{"id":5663,"date":"2017-03-09T20:53:36","date_gmt":"2017-03-10T01:53:36","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/onglyza\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:03","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:03","slug":"onglyza","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/areas-de-practica-2\/onglyza\/","title":{"rendered":"Onglyza"},"content":{"rendered":"

Aprobado por primera vez por la FDA en 2009 para el tratamiento de la diabetes tipo II, Onglyza, el ingrediente activo saxagliptina, es un popular medicamento recetado. Onglyza act\u00faa evitando que el h\u00edgado produzca un exceso de az\u00facar y ayudando al p\u00e1ncreas a secretar insulina. A pesar de ser uno de los favoritos entre los pacientes y los m\u00e9dicos de los EE. UU., Onglyza y otros inhibidores de la DPP-4 tienen efectos secundarios peligrosos.<\/p>\n

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Riesgos asociados con tomar Onglyza<\/h3>\n

La actual Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos gu\u00eda de medicamentos<\/a> porque Onglyza lleva una advertencia de que tomar Onglyza puede provocar pancreatitis (inflamaci\u00f3n del p\u00e1ncreas). Y en abril de 2015, el La FDA tambi\u00e9n apoy\u00f3 a Onglyza llevando una advertencia de seguridad por el riesgo de insuficiencia card\u00edaca<\/a> basado en un hallazgo de que aquellos que tomaron Onglyza ten\u00edan un riesgo 27 por ciento mayor de insuficiencia card\u00edaca. Adem\u00e1s de la pancreatitis y la insuficiencia card\u00edaca, otro efecto secundario grave de tomar Onglyza es el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n

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Demandas presentadas contra el creador de Onglyza<\/h3>\n

Debido a que muchas personas tomaron Onglyza sin conocer los riesgos asociados de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, pancreatitis e insuficiencia card\u00edaca, y sufrieron da\u00f1os como resultado, muchas optaron por presentar demandas directamente contra el fabricante de Onglyza, AstraZeneca. Estas demandas alegan que Onglyza no realiz\u00f3 las pruebas de seguridad adecuadas antes de lanzar el f\u00e1rmaco o no proporcion\u00f3 una advertencia adecuada sobre los riesgos del f\u00e1rmaco.<\/p>\n

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