Un Pseudomonas aeruginosa r\u00e9sistant aux m\u00e9dicaments a maintenant tu\u00e9 quatre personnes et infect\u00e9 plus de quatre-vingts autres dans plus d'une douzaine d'\u00c9tats.<\/p>\n\n\n\n
En f\u00e9vrier, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et la Food and Drug Administration (FDA) ont averti les patients et les cliniciens de cesser d'utiliser les produits EzriCare ou Delsam Pharma pour les larmes artificielles apr\u00e8s un d\u00e9c\u00e8s d\u00fb \u00e0 une infection et des r\u00e9actions chez des dizaines de patients, certains qui subi une perte permanente des yeux.<\/p>\n\n\n\n
Les produits, les larmes artificielles d'EzriCare et Delsam Pharma et la pommade artificielle Delsam Pharma, qui ont \u00e9t\u00e9 fabriqu\u00e9s par Soins de sant\u00e9 pharmaceutiques mondiaux<\/a> bas\u00e9 en Inde. Ces produits ont \u00e9t\u00e9 rappel\u00e9s en raison d'une contamination bact\u00e9rienne potentielle, peut-\u00eatre li\u00e9e \u00e0 l'\u00e9closion multi-\u00e9tats d'une souche extr\u00eamement r\u00e9sistante aux m\u00e9dicaments de Pseudomonas aeruginosa.<\/p>\n\n\n\n \u00c9pid\u00e9mies bact\u00e9riennes<\/strong><\/p>\n\n\n\n Lorsque les fabricants vendent des produits contamin\u00e9s, intentionnellement ou non, ils ont une triple responsabilit\u00e9. Ils doivent identifier sp\u00e9cifiquement la source, prendre des mesures correctives imm\u00e9diates et prendre des mesures correctives permanentes.<\/p>\n\n\n\n Les infections bact\u00e9riennes, en particulier Pseudomonas aeruginosa (Pa), sont difficiles \u00e0 retracer jusqu'\u00e0 une source unique. Pseudomonas aeruginosa est g\u00e9n\u00e9ralement rencontr\u00e9 dans les h\u00f4pitaux, o\u00f9 les m\u00e9decins peuvent utiliser de puissants antibiotiques intraveineux pour combattre l'infection. Cependant, comme ce n'est g\u00e9n\u00e9ralement pas dans les gouttes pour les yeux ou d'autres produits de consommation, ce qui aurait d\u00fb \u00eatre une r\u00e9ponse urgente \u00e9tait quelque peu ti\u00e8de.<\/p>\n\n\n\n Au moment o\u00f9 les responsables de la sant\u00e9 identifient le produit responsable, le type de bact\u00e9rie et commencent le traitement, il est d\u00e9j\u00e0 trop tard pour de nombreuses victimes.<\/p>\n\n\n\n Un nettoyage en profondeur arr\u00eate l'\u00e9pid\u00e9mie, surtout en ce qui concerne les employ\u00e9s et leurs familles.<\/p>\n\n\n\n \u00c0 moins que l'entreprise ne ferme l'installation, n'isole le probl\u00e8me et ne le r\u00e9solve compl\u00e8tement, une autre \u00e9pid\u00e9mie est presque in\u00e9vitable.<\/p>\n\n\n\n Si l'entreprise n'est pas \u00e0 la hauteur dans n'importe quel domaine, un avocat sp\u00e9cialis\u00e9 dans les dommages corporels peut \u00eatre en mesure d'obtenir une indemnisation pour les victimes.<\/p>\n\n\n\n Rappels de produits<\/strong><\/p>\n\n\n\n Tout comme la r\u00e9ponse des entreprises aux infections bact\u00e9riennes, les rappels gouvernementaux ne prot\u00e8gent pas ad\u00e9quatement les gens. Les r\u00e9glementations n'\u00e9mettent souvent des avis de rappel qu'apr\u00e8s avoir obtenu la preuve que le produit est contamin\u00e9 ou autrement dangereux.<\/p>\n\n\n\n Des agences comme la FDA ont besoin de telles preuves car elles ont un nombre limit\u00e9 d'inspecteurs. Ils n'examinent g\u00e9n\u00e9ralement les installations de production qu'apr\u00e8s que quelqu'un a signal\u00e9 un probl\u00e8me potentiel. De plus, la FDA n'\u00e9met des avis de rappel qu'en dernier recours.<\/p>\n\n\n\n Incidemment, un \u00ab\u00a0avis de rappel\u00a0\u00bb ressemble plus \u00e0 une \u00ab\u00a0recommandation de rappel\u00a0\u00bb. La FDA n'a pas le pouvoir de rappeler m\u00eame les produits les plus dangereux. Il peut exercer une pression publique sur les entreprises qui vendent ces produits, mais c'est tout.<\/p>\n\n\n\n