{"id":6667,"date":"2016-05-13T14:41:31","date_gmt":"2016-05-13T18:41:31","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/medical-products-liability-cases-can-happen-anyone\/"},"modified":"2016-05-13T14:41:31","modified_gmt":"2016-05-13T18:41:31","slug":"casos-de-responsabilidad-de-productos-medicos-pueden-suceder-cualquiera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/es\/article\/casos-de-responsabilidad-de-productos-medicos-pueden-suceder-cualquiera\/","title":{"rendered":"Los casos de responsabilidad por productos m\u00e9dicos pueden sucederle a cualquiera"},"content":{"rendered":"<p>Es una triste realidad que algunos dispositivos m\u00e9dicos que los m\u00e9dicos y cirujanos colocan dentro de las personas no funcionan de la manera para la que fueron dise\u00f1ados. Esto ni siquiera comienza a cuestionar las acciones o inacciones del cirujano o m\u00e9dico que coloc\u00f3 el dispositivo m\u00e9dico. Con bastante frecuencia, un producto m\u00e9dico no funciona tan bien como se esperaba si no se instala correctamente en el paciente.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Tal vez sufri\u00f3 un trauma o tuvo una condici\u00f3n m\u00e9dica que requiri\u00f3 un dispositivo m\u00e9dico para remediarlo. En cambio, ahora est\u00e1 peor despu\u00e9s de someterse a una cirug\u00eda dolorosa. En ese momento, primero debe lidiar con cualquier emergencia o problema m\u00e9dico agudo. Tambi\u00e9n debe hablar con un abogado sobre su derecho a buscar una compensaci\u00f3n del fabricante del dispositivo m\u00e9dico. Los dispositivos m\u00e9dicos se rigen por las leyes de responsabilidad de los productos, que a menudo est\u00e1n relacionadas con la ley estatal, excepto cuando existe una superposici\u00f3n federal o <a href=\"http:\/\/www.nytimes.com\/1996\/06\/27\/us\/supreme-court-product-liability-state-suits-allowed-medical-device-injuries.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">preferencia federal<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El Congreso cre\u00f3 el <a href=\"https:\/\/wwwn.cdc.gov\/cliac\/pdf\/Addenda\/cliac0204\/Addendum%20B_Post-market%20Activities_FDA.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Enmiendas de dispositivos m\u00e9dicos de 1976<\/a> modificar <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/regulatoryinformation\/legislation\/federalfooddrugandcosmeticactfdcact\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosm\u00e9ticos<\/a>. Las Enmiendas de Dispositivos M\u00e9dicos de 1976 limitan los da\u00f1os a causas de acci\u00f3n espec\u00edficas delineadas. Dado que las Enmiendas de Dispositivos M\u00e9dicos de 1976 son leyes federales, todos estos casos deben presentarse ante un tribunal federal.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En una acci\u00f3n de responsabilidad por productos contra un <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/MedicalDevices\/DeviceRegulationandGuidance\/Overview\/ClassifyYourDevice\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fabricante de dispositivos m\u00e9dicos de clase III<\/a> solo hay ciertas causas de acci\u00f3n claramente definidas sobre las cuales un demandante puede proceder. Ellos son:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Incumplimiento de los procedimientos y procesos de fabricaci\u00f3n distintivos del dispositivo aprobado por la FDA;<\/li>\n<li>falta de <a href=\"https:\/\/casetext.com\/case\/lederman-v-howmedica-osteonics-corp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">adherirse a las regulaciones de la FDA<\/a> que cubren o rigen las lesiones que est\u00e1n vinculadas a los problemas que el dispositivo m\u00e9dico pretende remediar;<\/li>\n<li>Incumplimiento de la <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/food\/guidanceregulation\/cgmp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n actuales de la FDA<\/a>;<\/li>\n<li>Alg\u00fan fraude o error en la aprobaci\u00f3n del dispositivo m\u00e9dico en cuesti\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La filosof\u00eda que los anima es que los dispositivos m\u00e9dicos son algunos de los art\u00edculos m\u00e1s rigurosamente regulados en el flujo del comercio. Despu\u00e9s de la aprobaci\u00f3n, el fabricante no puede cambiar ni alterar la ingenier\u00eda de manera significativa. Cualquier cambio podr\u00eda potencialmente crear complicaciones m\u00e9dicas peligrosas o alterar la poblaci\u00f3n objetivo prevista de una manera da\u00f1ina o perjudicial. Dada la naturaleza altamente regulada del proceso de aprobaci\u00f3n, los Demandantes deben proceder de manera igualmente regulada para recuperarse. El hecho de no alegar adecuadamente y respaldar con hechos un caso resultar\u00e1 en la desestimaci\u00f3n de su causa de acci\u00f3n.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Si usted o un ser querido sufrieron da\u00f1os debido a problemas con un dispositivo m\u00e9dico, debe asegurarse de contar con un abogado agresivo y experimentado con un historial comprobado. Los abogados de <a href=\"\/es\/\">Napoli, Shkolnik, <\/a> tenga la experiencia y la tenacidad para asegurarse de que no solo tiene un caso s\u00f3lido, sino que tambi\u00e9n recibe consejos sabios. Puedes llenar nuestro <a href=\"\/es\/contactenos\/\">formulario de informaci\u00f3n de contacto en l\u00ednea<\/a> y alguien lo llamar\u00e1 sobre su caso o puede llamarnos directamente al 212-397-1000.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>It is a sad reality that some medical devices that physicians and surgeons place inside people do not function in the fashion for which they were intended. 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