Rappel de poussette : CPSC rappelle plus de 14 000 poussettes

La Consumer Product Safety Commission a déclaré que plus de 14 000 poussettes étaient dangereuses après un enfant partie d'un doigt perdu. Ce rappel de poussette concerne les populaires poussettes de jogging UPPAbaby All-Terrain RIDGE. Plus précisément, les produits dangereux ont un auvent extensible avec une fenêtre en filet et une poche zippée, un système de frein à main à disque et un guidon réglable avec une dragonne. La marque UPPAbaby est sur le devant de la poussette, et RIDGE est sur le côté du châssis de la poussette.

Les poussettes ont un cadre noir et une palette de couleurs de tissu qui est blanche (« BRYCE »), anthracite (« JAKE ») ou bleu ardoise (« REGGIE ») et ont des pneus noirs. Les numéros de série des produits rappelés commencent par « 1401RDGUS » et apparaissent sur le côté droit du cadre de la poussette au-dessus de la roue arrière de la poussette. Le numéro de modèle « 1401-RDG-US » est imprimé sur le côté gauche du cadre de la poussette au-dessus de la roue arrière de la poussette.

La société Monahan Products LLC, basée à Rockland, dans le Massachusetts, d/b/a UPPAbaby, a coincé le doigt de l'enfant dans le mécanisme de freinage. 

Le processus de rappel des poussettes CPSC

La Food and Drug Administration n'a pas le pouvoir de rappeler des aliments ou des médicaments dangereux. De même, la Consumer Product Safety Commission (CPSC) n'a pas la capacité de rappeler des produits dangereux. Les règles de la CPSC contiennent une faille peu connue qui protège les entreprises qui vendent des produits dangereux.

La FDA, la CSPC et d'autres agences de surveillance ne peuvent que faire pression sur les entreprises pour qu'elles rappellent les produits dangereux. Ces entreprises cèdent presque toujours à cette pression, mais seulement après que leurs produits ont blessé les gens.

L'échappatoire de la FDA est le processus controversé d'approbation accélérée. Habituellement, si un médicament répond à un besoin immédiat ou comble un créneau de marché non comblé, l'agence approuve le produit en quelques mois, au lieu de quelques années. Les bureaucrates ont utilisé ce processus pour approuver rapidement de nombreux médicaments COVID-19. Les effets secondaires de ces médicaments peuvent ne pas se manifester avant plusieurs années.

L'échappatoire du CSPC est la 15(b) Procédure accélérée programme de rappel. En règle générale, si une entreprise a mis en place un plan de rappel, l'agence met fin à l'ensemble du processus en une vingtaine de jours. Cela semble bon pour les consommateurs. Une action de rappel plus rapide est une meilleure action, n'est-ce pas ? Pas nécessairement. Si le processus de rappel ne prend qu'un peu plus de deux semaines, le CSPC n'a pas la chance de se poser beaucoup de questions.

Récemment, le CSPC a tenté de combler cette lacune. En janvier 2022, l'agence a ajouté des exigences 15(b) supplémentaires. Les entreprises doivent maintenant soumettre des plans de rappel plus détaillés. Ils doivent également les soumettre en ligne, afin que les rapports soient plus faciles à distribuer aux médias de masse et aux médias sociaux.

Produits défectueux

Les rappels de sécurité ne font qu'empêcher plus de personnes de se blesser. Cependant, les rappels de sécurité ne font rien pour répondre aux besoins des victimes de blessures. C'est un travail pour un Avocat spécialisé en dommages corporels à New York. 

Le défaut d'avertissement et la violation de la garantie sont deux des réclamations les plus courantes pour dommages causés par un produit défectueux. Dans l'un ou l'autre, l'indemnisation comprend généralement de l'argent pour les pertes économiques, telles que les frais médicaux, et les pertes non économiques, telles que la douleur et la souffrance. Des dommages-intérêts punitifs supplémentaires sont souvent disponibles dans ces cas également.

Toutes les entreprises ont l'obligation légale d'avertir tous les consommateurs des défauts connus des produits. Habituellement, l'avertissement doit être proportionné au danger. Si un médicament peut provoquer des nausées, l'avertissement peut faire partie d'une longue liste d'effets secondaires potentiels. Si un médicament est susceptible de provoquer une insuffisance hépatique, le fabricant doit afficher un tel avertissement bien en vue. 

Le défaut peut être un défaut de conception, comme un médicament trop puissant ou, dans le cas ci-dessus, un produit de consommation comportant trop de pièces mobiles. Le défaut peut également être un défaut de fabrication. Tels qu'ils sont rédigés, de nombreux produits sont sûrs. Mais pendant la phase de fabrication, d'expédition ou de stockage, ils deviennent dangereusement dangereux.

La violation des réclamations de garantie est généralement basée sur les exigences de garantie implicites du Uniform Commercial Code. Selon la section 2-314, cette garantie implicite comprend les garanties suivantes :

• Conforme à la description du produit,
• "Qualité moyenne équitable", un terme de l'industrie qui signifie essentiellement que les consommateurs achèteront les produits,
• Adapté à l'usage normal du produit (les médicaments ayant des effets secondaires dangereux ne sont pas aptes à être des médicaments),
• Emballage, contenant et étiquetage adéquats, et
• Conformez-vous aux promesses ou affirmations de fait faites sur le contenant ou l'étiquette, le cas échéant.

Les victimes de dommages causés par des produits dangereux peuvent avoir droit à une indemnisation substantielle. Si votre poussette tombe sur la liste de rappel de poussette, n'hésitez pas à nous contacter pour une consultation gratuite avec un avocat expérimenté en dommages corporels à New York, contactez Napoli Shkolnik. Nous traitons ces questions sur une base nationale.