{"id":5792,"date":"2017-04-02T20:19:13","date_gmt":"2017-04-03T00:19:13","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/medtronic-recalls-line-neurovascular-products\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:25","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:25","slug":"medtronic-retira-linea-productos-neurovasculares","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/areas-de-practica-2\/medtronic-retira-linea-productos-neurovasculares\/","title":{"rendered":"Medtronic"},"content":{"rendered":"<p>Medtronic est\u00e1 retirando ciertos lotes de su dispositivo de embolizaci\u00f3n Pipeline, el dispositivo de recuperaci\u00f3n Alligator, la gu\u00eda hidrof\u00edlica X-Celerator y los microcat\u00e9teres dirigidos por flujo UltraFlow y Marathon. La FDA ha identificado esto como un retiro de Clase I, el tipo de retiro m\u00e1s serio.\u00a0<strong><em>El uso de estos dispositivos puede causar lesiones graves o la muerte.<\/em><\/strong><\/p>\n<h3>LISTA DE PRODUCTOS RETIRADOS<\/h3>\n<ul>\n<li>Dispositivo de embolizaci\u00f3n Pipeline\u2122<\/li>\n<li>Dispositivo de recuperaci\u00f3n Alligator\u2122<\/li>\n<li>Alambres gu\u00eda hidrof\u00edlicos X-Celerator\u2122<\/li>\n<li>Microcat\u00e9teres de flujo dirigido UltraFlow\u2122 HPC\/microcat\u00e9teres de flujo dirigido Marathon\u2122<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><br \/>\nFechas de distribuci\u00f3n:<\/strong> 10 de noviembre de 2014 al 5 de agosto de 2015<\/p>\n<p><strong>Fechas de fabricaci\u00f3n:<\/strong> Julio 2014 a Septiembre 2016<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>MOTIVO DE LA RETIRADA<\/h3>\n<p>Este retiro se emite debido a la posible separaci\u00f3n y desprendimiento del recubrimiento de politetrafluoroetileno (PTFE) en partes de estos dispositivos. El recubrimiento de PTFE se usa para reducir la fricci\u00f3n entre los dispositivos y facilitar la navegaci\u00f3n a trav\u00e9s de la vasculatura. Si el PTFE se separa del dispositivo, podr\u00eda entrar en el torrente sangu\u00edneo del paciente. Las part\u00edculas de PTFE en el torrente sangu\u00edneo pueden provocar co\u00e1gulos de sangre aguas abajo y\/o lesiones cerebrales irreversibles, incluidos accidentes cerebrovasculares isqu\u00e9micos, trombosis y hemorragias.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>WHAT SHOULD I DO IF I&#8217;M AFFECTED?<\/h3>\n<p>Alentamos a cualquiera que use uno de estos dispositivos a que se comunique con el experimentado <a href=\"\/es\/areas-de-practica-2\/litigio-farmaceutico\/\">Equipo de Litigios Farmac\u00e9uticos<\/a> en Napoli Shkolnik, PLLC hoy.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medtronic is issuing a recall on certain lots of its Pipeline embolization device, Alligator retrieval device, X-Celerator hydrophilic guidewire, and UltraFlow and Marathon flow-directed micro catheters. The FDA has identified&#8230;<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":167,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5792","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5792"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}