 du fait des produits contre un <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/MedicalDevices\/DeviceRegulationandGuidance\/Overview\/ClassifyYourDevice\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fabricant de dispositifs m\u00e9dicaux de classe III<\/a> il n&#039;y a que certaines causes d&#039;action clairement d\u00e9finies sur lesquelles un demandeur peut agir. Ils sont:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Non-respect des proc\u00e9dures et processus de fabrication propres \u00e0 l&#039;appareil approuv\u00e9s par la FDA\u00a0;<\/li>\n<li>\u00c9chec \u00e0 <a href=\"https:\/\/casetext.com\/case\/lederman-v-howmedica-osteonics-corp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">respecter les r\u00e9glementations de la FDA<\/a> qui couvrent ou r\u00e9gissent les blessures li\u00e9es aux probl\u00e8mes auxquels le dispositif m\u00e9dical est destin\u00e9 \u00e0 rem\u00e9dier\u00a0;<\/li>\n<li>Le non-respect de la <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/food\/guidanceregulation\/cgmp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Bonnes pratiques de fabrication actuelles de la FDA<\/a>;<\/li>\n<li>Une fraude ou une erreur dans l&#039;approbation de l&#039;instrument m\u00e9dical en cause.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La philosophie d&#039;animation est que les dispositifs m\u00e9dicaux sont parmi les articles les plus rigoureusement r\u00e9glement\u00e9s dans le courant du commerce. Apr\u00e8s approbation, le fabricant ne peut pas changer ou modifier l&#039;ing\u00e9nierie de mani\u00e8re significative. Tout changement pourrait potentiellement cr\u00e9er des complications m\u00e9dicales dangereuses ou modifier la population cible vis\u00e9e d&#039;une mani\u00e8re nuisible ou d\u00e9l\u00e9t\u00e8re. Compte tenu de la nature hautement r\u00e9glement\u00e9e du processus d&#039;approbation, les demandeurs doivent proc\u00e9der de mani\u00e8re tout aussi r\u00e9glement\u00e9e pour r\u00e9cup\u00e9rer. Le d\u00e9faut d&#039;all\u00e9guer correctement et de soutenir factuellement une affaire entra\u00eenera un rejet de votre cause d&#039;action.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Si vous ou un \u00eatre cher avez \u00e9t\u00e9 bless\u00e9 en raison de probl\u00e8mes avec un appareil m\u00e9dical, vous devez vous assurer que vous avez un avocat agressif et exp\u00e9riment\u00e9 avec une exp\u00e9rience \u00e9prouv\u00e9e. Les avocats de <a href=\"\/fr\/\">Napoli, Shkolnik, <\/a> avez l&#039;exp\u00e9rience et la t\u00e9nacit\u00e9 n\u00e9cessaires pour vous assurer non seulement d&#039;avoir un dossier solide, mais aussi de recevoir des conseils avis\u00e9s. Vous pouvez remplir notre <a href=\"\/fr\/nous-contacter\/\">formulaire de contact en ligne<\/a> et quelqu&#039;un vous appellera au sujet de votre cas ou vous pouvez nous appeler directement au 212-397-1000.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>It is a sad reality that some medical devices that physicians and surgeons place inside people do not function in the fashion for which they were intended. 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