La artritis afecta a millones de personas y, si bien existen potentes medicamentos disponibles para tratar esta afecci\u00f3n, estos medicamentos tambi\u00e9n tienen efectos secundarios no deseados que pueden causar afecciones graves e incluso mortales. Cuando la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos aprob\u00f3 Actemra en 2010, no requiri\u00f3 que Roche Pharmaceuticals agregara una advertencia sobre posibles problemas card\u00edacos, a pesar de que exist\u00eda este riesgo. Por lo tanto, muchos m\u00e9dicos no examinaron a los pacientes con Actemra para detectar estos problemas y no los siguieron de cerca. Esta situaci\u00f3n ha resultado en decenas de miles de muertos y heridos graves.<\/p>\n
Los compasivos abogados de Napoli Law comprenden las consecuencias f\u00edsicas de una droga peligrosa como Actemra, as\u00ed como sus consecuencias emocionales. Las v\u00edctimas experimentan efectos secundarios graves, y sus expectativas de un f\u00e1rmaco eficaz contra la artritis con menos efectos secundarios se han visto frustradas cruelmente por una empresa m\u00e1s interesada en ganar dinero que en mejorar a las personas. Cuando sientas que tu vida se est\u00e1 saliendo de control y a nadie le importa, te apoyamos firmemente.<\/p>\n
<\/p>\n
Actemra es un potente f\u00e1rmaco antiinflamatorio que se inyecta por v\u00eda intravenosa directamente en el torrente sangu\u00edneo del paciente, lo que aumenta la fuerza intensa del f\u00e1rmaco. Dado que Actemra bloquea una prote\u00edna clave de la sangre, se prescribe m\u00e1s ampliamente para pacientes que tienen artritis de moderada a grave, especialmente aquellas personas que luchan contra la arteritis de c\u00e9lulas gigantes (ACG), una enfermedad de los vasos sangu\u00edneos que engrosa las arterias, y la artritis idiop\u00e1tica juvenil poliarticular ( PJIA), que es una de las formas m\u00e1s comunes de artritis entre los ni\u00f1os.<\/p>\n
El tocilizumab suele ser un f\u00e1rmaco de "\u00faltimo recurso" despu\u00e9s de que todos los dem\u00e1s reg\u00edmenes de tratamiento hayan fallado por completo o no hayan producido los resultados que el m\u00e9dico y el paciente esperaban. La mayor\u00eda de los pacientes se someten al menos a una o dos inyecciones al mes.<\/p>\n
Con ventas anuales de m\u00e1s de $1.6 mil millones, Actemra es uno de los medicamentos de mayor recaudaci\u00f3n de Roche.<\/p>\n
<\/p>\n
Antes de administrar Actemra, casi todos los m\u00e9dicos examinan cuidadosamente a los pacientes para detectar signos de infecci\u00f3n y posibles alergias a medicamentos. Pero debido a que Roche no incluy\u00f3 advertencias sobre posibles enfermedades card\u00edacas, la mayor\u00eda de los m\u00e9dicos no investigan esta \u00e1rea, ya que conf\u00edan en el fabricante y no quieren alarmar innecesariamente a sus pacientes.<\/p>\n
Sin embargo, la FDA ha registrado m\u00e1s de 1100 incidentes fatales relacionados con Actemra, y la mayor\u00eda de ellos est\u00e1n relacionados con problemas sangu\u00edneos o card\u00edacos. La agencia ha tardado en actuar, citando la falta de pruebas. Pero lo m\u00e1s probable es que la verdadera raz\u00f3n sea que los bur\u00f3cratas del gobierno no quieren admitir que aprobaron por error un medicamento peligroso y no quieren sacar del mercado un producto lucrativo como Actemra, ya que gran parte del presupuesto de la FDA proviene de impuestos y Tarifas por venta de drogas.<\/p>\n
Algunos de los efectos secundarios m\u00e1s graves de Actemra incluyen:<\/p>\n
Otros posibles efectos secundarios graves incluyen perforaci\u00f3n gastrointestinal (un orificio en el est\u00f3mago) e hipertrigliceridemia (niveles extremadamente altos de triglic\u00e9ridos).<\/p>\n
<\/p>\n
En los casos de drogas peligrosas, la falta de advertencia genera una responsabilidad estricta, lo que significa que el fabricante (Roche en este caso) es responsable de los da\u00f1os conforme a la ley, independientemente de cualquier negligencia o mala conducta real.<\/p>\n
Por lo general, el \u00fanico problema real es si el riesgo era obvio o impredecible. Si bien las cajas de f\u00f3sforos no necesitan llevar advertencias de que podr\u00edan provocar incendios, los medicamentos ingeribles deben publicar todos los riesgos posibles, porque los consumidores comunes no tienen forma de conocer estos riesgos, especialmente si sus m\u00e9dicos confiaron en informaci\u00f3n enga\u00f1osa.<\/p>\n
Para construir un caso, los abogados de Napoli Law se asocian con los mejores expertos que pueden explicar la relaci\u00f3n entre Actemra y los da\u00f1os de la v\u00edctima\/demandante. Mientras que algunos estados tienen reglas muy restrictivas con respecto a los testigos expertos, en otros estados, la mayor\u00eda de los testigos sin hechos pueden compartir sus conclusiones con el jurado si cumplen con ciertos requisitos m\u00ednimos.<\/p>\n
Las v\u00edctimas\/demandantes exitosos tienen derecho a una compensaci\u00f3n por sus facturas m\u00e9dicas y otros da\u00f1os econ\u00f3micos, junto con su angustia emocional y otros da\u00f1os no econ\u00f3micos. Adem\u00e1s, los jurados de drogas peligrosas a menudo otorgan da\u00f1os punitivos significativos.<\/p>\n
<\/p>\n